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目的探讨应用米非司酮紧急避孕及催经止孕减少非意愿妊娠同时降低葡萄胎及异位妊娠发生风险的可能性。方法回顾性分析我院2000年10月至2014年6月期间米非司酮紧急避孕病例12 573例、米非司酮催经止孕病例10 970例,所有病例均符合尿HCG阴性、盆腔超声未见异常、子宫内膜厚度0.6~1.2 cm、无口服米非司酮禁忌症,并且排除宫内妊娠、异位妊娠及盆腔器质性疾病等。无保护性生活120 h内要求紧急避孕者空腹口服米非司酮10 mg,无保护性生活超过120 h要求催经止孕者空腹口服米非司酮150 mg,禁止重复性行为,2 w后随访,血HCG无升高、盆腔超声子宫内膜无增厚为紧急避孕或催经止孕有效,血HCG升高或/和子宫内膜变厚者严密观察下继续随访,直至明确宫内妊娠或异位妊娠。整理资料进行统计学分析。结果紧急避孕组避孕有效率91.57%,避孕失败率8.43%,输卵管妊娠发生率0.66%;催经止孕组避孕有效率100%,失败率0%,两组葡萄胎发生率均为0%,明显低于异位妊娠的自然发病率(2%)和葡萄胎的自然发病率(0.78‰),米非司酮催经止孕避孕效果优于米非司酮紧急避孕效果(P<0.05)。结论无保护性生活120 h内或超过120 h排除宫内妊娠及异位妊娠者分别给予空腹顿服米非司酮10 mg及米非司酮150 mg在有效避孕同时,可降低葡萄胎及异位妊娠的发生风险。 相似文献
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不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的研究 总被引：23，自引：0，他引：23
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法 ,以提高药物流产的完全流产率。方法 2 0 0 0年 7月 1日至 2 0 0 3年 12月 31日解放军 2 0 5医院将 2 0 32例早孕 35～ 4 9d行药物流产的妇女随机分为 4组 :即观察 1组、观察 2组、观察 3组和对照组。对照组 30 0例 ,米非司酮每日 5 0mg顿服连用 3d ,第 3次服药后 2 4h服米索前列醇 6 0 0 μg ;观察 1组 30 0例 ,观察 2组 82 4例 ,观察 3组 6 0 8例 ,米非司酮常规服药 2 4h后分别加服 5 0、75和 10 0mg ,米索前列醇用法同对照组。结果 按照观察 1组、观察 2组、观察 3组及对照组的顺序 ,完全流产率分别为 90 6 7%、99 88%、99 5 1%和 80 6 7%。胎囊排出时间分别为 (5 0 6± 1 5 6 )h、(2 74± 1 2 1)h、(2 6 9±1 19)h和 (6 4 5± 1 36 )h。阴道流血时间分别为 (10 80± 4 2 3)d、(7 81± 3 2 2 )d、(7 90± 2 91)d和 (13 90±5 4 2 )d。观察组完全流产率较高 ,胚囊排出时间和阴道流血时间较短 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。观察 1组分别与观察 2组、观察 3组比较 ,完全流产率较低 ,胚囊排出时间和阴道流血时间较长 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。观察 2组与观察 3组相近 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。 4组副反应及月经复潮时间 相似文献
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