不同类型冠心病患者ACA及sCRP水平的测定

炎症反应和血栓形成在冠心病的发生和发展中起重要作用，血清C反应蛋白（sCRP）是机体炎症反应的灵敏指标Ⅲ；抗心磷脂抗体（ACA）是直接诱发血液高凝状态的自身抗体。我们检测了200例冠心病患者和正常对照的血清ACA及sCRP水平，探讨ACA、sCRP水平在冠心病不同类型间的临床应用价值及相互关系。     

脱落细胞端粒酶活性检测对良恶性胸腹水的鉴别

常规胸腹水检查由于受经验、技术条件等因素的影响,敏感性较低,对良恶性胸腹水有时很难定性诊断。正常细胞除生殖细胞、造血干细胞外,不表达端粒酶活性,而85％-90％的肿瘤细胞表达端粒酶活性,端粒酶活性检测对肿瘤的诊断具有较强的专一性。本文用免疫组化方法检测胸腹水脱落细胞端粒酶的活性,旨在探讨其在良恶性胸腹水鉴别诊断中的价值。     

白介素-12B基因多态性与原因不明复发性流产的易感性研究

目的:探讨IL-12B基因启动子区多态性与山东潍坊地区汉族育龄期妇女原因不明复发性流产(URSA)的相关性。方法:采用直接测序法检测83例原因不明复发性流产孕妇和90例正常孕妇IL-12B基因的启动子区的多态位点,并分析IL-12B基因多态性与原因不明复发性流产的关系。结果:IL-12B的启动子区检测到2个单核苷酸多态性(SNPs)(-671G/T和-405G/T)。2个SNPs紧密连锁,多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡。URSA组和对照组的基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(P0.05)。单体型分析显示,-671T/-405G频率在URSA组和正常对照组分别为0.65和0.41,URSA组显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:正常孕妇IL-12B基因启动子区存在多态性变异,其中-671G/T和-405G/T构成的单体型-671T/-405G可能与URSA的易感性有关。     

shRNA对A549细胞survivin基因表达及紫杉醇敏感性的影响

目的观察靶向survivin基因的短发夹RNA(shorthairpin RNA,shRNA)对人肺腺癌细胞A549生物学行为及紫杉醇敏感性的影响。方法将靶向survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,用转染试剂FuGENE(HD将其导入A549细胞,RT-PCR及Western blot分析转染前后survivin基因的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对紫杉醇的敏感性变化。结果成功构建重组质粒。与对照组相比,转染重组质粒后,survivin基因的表达明显降低,细胞凋亡率增加。转染前紫杉醇抑制A549细胞的IC50为转染后的11.9倍,两者比较,差异有显著性(P<0.05)。结论靶向survivin的shRNA能下调survivin基因表达,诱导细胞凋亡,增强A549细胞对紫杉醇的敏感性。     

妊娠期妇女人乳头状瘤病毒、沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌感染的分析

目的探讨妊娠期妇女高危型人乳头状瘤病毒（HR-HPV）、沙眼衣原体（CT）、解脲脲原体（UU）和淋病奈瑟菌（NG）检测的临床意义。方法采用导流杂交技术及荧光定量聚合酶链反应技术,检测妊娠期妇女宫颈分泌物中的HR-HPV、CT、UU、NG。结果962例妊娠期妇女中,HR-HPV的感染率为7．69％,CT、UU、NG的感染率分别为1．66％、19．65％、0．10％。HR-HPV、CT、UU在〈25岁组的感染率,明显高于其他年龄组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妊娠期妇女生殖道感染率较高,应采用敏感、特异的方法对妊娠期妇女的HR-HPV、CT、UU、NG感染进行常规筛查。     

RNAi沉默survivin表达对A549细胞凋亡及紫杉醇敏感性的影响

目的利用RNAi （RNA interference,RNAi）沉默抗凋亡基因survivin,观察其对人肺腺癌细胞A549凋亡以及紫杉醇药物敏感性的影响。方法构建重组质粒,将其导入A549细胞,检测转染前后survivin的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对紫杉醇的敏感性变化。结果成功构建重组质粒。转染重组质粒后,survivin表达明显降低;细胞凋亡率增加。转染前紫杉醇对A549细胞的IC50为转染后的11.9倍,P<0.05。结论构建的重组质粒能有效抑制survivin基因表达,诱导细胞凋亡,增强A549细胞对紫杉醇的敏感性。     

浅谈合理用药

随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点.合理用药是保证医疗质量、医疗安全的重要内容,是摆在每个医院管理者面前的重要课题.目前公认的合理用药的基本要素:以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效、经济及适当的使用药物[1].     

免疫组化法检测脱落细胞端粒酶活性在良、恶性胸腹水鉴别中的应用

常规胸腹水中肿瘤细胞病理学检查，由于受经验、技术条件等因素的影响，敏感性低，对良、恶性胸腹水有时很难定性诊断。除生殖细胞、造血干细胞外，正常细胞不表达端粒酶活性，而85％～90％的肿瘤细胞表达端粒酶活性，端粒酶活性检测对肿瘤的诊断具有较强的专一性。本文用免疫组化方法检测胸腹水脱落细胞端粒酶活性，旨在探讨其在良、恶性胸腹水鉴别诊断中的价值。     

从胸腔积液检出囊泡短波单胞菌1例

囊泡短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis),为革兰阴性短杆菌,一般分布在自然界的土壤和湖泊中,是人类少见的条件致病菌。2005年8月我室从1例外伤患者胸腔积液中分离出该菌,报道如下。1病例患者男,23岁,因外伤致持续低热来我院就诊。查体:体温37.8℃,血压17·3/10·7 kPa。胸     

抗hER合成肽单克隆抗体的制备与鉴定

用合成的人雌激素受体（ｈＥＲ）抗原决定簇多肽（氨基酸序列从１５１～１６５）与ＫＬＨ的偶联物为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，经鼠－鼠杂交，ＥＬＩＳＡ和免疫细胞化学法筛选，有限稀释克隆化，得到一株分泌抗ｈＥＲ合成肽的杂交瘤细胞株（２Ｂ１２）。用ＥＬＩＳＡ法测定。该纯化抗体１０ｎｇ／ｍｌ仍与抗原反应，其免疫球蛋白为ＩｇＧ２ａ．ｋ。与ＭＣＦ－７乳腺癌细胞溶解蛋白的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析，在分子量６７ｋＤ