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甲状腺手术喉返神经损伤的防治 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨甲状腺手术喉返神经损伤的原因及防治措施。方法回顾分析本院2000年12月至2005年12月甲状腺手术480例和2006年1月成立甲状腺科至2008年12月甲状腺手术657例临床资料。结果480例甲状腺手术中喉返神经损伤12例,成立甲状腺科后657例甲状腺手术中喉返神经损伤13例。结论喉返神经损伤与手术技术和手术熟练程度有关,掌握喉返神经解剖特点,了解喉返神经易损伤部位,合理掌握术中显露喉返神经,是减少喉返神经损伤的关键。 相似文献
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王顺昌 《中国比较医学杂志》1998,8(3):176-180
1一年来的主要工作近两年来,中央关于科技工作作出了两个重要决定,即《中共中央、国务院关于加速科学技术进步的决定》和《国务院关于“九五”期间深化科学技术体制改革的决定》,明确指出要“加强科研基础设施的建设”,“各部门、各地方要提高重点科研机构和科研基地... 相似文献
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砷酸钠对秀丽线虫生殖细胞周期停滞和细胞凋亡的作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的:砷在自然界主要以五价砷(AsV)的形式存在,是公认的致癌剂、致畸剂和致突变剂,但其遗传毒性作用机制还不十分清楚,为此,本文研究了砷酸钠对模式生物秀丽隐杆线虫的遗传毒性作用及其机制.材料与方法:分别以0.0、2.5、5.0、10.0和20.0 mmol/L砷酸钠处理秀丽隐杆线虫,测定其对线虫平均后代数目、生殖细胞周期和细胞凋亡的影响.结果:在5.0~20.0mmol/L剂量范围内,砷酸钠暴露可导致线虫后代数目降低(P<0.05),在2.5~20.0 mmol/L浓度下.砷酸钠可诱导线虫生殖细胞周期停滞和细胞凋亡,并具有显著的时间.剂量效应(P<0.05).自由基淬灭剂二甲基亚砜(DMSO,0.1%)可抑制砷酸钠诱导的生殖细胞周期停滞,抑制砷酸钠诱导的细胞凋亡.结论:砷酸钠具有遗传毒性作用,可导致线虫生殖细胞凋亡和细胞周期的停滞. 相似文献
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[目的]分析部队干休所老年精神障碍发病情况,探讨干预方法。[方法]对干休所88位老人采用精神、心理分析量表进行心理、精神状态测试,按照相关疾病通用诊断标准,对老年精神障碍患者及相关因素进行分析。[结果]该人群各种老年精神障碍总发病率为46.6%,发病率较高的前3种疾病为:抑郁状态21人,轻度认知障碍11人,痴呆6人,患病率分别为:23.8%、12.5%、6.8%。[结论]老年精神障碍随年龄增长而增加,严重影响老年人的生活质量。针对干休所老年人的特点,应积极治疗原发病,协助其了解和融入社会,构建良好的社会支持氛围,促进其良好的生活方式并加强对重点对象的指导和治疗管理措施。 相似文献
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蜜环菌菌索多糖延缓秀丽隐杆线虫衰老机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨蜜环菌菌索多糖(AMP)延缓秀丽隐杆线虫衰老的作用机制。方法 以模式生物秀丽隐杆线虫作为活体模型,测定其在正常培养条件下的生存期与后代平均数量,氧化应激条件下的存活率和热休克蛋白16.2(HSP-16.2)、超氧化物歧化酶-3(SOD-3)的表达。结果 在正常培养条件下,蜜环菌菌索多糖(AMP-1、AMP-2)显著延长秀丽隐杆线虫的生存期,对其生殖力没有损害;在氧化应激条件下,显著提高秀丽隐杆线虫HSP-16.2和SOD-3的表达。结论 提高秀丽隐杆线虫的氧化应激能力可能是AMP延缓秀丽隐杆线虫衰老的作用机制。 相似文献
