不同温度下短时间磁场处理对大鼠血清的影响

目的：研究在不同温度下不同磁场强度对体外血液的影响,为不同磁场对血液影响的研究提供参考思路。方法：大鼠随机分为室温组（25 ℃）和低温组（0~4 ℃）,每个温度组又分别设置地磁场组（GMF）、亚磁场组（HMF）、强磁场组（SMF）和超强磁场组（ESMF）。处理2 h后,立即取血清,对其中的谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、超氧化物歧化酶（SOD）和2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）的含量进行检测。结果：短时间（2 h）室温下ESMF能够使GOT活性显著下降（P<0.01）,GPT活性出现下降趋势;低温环境或许能加强各磁场对GOT和GPT的效应;室温下HMF、SMF和ESMF以及低温下HMF和SMF都使2,3-DPG出现上升趋势,低温环境下ESMF能够使2,3-DPG显著降低(P<0.005）;不同温度下各磁场对SOD活性暂无影响。结论：短时间亚磁场将保护体外血液蛋白酶活性,同时,血样运输中应避免超强磁场的负面影响。为揭示磁场效应机制以及临床和科研中血样的保存技术开发提供了必要的基础依据和线索,具有一定的理论意义和应用价值。     

优化密码子提高草原兔尾鼠ZP3融合蛋白的原核表达

目的:探讨提高草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)卵透明带3(LZP3)基因在原核细胞中表达的水平。方法:利用重叠PCR技术,定点突变LZP3基因上3个稀有的密码子簇,将LZP3基因中7个稀有的密码子更换成大肠杆菌(E.coli)最常用的相应密码子。将获得的LZP3突变基因(LZP3m)插入pGEX4T-1中,构建重组表达载体。以重组体转化E.coliBL21(DE3)菌株进行表达。结果:LZP3m基因的表达量比野生型LZP3基因明显提高。结论:通过密码子优化,能显著提高LZP3基因在原核细胞中的表达水平。     

基于网络药理学和分子对接技术阐释芪甲扶正方治疗肺腺癌相关性疲乏的潜在作用机制

目的:探究芪甲扶正方治疗肺腺癌相关性疲乏的作用机制。方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中医药综合数据库（TCMID）、Pubchem、Swiss Target Prediction等数据库收集芪甲扶正方有效成分及作用靶点;通过GeneCards、OMIM等数据库获取“肺腺癌相关性疲乏”相关靶基因;将药物靶点映射到疾病靶点集合上,获取交集基因;使用String构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络;通过Cytoscape构建药物-成分-靶点调控网络;利用DAVID数据库对芪甲扶正方治疗肺腺癌相关性疲乏的靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析;运用Genebank数据库分析交集基因的组织器官定位;利用AutoDock Vina_1.1.2分析主要活性成分和关键靶点的结合能力,并使用PYMOL软件将对接结果进行可视化展示。结果：调控网络共包含9味中药、108种活性成分、87个靶基因;和CASP3、VEGFA、EGFR、MYC、IL-6;KEGG富集分析涉及PI3K-AKT、p53、TNF、MAPK、ErbB、Ras、FoxO等通路;关键基因主要分布在肺、红细胞、T细胞、B细胞;分子对接结果表明EGFR与木犀草素、IL-6、MAKP3与β-谷甾醇、MAKP8与鞣花酸具有较强的结合能力。结论：芪甲扶正方活性成分鞣花酸、β-谷甾醇等,可能通过作用于EGFR、IL-6、MAKP3、MAKP8等靶点,进而通过调节PI3K-AKT通路发挥对肺腺癌相关性疲乏的治疗作用。     

搭桥血管重建技术在颅内复杂动脉瘤治疗中的临床应用

目的:评价搭桥血管重建技术在颅内复杂动脉瘤治疗中的临床应用效果。方法:回顾性分析我院2008年9月~2011年4月收治的颅内复杂动脉瘤患者36例的临床资料,均采用搭桥血管重建技术治疗,搭桥后慢性阻断颈部颈内动脉、闭塞载瘤动脉或孤立动脉瘤,观察患者的临床效果。结果:本组患者恢复良好20例、轻度残疾12例、重度残疾2例、植物生存1例、死亡1例;治疗后患者的格拉斯哥(GCS)预后评分均明显改善,与入院时比较,差异有统计学意义(P<0.05);本组患者无严重并发症发生。结论:搭桥血管重建技术在颅内复杂动脉瘤治疗中的临床应用效果满意,能明显改善患者的GCS评分结果,安全性好,是值得临床信赖的治疗方案。     

