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1.
目的:观察人工繁育猕猴眼球的屈光生物学参数,为眼动物实验提供可靠的参考数据。方法采用电脑验光仪、IOL-Master、角膜超声测厚仪,对47只猕猴93眼的屈光度数、角膜曲率半径、眼轴长度、中央角膜厚度等屈光生物学参数进行测量。结果各年龄组猕猴眼中央角膜厚度比较无统计学差异(P>0.05);眼轴长度在2.5岁以前随年龄的增长不断变长,2.5岁以后眼轴长度可能不再变化;0.5岁组角膜曲率半径最小,随年龄增长有变长趋势,1.5岁以后趋于稳定;等效球镜屈光度数越小,轴率比就越大,2.5岁~4.5岁期间轴率比维持在一个较稳定的范围。结论与人类相比,人工繁育猕猴眼中央角膜厚度更薄,眼轴长度更短,角膜曲率半径也更小,角膜曲率半径和眼轴长度的变化规律和人类接近,可作为理想的动物眼实验模型。 相似文献
2.
目的:探讨金雀异黄素(Gen)对氧化损伤的人晶状体上皮细胞(HLEC)凋亡有无抑制作用。方法:本研究在终浓度3×10^-4mol/L H2O2培养液中复制HLEC凋亡模型,并以雌二醇(E2)作为阳性对照,采用流式细胞仪(FCM)检测HLEC凋亡率和线粒体膜电位(ΔΨM)的变化。结果:FCM结果显示:H2O2组HLEC凋亡率显著高于空白对照组;E2和Gen组凋亡率均低于H2O2组(P〈0.01)。H2O2组线粒体膜电位比对照组显著下降;E2组和Gen组的线粒体膜电位均比H2O2组升高(P〈0.01)。结论:Gen可减轻实验性氧化损伤的HLEC凋亡程度。 相似文献
3.
目的探讨植物雌激素蜕皮甾酮(ecdysterone,ECR)保护氧化损伤的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLEC)亚细胞水平的形态结构的变化。方法实验分4组:正常对照组、过氧化氢(hy—drogen peroxide,H2O2)组、雌二醇(B—Estradiol,E2)和ECR组。密度梯度离心法分离出HLEC线粒体,透射电镜观察HLEC线粒体超微结构。结果正常对照组线粒体双层膜结构完整,嵴结构完整,线粒体几乎未受损伤;H2O2组线粒体双层膜结构不完整,嵴结构断裂消失,线粒体受损伤;ECR组和E2组线粒体双层膜结构稍完整,嵴结构断裂,线粒体受损伤,但较H2O2组情况好。结论植物雌激素ECR对H2O2诱导氧化损伤的HLEC线粒体超微结构有保护作用。 相似文献
4.
目的:探讨人工晶体植入术后房水中白介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及其与一氧化氮(NO)的关系。方法:将新西兰白兔随机分成3组:(1) 正常对照组;(2) 晶体囊外摘除术组(ECCE);(3) 晶体囊外摘除术+人工晶体囊袋内植入术组(ECCE +IOL)。于术后0、1、3、7、14、30 d观察各组动物眼内炎症反应的同时,测定房水中IL-2和TNF-α水平及NO2-/NO3-含量。结果:(1) 术后1-14 d ECCE+IOL组房水中IL-2、TNF-α和NO2-/NO3-含量均明显高于ECCE组和对照组,该含量于术后3-7 d达到高峰,2周后逐渐减少;(2) 各组房水IL-2、TNF-α和NO2-/NO3-含量变化的规律一致,房水IL-2和TNF-α水平与NO含量变化密切相关(P<0.01)。结论:NO和IL-2、TNF-α在人工晶体植入术后眼内炎症反应中可能均起重要的作用。 相似文献
5.
