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慢结灵胶囊治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究慢结灵胶囊治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎的作用.方法:用番泻叶造成大鼠脾虚模型,再用冰醋酸法复制大鼠溃疡性结肠炎模型.结果:慢结灵胶囊1.16、0.58、0.29g/kg灌胃给药,明显降低醋酸型溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度,明显降低大鼠血和结肠粘膜中MDA、NO含量,明显提高大鼠血和结肠粘膜中SOD活性;明显降低大鼠血中TNF含量,增加IL-2含量.结论:慢结灵胶囊有治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎作用,其机理与降低MDA、NO、TNF含量,提高IL-2含量和SOD活性,从而减轻对大鼠结肠粘膜的损害等有关. 相似文献
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新型抗糖尿病药物那格列奈的化学-酶促合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以4-异丙基苯甲醇为原料,对治疗Ⅱ型糖尿病新药那格列奈进行化学-酶促合成,采用两种不同的路线合成那格列奈,总收率分别为18%和29%。实验表明:经由酶法水解反应的途径具有收率较高、反应条件温和等特点,关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。 相似文献
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利用NMR、2DNMR及IR、UV、MS等实验技术,研究了胸腺五肽的分子结构特征。借助^1H-^1HCOSY、^13C-^1HCOSY及DEPT实验技术对胸腺五肽的氢谱和碳谱进行了完全归属,为多肽类药物的结构解析提供科学分析依据。 相似文献
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慢结灵胶囊治疗大鼠溃疡性结肠炎的药效学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究慢结灵胶囊治疗溃疡性结肠炎的药理作用。方法:用番泻叶造成大鼠脾虚模型,再用冰醋酸造成急性溃疡性结肠炎。用家兔肠粘膜免疫大鼠造成免疫性溃疡性结肠炎。用二甲苯和冰醋酸造成小鼠毛细血管通透性增高。结果:慢结灵胶囊1.16、0.58、0.29g/kg灌胃给药,降低醋酸型和免疫型溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度,降低大鼠血和结肠粘膜中MDA、NO含量,提高大鼠血和结肠粘膜中SOD活性;降低大鼠血中TNF含量,增加IL-2含量。调节T淋巴细胞亚群比例,降低私含量。慢结灵胶囊1.56、0.78、0.39g/kg灌胃给药,能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,降低冰醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性;抑制冰醋酸所致的小鼠扭体反应次数,提高热板所致的小鼠痛阈值。结论:慢结灵胶囊具有一定的治疗治疗溃疡性结肠炎的作用。 相似文献
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王恩思 《临床神经电生理学杂志》2011,20(6):379-380
良好的听力是人类与外部世界沟通的有效途径,特别是婴幼儿时期,是发声、言语、智能和心理发育的关键时期。如果在这个时期没有尽早发现患儿有听力障碍,将严重影响患儿的语言发育,给家庭和社会带来巨大损失。为了提高大家对婴幼儿早期听力障碍的警惕,我们就45例拟诊听力障碍患儿的听阀及脑干听觉诱发电位(BAEP)检查结果作回顾分析。现报道如下。 相似文献
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前列舒通片对鼠的抗炎及镇痛作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察前列舒通片(QLS)对实验性动物一般炎症与镇痛模型的作用,为临床应用提供药效学依据。方法:大鼠和小鼠分别均按体重区组随机方法分为空白对照组(n=8)、阳性对照组(阿司匹林组,n=8)、低剂量组(小鼠:25 mg•kg-1•d-1,n=8;大鼠: 17.5 mg•kg-1•d-1,n=8)、QLS中剂量组(小鼠:50 mg•kg-1•d-1,n=8;大鼠:35.0 mg•kg-1•d-1,n=8)、QLS高剂量组(小鼠:100 mg•kg-1•d-1,n=8;大鼠:70.0 mg•kg-1•d-1,n=8)。QLS各剂量组均连续灌胃给药3 d。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、卵白蛋白致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿观察其对炎症反应的影响,并采用小鼠热板法和腹腔注射0.6 %醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:QLS 3个剂量组均不同程度地抑制小鼠耳肿胀度,与空白对照组比较,50及100 mg•kg-1•d-1 QLS组小鼠耳肿胀度均明显减小(P<0.05或P<0.01),对小鼠耳肿胀的抑制率分别为53.97%和60.09%;QLS 35.0及70.0 mg•kg-1•d-1组均显著抑制大鼠足肿胀(P<0.05),且对棉球所致肉芽组织增生有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),大鼠肉芽肿的抑制率分别为32.40 %和35.65 %。与空白对照组比较, QLS 25、50及100 mg•kg-1•d-1组分别在给药后90、90及30 min均明显提高热板法小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01),且可明显减少小鼠的扭体次数(P<0.05),对小鼠痛阈抑制率分别为36.17%、44.13%和46.64%。结论:QLS具有明显的抗炎和镇痛作用。 相似文献
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新型强心药物匹莫亲的合成 总被引:11,自引:3,他引:8
以乙酰苯胺为起始原料,采用两种不同的路线合成新型强心药物匹莫来,总收率为18.5%,实验表明,先烷基化,后硝化制备化合物(5)的方法比由中间体(6)制备(5)的收率高,而且产物的后处理较方便,关键中间体及最终化合物的结构经元素分析,质谱,核磁共振氢谱及碳谱得到了确证,合成中避免使用毒性高的氰化钾及高压反应条件,适合于工业生产。 相似文献