首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   56篇
  免费   3篇
  国内免费   1篇
儿科学   18篇
基础医学   3篇
临床医学   7篇
内科学   3篇
皮肤病学   1篇
神经病学   1篇
特种医学   6篇
外科学   1篇
综合类   16篇
药学   2篇
中国医学   1篇
肿瘤学   1篇
  2018年   1篇
  2002年   4篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   9篇
  1997年   5篇
  1996年   8篇
  1995年   1篇
  1994年   8篇
  1993年   2篇
  1992年   4篇
  1989年   3篇
  1988年   2篇
  1987年   3篇
  1986年   1篇
  1985年   4篇
排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Kartagener综合征一例误诊报告   总被引:3,自引:2,他引:1  
病例资料男,10岁。因反复发热、咳嗽、咯脓痰1年余,加重1月余入院。病后曾在多家医院诊治,诊断为上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等,抗感染治疗有效,但平均每1~2个月病情反复1次。生后发育正常,智力与同龄儿无差异,营养良好。但体质较差,自幼易感冒,常有鼻...  相似文献   
2.
我院于1985年5月~11月行骨髓移植3例,其中2例为小儿供髓,1例8岁4个月,另1例6岁,现报告如下。例1 陈某,女,8岁4个月,为患重型再生障碍性贫血的10岁哥哥供髓。体重22.5kg,身高125.5cm。心、肺、肝、脾、肾、血象及细胞和体液免疫等检查均未见异常。HLA抗原与其兄相合,均为A_2、A_(11)和B_(13)(未  相似文献   
3.
大部脾动脉栓塞术(PSE)是近年来开展的治疗重型地中海贫血(地贫)的方法之一,9年来我们应用PSE治疗重型地贫130余例,对其中进行了较系统完整追踪观察的76例患此情况报道如下。资料与方法:男性48例,女性28例,年龄1岁6月~14岁,最小体重7kg,重型β地贫55例,重型α地贫21例。临床表现及实验室检查均确诊为重型地贫伴脾肿大,每隔15~60天输血1次,仍有重度贫血。栓塞方法参见中华血液杂志1993,14:405。随访4年以上者5例,2~4年61例,2年以内10例。随访指标有PSE后脾B超、Hb、BPC、WBC及体液免疫、细胞免疫和T淋巴细胞亚…  相似文献   
4.
HLA不全相合脐血移植植活一例吴学东李夏新黄志光程少杰朱为国患儿,男,8岁,体重30kg。1992年5月确诊为急性淋巴细胞白血病,因骨髓复发3次,并有中枢神经系统和睾丸白血病于1993年5月转入我院。移植前骨髓已持续完全缓解2年,但中枢神经系统白血病...  相似文献   
5.
急性胃粘膜病变(Acute gastric mu lesion,AGML)成人患者临床较常见,但病例报道较少。现报告1991年10月~1994年10月我院住院的小儿AGML15例。临床资料:1991年10月~1994年10月住院小儿消化道出血31例,胃镜诊断急性胃粘膜  相似文献   
6.
大部分脾栓塞治疗红细胞葡萄糖磷酸异构酶缺乏症一例吴学东何岳林黄志光赵玉洁程少杰患儿男,3岁7个月。因面色苍黄3年余,5天来加重伴浓茶样尿入院。患儿于生后第2天全身皮肤出现黄染,进行性加重,诊为红细胞葡萄糖磷酸异构酶(GPI)缺乏症。此后患儿经常患“上...  相似文献   
7.
8.
9.
脊髓性肌萎缩是一种神经系统遗传性疾病,其婴儿型又称为Werdnig-Hoffmann氏病,现将我们所见1例报告如下。 患者,男,2岁5个月,因全身软弱无力2年余,发热咳嗽3天,于1984年4月入院。患儿为第一胎,足月顺产。其父母为非近亲配偶,家族中无同样  相似文献   
10.
我们在开展小儿骨髓移植、胎肝移植的予处理时使用了致死量~(60)Coγ线照射。本文就照射后放射病的临床特点,血液、骨髓、肝肾功能及免疫功能进行分析,以便了解小儿急性放射病的特点。 一、病人及照射情况 本组4例中男3例、女1例,年龄2 2/12~6岁,病例1~3诊断为重症β地中海贫血,病例4为慢性粒细胞型白  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号