乡镇制鞋苯作业危害调查

全国职业危害调查资料表明,制鞋行业苯中毒居苯作业首位.我省乡镇制鞋行业发展迅速遍布各地,预防措施未能配套,苯的危害日趋严重.为了探索制鞋行业苯的危害程度、卫生服务需求及预防对策,保护制鞋行业职工健康,促进乡镇工业健康发展,对某县乡镇制鞋苯作业工人进行调查.现报告如下:     

豚鼠耳蜗单离Hensen细胞的分离技术及其钾通道

目的　探讨适合膜片钳技术的单离Hensen细胞的分离及对其钾通道的研究。方法　取豚鼠耳蜗 ,获得Corti器 ,采用酶消化和机械分离方法对Hensen细胞进行分离 ,并采用传统全细胞膜片钳技术 ,记录单离Hensen细胞的钾电流。结果　每只耳蜗可以获得活性良好的单离Hensen细胞 12± 3个。Hensen细胞的钾电流呈明显的外向整流性 ,只有迟电流 (IK) ,没有峰电流 (IA)。结论　酶消化结合机械分离的方法可获得适用于膜片钳技术研究的单离Hensen细胞 ,并用于讨论了所记录到的Hensen细胞钾电流     

β-受体阻滞剂应用过程中进行平板运动试验的危害

在临床活动中,为了观察冠心病者的药物疗效、活动耐量或因其它目的,在未停用β-受体阻滞剂情况下进行活动平板运动试验（TET）,其危害不可忽视。机体在运动的过程中,随着耗氧量的增加,机体通过交感神经活性增加、迷走神经活性降低,循环中儿茶酚胺水平增加。骨骼肌运动的调节,左心室负荷降低的调节,朋氏反射等等可使心率增加、心输出量增加、动脉血压升高,以保证机体代谢需要的增加。人体在运动过程中的不同阶段,各种机制参与的变时性调节交叉发挥作用。在运动第一阶段的准备期,心率加快、心输出量增加、动脉血压升高等反应,是受检者自主神经兴奋性改变产生的调节作用。     

三黄中空栓剂的制备及质量标准研究

目的:研究三黄中空栓的制备及质量控制,寻找治疗痔疮的新型中药栓剂。方法:采用水、丙二醇及水和丙二醇的混合液分别做药物分散媒进行试验,以分散度、黏度、沉降度为指标进行考察,同时对外壳基质PEG1000、PEG4000、十六醇的配比进行优选,以栓剂硬度、形成时间及熔融时间为考察指标,确定基质处方最佳方案,最后将黄芩、黄连、黄柏3味中药灌装于半合成脂肪酸酯制成的空心栓壳中,制成三黄中空栓,并对其质量标准进行考察。结果:三黄中空栓各项指标符合标准。结论:制备工艺合理可行,可进行临床研究。     

中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会听力学组工作会议圆满结束

2014年7月4日晚,中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会听力学组工作会议在宁夏银川顺利召开。会议由组长黄丽辉教授主持,她首先回顾了听力学组的发展历程和近几年的工作情况,汇报了2012年听力学组工作计划的完成情况,最后提出了今后听力学组的工作目标和任务。     

北京城乡结合部新生儿普遍听力筛查分析

目的分析北京市城乡结合部开展新生儿普遍听力筛查（UNHS）的现状,为制定合适的听力筛查、随访和干预策略提供依据。方法应用瞬态诱发耳声发射对北京市上地医院出生的正常新生儿进行听力筛查,初筛未通过者分别于42天和/或2.5月复查,复筛未通过者使用听性脑干反应（ABR）、40Hz听觉相关电位（40Hz-AERP）和声导抗进行听力损失诊断。结果可接受听力筛查新生儿5809例,实际筛查5737例,初筛率98.76%（5737/5809）,初筛通过率81.38%（4669/5737）;应复筛1068例,实际复筛590例,复筛未通过104例,复筛未通过率17.63%（104/590）,应转诊104例（1.82%,104/5737）,实际转诊率7.1‰（41/5737）,实际接受诊断性检查28例,确诊先天性听力损失19例（28耳）,其中轻度10例（10/5737,1.74‰）、中度2例（2/5737,0.35‰）、重度1例（1/5737,0.17‰）、极重度6例（6/5737,1.05‰）。该筛查群体中先天性听力损失（包括单耳和双耳）的检出率为3.31‰（19/5737）,双耳听力损失的检出率为1.57‰（9/5737）。结论在城乡结合部实施新生儿普遍听力筛查是可行的,但复筛率及转诊率有待提高,因此制定适合流动人群特点的听力筛查模式是非常重要和必要的。     

五环三萜皂苷的药理作用研究进展

五环三萜皂苷是天然产物中重要的成分之一,大多具有广泛的药理活性,临床应用前景十分诱人。随着五环三萜皂苷研究的不断深入,对其药理学作用机制的阐明和新药研发已成为此类化合物研究的热点之一。就国内外学者对五环三萜皂苷抗肿瘤、护肝、抗炎、以及机体免疫调节等药理学作用的研究进展做一综述。     

2007年第二季度北京市儿童听力诊断中心学术研讨会纪要

由首都医科大学附属北京同仁医院、北京市耳鼻咽喉科研究所承办的北京市儿童听力诊断中心2007年第二季度学术研讨会,于6月20日下午在北京同仁医院举办。北京市妇幼保健院副院长丁辉教授及北京同仁医院党委书记王晨教授出席会议并致辞。参加本次     

盐酸多奈哌齐分散片在健康人体的生物等效性研究

目的:建立HPLC-MS法测定人体血浆中多奈哌齐的药物浓度,研究口服盐酸多奈哌齐分散片在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者单剂量交叉口服受试制剂盐酸多奈哌齐分散片或参比制剂盐酸多奈哌齐片5 mg。采用HPLC-MS测定其不同时间点血药浓度,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,判断其是否具有生物等效性。结果:在0.1~16 ng·ml-1范围内,线性关系良好,最低定量限为0.1 ng·ml-1。受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:t1/2分别为(57.38±15.27)、(59.27±27.02) h; Tmax分别为(3.4±1.42)、(3.75±2.73) h; Cmax分别为(9.56±2.4)、(9.54±2.73) ng·ml-1 ;AUC0-t分别为(602.94±190.43)、(623.25±299.76) ng·h·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(105.2±43.2)%。两制剂的主要药代动力学参数无显著性差异。结论:2种制剂具有生物等效性。     

HPLC-ESI-MS测定人血浆中多奈哌齐的浓度

目的建立快速、灵敏的HPLC-MS检测方法测定人血浆中多奈哌齐浓度。方法以马来酸氯苯那敏为内标,待测血浆经碱化处理后,经乙酸乙酯进行液-液萃取,采用Shim-packODSC18柱（250mm×2.0mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸溶液（60∶40）为流动相,流速0.2mL·min^-1,柱温35℃。采用质谱电喷雾离子源正源（ESI＋）将样品离子化,选择性离子监测（SIM）准分子离子峰。结果多奈哌齐在0.1～16.0ng·mL^-1内线性关系良好（r=0.9998）,最低定量限为0.1ng·mL^-1。方法回收率为92.5%～105.3%,提取回收率均大于75%,批内与批间RSD均小于10%。结论该方法简单,快速、灵敏度高、专属性强,适用于人血浆中多奈哌齐浓度的测定及药动学研究。