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1.
β-地中海贫血的基因诊断及产前基因诊断   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的减少β-地中海贫血重症患儿的出生.方法对106例经血液学筛查疑为β-地中海贫血的杂合子携带者行PCR-RDB法进行基因诊断及产前基因诊断.结果共筛出β-地中海贫血阳性患者52例;19例产前基因诊断中,确定正常胎儿9例,重症胎儿2例(纯合子1例,双重杂合子1例),重症β-地中海贫血胎儿诊断后采取引产术终止妊娠.结论PCR-RDB法进行基因诊断及产前基因诊断有效避免了重症患儿的出生,达到了优生的目的.  相似文献   
2.
HL—60细胞内同源盒HOXA、cDNA基因的克隆   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究同源盒HOX基因的表达在ATRA诱导白血病细胞分化中的作用方法:利用我们建立的一种高效、简单的cDNA克隆方法-HOX家诞基因指纹图技术,克隆HL-60细胞内的HOX cDNA基因。采用半定量RT-PCR技术初步探讨ATRA对所克隆的HOX基因表达的影响。结果:筛选出一个在HL-60细胞内有表达的同源盒基因-HOXA1基因cDNA片段。初步研究证实,此基因的mRNA水平在ATRA的作用下  相似文献   
3.
目的探讨行为干预对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期内睡眠障碍女性患者妊娠结局的影响。方法选择94例进入IVF-ET周期女性睡眠障碍者作为研究对象,随机分为两组,试验组采用综合行为干预,对照组为常规护理;分析在不同时间点应激水平、睡眠质量、匹兹堡睡眠指数、皮质醇激素变化,产后统计并分析妊娠结局和助孕满意度。结果经认知行为干预后,促性腺激素使用天数和用量、子宫内膜厚度及取卵数量均无统计学差异(P0.05);但是试验组的匹兹堡睡眠指数和血浆皮质醇浓度显著下降(P 0.05),临床妊娠率从53.19%提高到63.83%(P0.05),活产率和患者满意度均显著提高(P 0.05)。结论进入IVF-ET周期女性患者经过行为干预可以显著提高睡眠质量,降低应激激素水平;同时通过行为干预可以有效提高妊娠率和活产率的满意度。  相似文献   
4.
目的:探讨染色体异常及变异与不良生育史的关系。方法:对深圳地区1657例因不良生育史就诊者取外周血,常规培养,制片后G显带行染色体核型分析。结果:发现染色体异常核型54例,异常发生率为3.26%,染色体多态变异核型63例.变异发生率为3.80%。染色体异常率在不良生育史群体中高于一般群体(0.5%~1%)。结论:染色体异常是导致不良生育史的重要原因之一。染色体多态也与不良生育有关。  相似文献   
5.
目的探讨卵泡液中人绒毛膜促性腺激素(hCG)、抗苗勒管激素(AMH)浓度与体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的关系。方法选取2017年8-11月在深圳市罗湖区人民医院生殖医学科接受IVF-ET助孕的不孕症患者162例作为研究对象。162例不孕症患者根据是否获卵分为未获卵组29例和获卵组133例,其中有103例患者接受了卵裂期新鲜移植,根据103例患者是否获得临床妊娠分为妊娠组53例与未妊娠组50例。另外将这103份卵泡液又按照hCG浓度分为hCG25.0mIU/mL(A组)、hCG 25.0~37.0mIU/mL(B组)、hCG37.0mIU/mL(C组)。162例患者采用化学发光法检测取卵日卵泡液hCG和AMH的浓度并分析卵泡液中hCG、AMH浓度与IVF-ET各种参数及助孕结局之间关系。结果获卵组与未获卵组卵泡液中的hCG和AMH浓度比较差异有统计学意义(P0.05)。妊娠组和未妊娠组的两原核(2PN)率、2PN优质胚胎率及卵泡液中的hCG浓度比较差异均有统计学意义(P0.05)。C组各项指标优于A、B两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论卵泡液中的hCG浓度与IVF-ET结局有相关性,而AMH浓度与IVF-ET结局无相关性。  相似文献   
6.
目的研究HOXA1基因在髓系白血病细胞内的表达及药物对其表达的影响. 方法采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,研究全反式维甲酸(ATRA)对HL-60细胞内同源盒HOXA1基因表达的影响.同时对9例髓系白血病患者的HOXA1基因表达进行了检测. 结果①ATRA可上调HL-60细胞内HOXA1基因的表达.②所有受检白血病患者的HOXA1基因表达水平均比正常对照组高(P<0.01). 结论 ATRA可能通过增强HOXA1基因表达使癌细胞朝良性细胞分化.  相似文献   
7.
目的 :分析多发性骨髓瘤患者中表达上调基因在正常组织及不同类型实质性肿瘤组织中的表达。方法 :运用RNA点杂交、半定量RT -PCR方法分析AY0 94 6 12在肿瘤组织与正常组织中的表达差异。结果 :多组织表达膜杂交结果显示AY0 94 6 12在各种正常组织以及几种癌细胞系中均有表达。RNA点杂交及半定量RT -PCR均显示AY0 94 6 12在直肠癌、肺癌、脑瘤组织中均表达水平上调 ,其它如胃癌、肝癌、子宫内膜癌、卵巢癌患者的组织中亦有部分表达水平上调。结论 :AY0 94 6 12的表达上调可能是恶性肿瘤发生的一个重要因素。  相似文献   
8.
利用差示PCR 技术从HL60 细胞内克隆出一个新的、差异表达的cDNA 片段,并将其命名为W1 基因。Northern 印迹杂交证实,用全反式维甲酸(ATRA) 诱导HL60 细胞分化时,W1 基因的转录水平在诱导早期增加而在诱导24 h 后关闭。推测W1 基因可能在HL60 细胞早期分化中有一定作用  相似文献   
9.
HL-60细胞内同源盒HOXA1、cDNA基因的克隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究同源盒HOX基因的表达在ATRA诱导白血病细胞分化中的作用。方法:利用我们建立的一种高效、简单的cDNA克隆方法-HOX家庭基因指纹图技术,克隆HL-60细胞内的HOXcDNA基因。采用半定量RT-PCR技术初步探讨ATRA对所克隆的HOX基因表达的影响。结果:筛选出一个在HL-60细胞内有表达的同源盒基因一HOXAI基因cDNA片段,初步研究证实,此基因的mRNA水平在ATRA的作用下被上调。结论:ATRA可诱导HL-60细胞内HOXA1基因表达增强。提示在ATRA诱导细胞分化而治疗恶性肿瘤的分子机制中,包括上调HOXA1基因表达而致白血病细胞分化成熟。  相似文献   
10.
多发性骨髓瘤的基因表达谱分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:研究MM患者与正常人骨髓基因的差异表达。方法:应用cDNA芯片技术对10例初诊多发性骨髓(MM)患者和10名正常骨髓的单个核细胞的mRNA进行检测。结果:在2048条基因中共发现差异表达基因566条。在MM中237条表达增加,329条表达降低。结论:MM的发生发展涉及多基因的改变,cDNA芯片技术可高效研究多个基因的表达水平。  相似文献   
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