亚磁环境下小鼠生理及运动能力的适应性变化与天人相应理论

目的：探索不同亚磁环境下小鼠生理及运动能力的变化规律,阐释天人相应理论的生物学基础,为未来载人航天生命保障中必须考虑的亚磁效应风险评估提供基础研究依据。方法：8周龄成年雄性C57BL/6小鼠60只,适应性饲养7天后,按照体质量随机分为亥姆霍兹亚磁组、亥姆霍兹对照组、坡莫合金亚磁组、坡莫合金对照组。采用有光照补偿式亥姆霍兹线圈系统(HCS)和无光照屏蔽式坡莫合金亚磁系统（PHS）构建的不同亚磁环境以及相应的地磁场环境进行小鼠长期连续培养,在1个月、3个月、12个月、24个月时,通过热板仪、跑步机、转棒等方法分别检测小鼠热痛觉敏感性,运动能力及身体协调能力的变化。结果：经过3个月亚磁场处理后,坡莫合金亚磁组的热痛觉敏感性明显高于亥姆霍兹对照组、坡莫合金对照组（P<0.01,P<0.05）;亥姆霍兹亚磁组运动能力及身体协调能力明显低于其对照组（P<0.05）,且坡莫合金对照组运动能力及身体协调能力明显小于亥姆霍兹对照组（P<0.05,P<0.01）;处理时间12个月时,2种亚磁处理组在热痛觉敏感度上均高于其对照组（P<0.000 1,P<0.01）,且坡莫合金对照组小鼠的热痛觉敏感程度要显著高于亥姆霍兹对照组（P<0.05）;2种亚磁处理组运动能力及身体协调能力均明显低于其对照组（P<0.05,P<0.01）,坡莫合金亚磁组运动能力及身体协调能力明显低于亥姆霍兹亚磁组（P<0.001,P<0.05）,坡莫合金对照组运动能力及身体协调能力明显低于亥姆霍兹对照组（P<0.001,P<0.01）;24个月时,亚磁组小鼠各指标的差异下降,亥姆霍兹亚磁组和坡莫合金亚磁组饮水量明显高于其对照组（P<0.05,P<0.01）,饮食量有上升趋势,坡莫合金亚磁组小鼠的空腹血糖水平较其他3组均明显下降（P<0.05,P<0.01,P<0.001）,体质量差异无统计学意义。1个月亚磁处理小鼠各指标暂无差异。结论：长期亚磁场曝露会导致小鼠热痛觉敏感度升高,运动能力及身体协调能力下降,且具有时间累积效应。光照调节可能是挽回亚磁效应的干预途径。     

人B淋巴细胞刺激因子融合蛋白的表达与功能鉴定

目的:构建人B淋巴细胞刺激因子(hBAFF)的真核表达质粒,表达具有生物学功能的Fc-hBAFF融合蛋白。方法:PCR扩增hbaff胞外区编码基因,加入HA信号肽与hIgG1 Fc后,连入pTT3真核表达载体,采用磷酸钙法转染293T细胞。培养上清经蛋白G纯化后,SDS-PAGE与Westernblot鉴定目的蛋白的表达。流式细胞术检测Fc-hBAFF对人B细胞的增殖情况。结果:成功构建pTT3-HA-hIgG1 Fc-hBAFF融合表达质粒,体外大量表达纯化的Fc-hBAFF蛋白经SDS-PAGE与Western blot鉴定正确,并发现Fc-hBAFF蛋白对人外周血B细胞有明显促增殖作用。同时通过尾静脉高压注射的方式证实该质粒能在体内持续表达7 d。结论:体外表达并获得了具有生物学功能的Fc-hBAFF融合蛋白。