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HBV、HCV垂直传播机制及预防研究近况 总被引:2,自引:0,他引:2
我国是乙、丙型肝炎病毒感染的高发区,人群中HBsAg阳性率约占10%。慢性HBV感染者约1.3亿;丙型肝炎病毒感染率为3.2%,据此推算,中国的丙型肝炎病毒感染者至少有3000万。目前研究已证实乙型、丙型肝炎病毒均存在母婴传播,由于生命早期病毒感染后免疫耐受的存在,使新生儿成为慢性乙型、丙型肝炎病毒携带者,以致发展为肝硬化、肝癌。因此,切断该途径是控制乙、丙型肝炎病毒感染的重要措施之一。随着乙肝疫苗及高效价乙肝免疫球蛋白的应用,对乙型肝炎母婴传播的预防目前已取得了很大成绩,但由于目前还没有合适的 相似文献
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钙离子信号调节亲环素配体研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
钙离子信号调节亲环素配体(CAML)作为亲环素B的结合蛋白于1994年被首次发现,尽管其具体作用机制目前还不十分清楚,但许多研究已证实其在T细胞受体及钙离子信号转导、细胞凋亡、免疫调节以及病毒感染等方面具有重要作用.目前已经报道与其相互作用的蛋白主要有:跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(transmembrane activator and CAML interactor,TACI)、EGF受体,血管紧张素ⅡⅠ型受体相关蛋白(AT1 receptorassociated protein,ATRAP)、人立早基因(immediate early gene X-1,IEX-1)、淋巴细胞特异蛋白质酪氨酸激酶(p56Lck)、常染色体隐性遗传性多囊肾疾病的相关基因PKHD1编码的蛋白fibrocystin,以及霍普金氏肉瘤相关疱疹病毒K7蛋白(KSHV)等.本文就CAML相关研究进展作简要综述. 相似文献
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目的探讨持续感染丙型肝炎病毒(HCV)对体外培养人胎盘合体滋养层细胞分子生物学性状及其金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9合成及分泌的影响。方法分别采用Matrigel人工重建基底膜侵袭实验、MTT法细胞黏附实验、细胞移动实验,研究HCV RNA阳性患者血清感染的体外培养人胎盘滋养层细胞(感染组)侵袭能力以及侵袭相关的黏附、移动能力的改变;检测培养上清中人绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度以评估感染对细胞激素合成、分泌能力的影响。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清MMP-2和MMP-9水平,分析感染组和对照组(健康体检者血清培养)数据间的差异,并用明胶酶谱进一步验证ELISA结果。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分析感染对细胞proMMP-2和proMMP-9 mRNA表达的影响。结果感染组细胞侵袭、黏附、移动以及激素合成、分泌能力较对照组细胞均显著下降(P0.05)。感染组细胞分泌MMP-2和MMP-9能力明显下降(与对照组比较,MMP-2:t=4.186,P0.05;MMP-9:t=2.325,P0.05);RT-PCR结果显示感染组细胞proM-MP-2和proMMP-9 mRNA表达弱于对照组,但差异无显著性(proMMP-2:t=1.196,P0.05;proMMP-9:t=1.417,P0.05)。结论持续HCV感染的体外培养人胎盘合体滋养层细胞MMP-2和MMP-9合成、分泌能力下降。持续感染HCV可抑制体外培养人胎盘合体滋养层细胞包括侵袭能力和激素合成、分泌能力在内的多种生物学功能。 相似文献
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<正>2017年2月15日—19日,第26届亚太肝病学会(Asian Pacific Association for the Study of the Liver,APASL)年会在上海隆重召开,本届APASL以"Action for Cure"为主题,号召大家"行动起来,治愈肝病"。目前,全口服直接抗病毒药物(direct-acting antiviral agents,DAAs)的出现使90%以上的丙型肝炎患者在治疗3~6个月后可得到完全治愈。本文就此次会议中有关丙型肝炎的相关研究报道进行总结。 相似文献
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感染性腹泻的微生态疗法 总被引:15,自引:2,他引:13
0 引言从微生态学观点来说,胃肠道受到外界因素的影响导致内部的微生态失调将导致腹泻.对于感染性腹泻的防治,目前仍以抗生素治疗为主.但应用抗生素治疗的弊端已愈来愈引起人们的重视,微生态制剂的兴起是治疗感染性腹泻的又一重要手段,它具有调节肠道菌群失调及改善肠道生态环境的作用,对急、慢性腹泻和抗生素引起的肠道菌群失调有良好的预防和治疗作用.微生态防治的本质是以扶植正常菌群,拮抗致病或条件致病菌,调整和恢复微生态平衡为日的的一种预防和治疗方法.1 肠道的微生态平衡正常情况下,由正常微生物群、宿主和外环境构成的生态系统是相互平衡的.从出生到死亡人体与正常菌群之间保持着和谐的共生关系.新生儿刚出生时肠道是无菌的,出生后2h 左右开 相似文献
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金属蛋白酶组织抑制因子-2在大鼠肝组织中的定位及表达 总被引:3,自引:0,他引:3
用人血白蛋白攻击的方法制备实验性免疫性肝纤维化大鼠模型,以正常大鼠为对照。采用免疫化法及原位杂交技术分别检测肝脏中金属酶组织抑制因子-2在正常及实验性免疫性肝纤维化大鼠肝组织中的定位及表达状态。结果为实验组肝脏中TIMP-2mRNA和相关抗原表达在肌纤维细胞、成纤维细胞,以汇管区及纤维间隔中最明显,阳性信号位于细胞胞浆中,未见细胞核表达。提示在肝纤维化中,成纤维细胞及肌成纤维细胞是TIMP-2表达的主要细胞,并随着病损肝脏中肝纤维化程度的加重,TIMP-2基因和蛋白表达水平随之增高。 相似文献
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严重急性呼吸综合征 (SARS)是由新型变异的冠状病毒感染引起的一种以肺部感染病变为主要特征的新型传染病 ,是一种新的、传染性强、病死率高的急性呼吸道传染病。SARS患者胸部X线检查有不同程度片状、斑片状浸润阴影或间质性改变是该病的一个重要临床表现。在目前制定的诊断标准及出院参考标准中 ,均将X线胸片表现作为一项重要内容[1] 。随着治疗的进行和疾病的恢复 ,多数患者的胸片表现恢复正常 ,但也有一部分患者虽然达到了目前制定的出院标准 ,但胸片表现却未能完全恢复正常。现对我院 2 0 0 3年 3月至 6月收治并治愈出院的确诊SAR… 相似文献
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