首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   78篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
基础医学   7篇
临床医学   4篇
内科学   8篇
外科学   1篇
综合类   34篇
预防医学   12篇
眼科学   5篇
中国医学   5篇
肿瘤学   4篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2017年   1篇
  2011年   2篇
  2006年   4篇
  2005年   7篇
  2004年   10篇
  2003年   17篇
  2002年   4篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   3篇
  1985年   5篇
  1984年   5篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   2篇
  1976年   1篇
  1975年   3篇
  1974年   3篇
排序方式: 共有80条查询结果,搜索用时 12 毫秒
1.
[目的] 探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)与乙型肝炎病毒(HBV)重叠感染患者生化免疫指标的变化特点.[方法] 比较30例HIV感染、32例HBV感染及20例HIV、HBV重叠感染患者(HIV/HBV组)肝功能、免疫功能、血生化常规指标的差异.[结果] ①HBV组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于HIV组、HIV/HBV组(P<0.05),HIV、HIV/HBV组组间比较差异无显著性(P>0.05);②HBV组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)均高于其他两组(P<0.05),HIV组与HIV/HBV组组间比较差异无显著性(P>0.05);③HIV/HBV组HIV RNA、HBV DNA病毒载量均高于HIV组(P<0.05);④HBV组血红蛋白(Hb)水平高于(P<0.05),其血小板计数(PLT)、红细胞(RBC)水平均低于HIV组与HIV/HBV组(P<0.05),而HIV组、HIV/HBV组Hb、PLT、RBC组间比较差异无显著性(P>0.05).[结论] HIV/HBV重叠感染后,机体免疫功能进一步降低,可促进两者病情的进展,但其可能减轻HBV感染患者肝脏炎性损伤,但对HIV所引起贫血无明显影响.  相似文献   
2.
核酸杂交检测HBV DNA及基因分型   总被引:4,自引:0,他引:4  
检测血清中HBVDNA并进行基因分型。采用聚合酶链反应(PCR)扩增HBV DNA后,采用不同的探针,利用微板杂交法将其分为六个亚型。50例广东地区HBVDNA阳性病人中C型占68%(34例),B型占10%(5例),D型占6%(3例),F型占2%(1例),另有8%为混合型(3例BC,1例BCD),没有发现A型和E型,3例分型结果阴性,为未定型。广东地区HBV基因亚型以C型为主,B型次之,其它较少。可能存在其他亚型。  相似文献   
3.
患者女性,43岁。因腰痛、水肿、右腰部肿块于6年前经某医院诊断为“双肾多发性囊肿、左肾积水、双输尿管结石”并行输尿管切开取石术。术后肾功能有所好转,水肿减轻。1987年1月患者左颈前出现黄豆大小、无痛性结节。1988年1月在我院外科检查发现左颈前1.5×1.5cm肿块,随吞咽移动,甲状腺扫描示“冷结节”,诊断为“左甲状腺腺瘤”。经短期服甲状腺片未见肿块缩小。1989年2月起,左颈肿块生长迅速,并伴水肿、便秘、恶心呕吐,血尿,双下肢胫、腓骨及下颌骨骨痛,止痛疗效不佳而入院。  相似文献   
4.
对50例良恶性淋巴增生病变组织及其短期培养细胞进行免疫表型研究,重点观察白细胞介素-2受体及CD4阳性细胞的数量、分布及其变化情况。结果发现:①多种良恶性淋巴增生病变组织中均有不等量的白细胞介素-2受体及CD4抗原的表达;②部分肿瘤性及非肿瘤性CD4阳性细胞、B细胞及R-S细胞上亦有白细胞介素-2受体存在,而在CD1或CD8阳性细胞上则未见;③正常人淋巴细胞经PHA刺激并发生增殖后所形成的细胞克隆亦有较多的白细胞介素-2受体和CD4抗原表达。提示:尽管白细胞介素-2受体不是某一类细胞的特异性抗原标记,但与细胞的免疫表型有一定关系。文内还结合文献扼要讨论了白细胞介素-2、白细胞介素-2受体及辅助性T淋巴细胞在淋巴瘤发病中的作用和意义。  相似文献   
5.
本文对24例免疫母细胞性淋巴结病样T细胞性淋巴瘤病例进行了临床病理与免疫表型分析。结果:发热及全身淋巴结增大是其首发及常见的临床表现,19例随访中,有12例已死亡,占63.2%。病理上,肿瘤性淋巴细胞(透明/扭曲核细胞)呈灶性或片状增生伴淋巴结结构破坏。本组按纯形态学标准诊断,经免疫表型测定,20例属T淋巴细胞性(83%);4例为B淋巴细胞性(17%)。病变组织中的免疫母细胞及浆细胞呈多克隆性增生。1例进行了免疫基因型分析,检出T细胞受体β链基因重排。  相似文献   
6.
原发性高血压病患者血管紧张素转换酶的基因多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用三条引物法进行血管紧张素转换酶(ACE)基因分型,并与Rigat法进行比较,探讨ACE基因多态性与原发性高血压病(EH)之间的关系。方法:抽取外周血DNA,分别用三条引物法和Rigat法对128例EH患者进行ACE基因分型,并以150例正常人作对照组。结果:Rigat法对DD型的错判率为22.22%。正常血压人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有10、62、78例,占6.67%、41.33%、52%,Ⅰ和D的等位基因频率是67%、33%;原发性高血压病人群ACE基因DD型、Ⅱ型、ID型分别有14、47、67例,占10.94%、36.72%、52.34%,Ⅰ和D的等位基因频率是63%、37%。结论:ACE基因多态性与原发性高血压有一定关系。  相似文献   
7.
全区针麻研究工作会议后,我们加快了针麻临床工作步伐,并在针麻效果预测的临床应用,针麻对眼部一些生理功能的影响等方面,做了初步尝试。兹把眼科针麻手术100例总结如下。  相似文献   
8.
农村有用氯酸钾、雄黄自制“兽弹”狩猎的习俗,常意外爆炸伤眼。仅将记录较完整的三例报告如下。例1,韦××,男,44岁。1979年4月5日晚在房内配制兽弹,突然意外爆炸,头  相似文献   
9.
本文报告11例蕈样霉菌病(包括1例尸解)。在综述其临床表现及病理改变之后,对其诊断、鉴别诊断及治疗情况进行了讨论,并依据近年对本病研究的进展,提出了应改名为“原发性T淋巴细胞性恶性淋巴瘤”的建议。  相似文献   
10.
Tay-Sachs氏病(婴儿型家族性黑蒙性痴呆)属脑黄斑变性症(Cerebromacular degeneration)一类遗传性疾病,有进行性智力和视力障碍,临床较罕见,现报告一例如下: 男孩唐某,4个月,广西都安县人,1981年4月28日入院。患儿出生后第50天起抽搐,每天发作一至数次不等。每次抽搐1~5分钟。发作时四肢屈曲,两眼上翻,凝视,口吐少许白沫,脸色发灰,不哭不叫,二便不失禁,无发热。间歇期神态和吸乳如常。据其父母称病前两眼可追踪眼前移动  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号