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目的 克隆鉴定人iNOS基因启动子序列,并进行功能分析.方法 利用生物信息学方法寻找iNOS潜在启动子区域,PCR克隆至报告载体pGL3-basic,双荧光素酶法检测启动子活性.结果 克隆得到人iNOS基因转录起始点上游1000bp区域,经检测具有启动子活性,可开启报告基因表达.结论克隆构建人iNOS基因启动子成功,可用于后继研究. 相似文献
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目的探讨不同方法检测同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对高血压合并脑梗死的诊断价值。方法分别采用荧光定量法和循环酶法检测单纯高血压组、高血压合并脑梗死组及健康对照组Hcy的水平,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析评价2种方法检测Hcy对高血压合并脑梗死的诊断效能。结果两种方法均显示单纯高血压组、高血压合并脑梗死组血清Hcy水平、高Hcy发生率均显著高于对照组(P0.05),但单纯高血压组与高血压合并脑梗死组之间血清Hcy水平及高Hcy发生率均无明显差异(P0.05)。ROC曲线分析循环酶法检测Hcy的诊断灵敏度(67.5%)和特异性(85.3%)均较高,而荧光定量法灵敏度较低(40%),特异性好(97.1%);Hcy与三酰甘油联合诊断的灵敏度为72.5%,特异性为94.1%,均高于Hcy单指标诊断效能。结论 Hcy的升高与高血压相关,但与高血压合并脑梗死并非有直接的因果关系。循环酶法检测Hcy对高血压合并脑梗死的诊断效能优于荧光定量法,Hcy与三酰甘油联合检测有助于提高对高血压合并脑梗死诊断灵敏度和特异性。 相似文献
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