慢结灵胶囊治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎机理研究

目的:研究慢结灵胶囊治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎的作用.方法:用番泻叶造成大鼠脾虚模型,再用冰醋酸法复制大鼠溃疡性结肠炎模型.结果:慢结灵胶囊1.16、0.58、0.29g/kg灌胃给药,明显降低醋酸型溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度,明显降低大鼠血和结肠粘膜中MDA、NO含量,明显提高大鼠血和结肠粘膜中SOD活性;明显降低大鼠血中TNF含量,增加IL-2含量.结论:慢结灵胶囊有治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎作用,其机理与降低MDA、NO、TNF含量,提高IL-2含量和SOD活性,从而减轻对大鼠结肠粘膜的损害等有关.     

HPLC测定度他雄胺原料药中的有关物质

目的采用RP-HPLC法测定度他雄胺原料药中的有关物质。方法采用Phecda C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(74∶26),流速1 mL.min-1,检测波长240 nm。结果度他雄胺与合成过程的中间体、β异构体、降解产物的色谱峰能较好地分离;方法的专属性、精密度、灵敏度均能满足要求。结论所用方法可用于测定度他雄胺中的有关物质。     

新型抗糖尿病药物那格列奈的化学-酶促合成

以4-异丙基苯甲醇为原料，对治疗Ⅱ型糖尿病新药那格列奈进行化学-酶促合成，采用两种不同的路线合成那格列奈，总收率分别为18%和29%。实验表明：经由酶法水解反应的途径具有收率较高、反应条件温和等特点，关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。     

胸腺五肽的波谱学解析与结构表征

利用NMR、2DNMR及IR、UV、MS等实验技术，研究了胸腺五肽的分子结构特征。借助^1H-^1HCOSY、^13C-^1HCOSY及DEPT实验技术对胸腺五肽的氢谱和碳谱进行了完全归属，为多肽类药物的结构解析提供科学分析依据。     

异环磷酰胺的合成

3-氨基丙醇与三氯氧磷环合制得2-氯四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,然后与2-氯乙胺盐酸盐进行烷基化反应,继而经氯乙酰氯酰化得3-(2-氯乙酰基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烯-2-氧化物,最后经硼氧化钠/浓硫酸还原得到抗肿瘤药异环磷酰胺,总收率为30%(以3-氨基丙醇计).     

慢结灵胶囊治疗免疫型大鼠溃疡性结肠炎机理研究

目的:探讨慢结灵胶囊对免疫型大鼠溃疡性结肠炎的作用.方法:用家兔结肠加弗氏完全佐剂复制大鼠溃疡性结肠炎模型.结果:慢结灵胶囊1.16、0.58、0.29g/kg灌胃给药,调节T淋巴细胞亚群比例,降低IgG含量,对IgA含量无明显影响.结论:慢结灵胶囊治疗免疫型大鼠溃疡性结肠炎作用的机理是调节T淋巴细胞亚群比例,降低IgG、NO和MDA含量,提高SOD活性.     

慢结灵胶囊治疗大鼠溃疡性结肠炎的药效学研究

目的：研究慢结灵胶囊治疗溃疡性结肠炎的药理作用。方法：用番泻叶造成大鼠脾虚模型，再用冰醋酸造成急性溃疡性结肠炎。用家兔肠粘膜免疫大鼠造成免疫性溃疡性结肠炎。用二甲苯和冰醋酸造成小鼠毛细血管通透性增高。结果：慢结灵胶囊1．16、0．58、0．29g/kg灌胃给药，降低醋酸型和免疫型溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度，降低大鼠血和结肠粘膜中MDA、NO含量，提高大鼠血和结肠粘膜中SOD活性；降低大鼠血中TNF含量，增加IL-2含量。调节T淋巴细胞亚群比例，降低私含量。慢结灵胶囊1．56、0．78、0．39g／kg灌胃给药，能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，降低冰醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性；抑制冰醋酸所致的小鼠扭体反应次数，提高热板所致的小鼠痛阈值。结论：慢结灵胶囊具有一定的治疗治疗溃疡性结肠炎的作用。     

对拟诊听力障碍45例患儿听阈及BAEP检查回顾分析

良好的听力是人类与外部世界沟通的有效途径,特别是婴幼儿时期,是发声、言语、智能和心理发育的关键时期。如果在这个时期没有尽早发现患儿有听力障碍,将严重影响患儿的语言发育,给家庭和社会带来巨大损失。为了提高大家对婴幼儿早期听力障碍的警惕,我们就45例拟诊听力障碍患儿的听阀及脑干听觉诱发电位（BAEP）检查结果作回顾分析。现报道如下。     

新型强心药物匹莫亲的合成

以乙酰苯胺为起始原料，采用两种不同的路线合成新型强心药物匹莫来，总收率为１８．５％，实验表明，先烷基化，后硝化制备化合物（５）的方法比由中间体（６）制备（５）的收率高，而且产物的后处理较方便，关键中间体及最终化合物的结构经元素分析，质谱，核磁共振氢谱及碳谱得到了确证，合成中避免使用毒性高的氰化钾及高压反应条件，适合于工业生产。     

甲磺酸地拉韦啶解离常数及分配系数的测定

目的:测定甲磺酸地拉韦啶的解离常数和分配系数。方法:采用酸碱滴定法测定不同体积比的甲醇-水溶液中的药物pKa值,再外推至纯水中药物浓度无限稀释时的pKa值。采用HPLC法测定药物的分配系数。结果:甲磺酸地拉韦啶的pKa为4.635,1gP值为2.907。结论:甲磺酸地拉韦啶为弱酸性亲脂性药物。