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目的 探讨乳腺癌转移的机制,为深入研究乳腺癌发生、发展机制提供理论基础.方法 应用不同浓度的弗林蛋白酶(Furin)抑制剂α1-PDX处理乳腺癌MCF-7细胞.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)和克隆形成实验检测Furin抑制剂对MCF-7细胞增殖和克隆形成的影响.单层细胞迁移实验和Transwell实验检测MCF-7细胞迁移和浸润能力.Hoechst 33342/PI双染法检测细胞凋亡.酶联免疫吸附法检测细胞培养液中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白水平.Western blot检测细胞迁移相关蛋白MT1-MMP、血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D水平.结果 不同浓度α1-PDX作用MCF-7细胞48 h以上时,细胞的生长受到抑制,集落形成降低,细胞凋亡率升高.但在低浓度情况下对细胞迁移和侵袭起抑制作用.α1-PDX降低了细胞内MT1-MMP、VEGF-C、VEGF-D的表达,同时细胞培养液上清中MMP-2和MMP-9浓度也低于对照组.结论 Furin抑制剂通过抑制乳腺癌MCF-7细胞MMP及VEGF表达抑制肿瘤的迁移能力. 相似文献
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目的:分析乳腺癌病灶组织解整合素样金属蛋白酶8(Adam8)和人类表皮生长因子受体2(Her2)表达的相关性,分析其在乳腺癌分型中的表达差异。方法:选择2012年2月至2014年1月期间来我院接受乳腺癌治疗的患者253例,按照乳腺癌TNM分期,分成T期组(n=115)、N期组(n=92)和M期组(n=46),每组纳入23例患者。采集病灶组织和癌旁组织,采用荧光定量PCR检测所有患者病灶组织和癌旁组织Adam8和Her2mRNA转录量,并计算病灶组织和癌旁组织转录量的比例,并比较不同组的比例。采用免疫组化检测所有患者病灶组织和癌旁组织Adam8和Her2阳性率,以及病灶组织和癌旁组织阳性率的比例,并比较不同组比例。结果:N期的Adam8和Her2mRNA转录量与癌旁组织转录量的比例为1.93±0.22和1.45±0.18,显著高于T期的1.48±0.11和0.98±0.08(t=17.91,P=0.000;t=23.27,P=0.000),M期的Adam8和Her2mRNA转录量与癌旁组织转录量的比例为2.84±0.33和2.02±0.35,显著高于N期(t=16.92,P=0.000;t=10.38,P=0.000)。N期的Adam8和Her2mRNA阳性率与癌旁组织阳性率的比例为2.93±0.53和1.93±0.23,显著高于T期的1.45±0.13和0.98±0.17(t=17.91,P=0.000;t=23.27,P=0.000),M期的Adam8和Her2阳性率与癌旁组织阳性率的比例为4.73±0.74和2.21±0.34,显著高于N期(t=16.92,P=0.000;t=10.38,P=0.000)。结论:对病灶Adam8和Her2表达量检测对于乳腺癌早期诊断以及疾病严重程度评价具有潜在的临床价值。 相似文献
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苯并(a)芘对褐菖肝脏DNA损伤与抗氧活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的:研究苯并(a)芘BaP对褐菖鲉的毒性效应.材料与方法:将褐菖纳分别暴露于不同浓度(10、100、1 000 ng/L)的苯并(a)芘,0、7、25和50 d以及恢复期7、20 d取鱼肝脏,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性,还原型谷胱甘肽(GSH)含量和DNA单链断裂指标.实验同设溶剂对照组.结果:总SOD活性在Bap暴露7 d后被抑制,25 d后,10 ng/L和100ng/L Bap组SOD活性升高(P<0.05);50 d时,1 000 ng/L组SOD活性显著升高(P<0.05).10 ng/L BaP暴露7 d以及100 ng/L和1 000 ng/L BaP暴露50 d时,GSH含量显著增加(P<0.05).而GST活性在100 ng/L和1 000 ng/L BaP分别暴露25 d、50 d时显著增加,随着暴露时间的延长和暴露浓度的增加,各BaP浓度组DNA损伤呈加重趋势.结论:褐菖鲉肝脏SOD、GST酶活性与GSH含量结合使用以及DNA单链断裂损伤可以作为监测海洋环境中多环芳烃(PAHs)污染的潜在生物标志物. 相似文献