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1.
实时荧光定量聚合酶链反应检测远缘链球菌的实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立一种实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitaive PCR,FQ PCR)方法,准确快速的定量检测唾液中的远缘链球菌。方法:在定性PCR检测的基础上设计一对特异引物,以及一条TqaMan标记的寡核苷酸探针,对己知数量的标准远缘链球菌株6715以及30名临床龋病儿童唾液样本核酸模板进行PCR扩增,并用培养鉴定的方法对30例唾液样本进行对照检测。结果:经FQ PCR检测,10^6-10^2拷贝的标准菌模板均可以用该方法检出,且循环阈值(Ct值)与起始拷贝数的对数相关性好,r=-0.999609。30例唾液样本中,13例可以检出并准确定量,培养鉴定的方法结果有11例阳性。结论:实时荧光定量PCR方法可以用于快速灵敏的定量检测远缘链球菌,比传统的培养鉴定方法显示了更大的优越性。  相似文献   
2.
植物蛋白MAP30等药物抗HBV的体外实验   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 :体外观察植物蛋白MAP30 (Momordicaanti HIVproteinof 30ku)、α 干扰素 (α IFN)、无环鸟苷 (ACV)及叠氮胸苷 (AZT)的抗HBV作用 .方法 :以HepG2 .2 .15细胞为靶细胞 ,实验共进行 9d .采用ELISA法及荧光定量PCR法 ,测定药物对细胞培养上清HBsAg ,HBeAg及细胞内外HBVDNA的抑制作用 .结果 :MAP30具有明显抗HBV的作用 ,其抑制HBsAg,HBeAg及细胞内外HBVDNA的 5 0 %抑制浓度 (IC50 )分别为 0 .8,0 .6 ,0 .6及 0 .5 μmol·L-1,治疗指数 (TI) >4~ 7.α IFN也有抑制HBV的作用 ,但抑制作用较弱 ,而ACV及AZT对HBV无抑制作用 .结论 :抗HIV植物蛋白MAP30具有体外抑制HBV的作用  相似文献   
3.
目的:用共聚焦定量分析方法,观察拉米夫定脂质纳米粒对细胞内HBV基因表达的作用。方法:构建半乳糖修饰的十六酸拉米夫定脂质纳米粒(LAP-GSLN),将其定向导入2.2.15细胞,对导入的细胞所表达HBeAg进行间接免疫荧光染色,用共聚焦技术对其含量进行定量分析。结果:导入LAP-GSLN的细胞内HBeAg荧光量与单纯加入拉米夫定(LA)比较,导入LAP-GSLN的细胞内HBeAg荧光明明显减少。结论:LAP-GSLN与2.2.15细胞上的半乳糖受体结合,将LA导入细胞而发挥对HBeAg抑制作用。  相似文献   
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