目的:探讨五味子乙素(SchB)、水飞蓟宾(SIB)、没食子酸丙酯(PG)、阿魏酸钠(SF)和沙棘总黄酮(TFH)5种天然抗氧化剂对抗实验性晶状体氧化损伤的作用。方法:将兔眼透明晶状体温育在Fenton氧化反应模型中造成晶状体氧化损伤,同时分别加入上述5种天然抗氧化剂共同温育24h后,测定晶状体总蛋白和可溶性蛋白、SOD、GSH-Px、GSH、VitC、总抗氧化能力和MDA的水平,观察5种抗氧化剂对上述指标的影响。结果:5种抗氧化剂均不同程度地升高氧化损伤晶状体的抗氧化指标,降低脂质过氧化终末产物MDA含量,且优于白内停滴眼液。其中SF和SchB的作用更为显著。结论:5种天然抗氧化剂对实验性晶状体氧化损伤有良好的对抗作用,从天然抗氧化剂中寻找高效的抗白内障药物具有广阔的前景。 相似文献
6.
目的:探讨尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,U-Ⅱ)对兔眼压的影响。方法:将10,100pg/μL和1,10ng/μL浓度的U-Ⅱ溶液10μL分别注射到新西兰白兔眼玻璃体前部,于注射后即刻(0h),1,2,4,6,8,10,12,24,36h;2,3,4,5,6d不同时间点,用修兹眼压计行双砝码法眼压测量。结果:0.1ngU-Ⅱ组在10~12h使眼压降低17.5%(P<0.001);1ngU-Ⅱ组在8h使眼压降低33.7%(P<0.001);10ngU-Ⅱ组在6h使眼压降低54.7%(P<0.001);100ngU-Ⅱ组在6h使眼压降低56.4%(P<0.001)。四组降眼压作用分别持续24h;2,3,4d。结论:U-Ⅱ具有快速、强效、持久的降低眼压的作用,有可能成为防治青光眼的有效药物。 相似文献
7.
8.
目的:建立永生化人晶状体上皮细胞(Human lens epithelial cell,HLEC)培养、冻存与复苏技术。方法:传代培养人晶状体上皮细胞系B-3,并进行细胞冻存与复苏,台盼蓝染色法判断细胞活力。结果:接种后的HLEC在短时间内即可贴壁及延伸,12~24 h后大部分细胞贴壁生长,具有上皮细胞的形态特点,约3~4 d细胞基本融合。冻存后复苏的HLEC活力超过90%,保持正常的细胞形态,并可长期传代培养。结论:成功建立永生化HLEC培养、冻存与复苏技术,为白内障相关研究提供理想的细胞材料。 相似文献
9.
目的:探讨榄香烯(elemene,Ele)抑制尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ,U-Ⅱ)诱导的人晶状体上皮细胞(hu-man lens epithelial cell,HLEC)增殖及信号转导机制。方法:将U-Ⅱ诱导体外培养的HLEC发生增殖,并用不同浓度的Ele与其共同孵育后,用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测HLEC的活性;用流式细胞术(flow cytometer,FCM)检测HLEC增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达;用荧光分光光度法检测HLEC内游离钙离子浓度[Ca2+]i;用放射免疫分析法检测HLEC内环化腺苷酸(cyclicadenosine monophosphate,cAMP)和环化鸟苷酸(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)浓度。结果:U-II组HLEC活性、PCNA蛋白表达和cGMP浓度均高于对照组(P0.001);Ele组HLEC活性、PCNA蛋白表达和cGMP浓度均比U-II组降低(P0.001)。U-II组HLEC[Ca2+]i比对照组显著升高(P0.001);Ele组与U-II组比较[Ca2+]i也显著升高(P0.001)。U-II组cAMP浓度比对照组显著降低(P0.001),Ele组cAMP浓度与U-II组比较显著升高(P0.001)。结论:Ele可抑制U-II诱导的HLEC增殖。[Ca2+]、cAMP-PKA、cGMP-PKG是其重要的细胞信号转导机制。Ele有可能成为防治后发性白内障的有效药物。 相似文献
10.