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1.
目的:探讨miR-339-5p通过调控Nudix结构水解酶5(Nudix hydrolase 5,NUDT5)的表达对肺癌A549细胞放射敏感 性的影响。方法:体外低浓度梯度递增结合大剂量间断冲击方法诱导产生耐X射线的肺癌A549细胞株(RA549),qPCR检测 miR-339-5p在人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)、肺癌细胞系(A549、 L78、 H1299、 H460和RA549细胞)中的表达水平。根据对 RA549细胞的处理,实验分为NC组、 5 Gy组(5 Gy X 射线处理 RA549 细胞)、 5 Gy+miR-339-5p mimic组、 5 Gy+si-NUDT5组和 5 Gy+si-NUDT5+miR-339-5p inbibitor组,CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染流式术和WB分别检测各组细胞增殖、凋亡以及 NUDT5、 γ-H2AX 和 H2AX 蛋白表达的变化,双荧光素酶报告基因系统验证 miR-339-5p 和 NUDT5 的靶向关系。结果: miR-339-5p在各肺癌细胞系中表达显著低于BEAS-2B细胞(均P<0.05),其中RA549细胞表达水平最低。验证显示NUDT5是 miR-339-5p的靶基因。与 NC 组相比, 5 Gy 组 RA549 细胞增殖活力和 NUDT5 表达显著降低(均 P<0.01),凋亡率显著升 高(P<0.01);与5 Gy组相比, 5 Gy+miR-339-5p mimic组RA549细胞的增殖活力显著降低(P<0.05)、凋亡率[(12.97±1.48) % vs (5.21±0.62) %, P<0.01]和γ-H2AX的表达水平(P<0.05)显 著 升 高 , 5 Gy+si-NUDT5 组 RA549 细 胞 中 NUDT5 的表达水平 (P<0.01)和细胞增殖活力(P<0.01)均显著降低,凋亡率[(11.21±1.06) % vs(5.54±0.44) %, P<0.01]和γ-H2AX表达水平(P<0.01)均 显著升高, 而5 Gy+si-NUDT5+miR-339-5p inhibitor组细胞中上述指标均回复至5 Gy组水平。结论:过表达miR-339-5p通过靶 向下调NUDT5表达肺癌A549细胞的放射敏感性。  相似文献   
2.
目的 对解放军总医院经放疗的195例声门型喉癌(glottic cancinoma,GC)患者进行近期生存分析.方法 2007年7月-2013年4月解放军总医院收治195例经放疗的声门型喉癌患者,其中30例接受根治性放疗,165例行术后辅助放疗.放疗采取三维适形放疗(three dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)和调强放疗(intensity modified radiotherapy,IMRT)技术,根治性放疗处方剂量:64.5~70 Gy/33 ~ 35 F,高危计划靶区50 ~ 60 Gy/30 ~ 33 F,低危计划靶区44 ~ 54 Gy/22~ 33 F.结果 中位随访时间36.7个月,全组病例3年无局部复发生存率(local relapse-free survival,LRFS)、无区域复发生存率(regionalrelapse-free survival,RRFS)、无远处转移生存率(metastasis-free survival,MFS)及总生存率(overall survival,OS)分别为91.3%、96.8%、94.2%、90.6%;5年累积生存率分别为88.2%、96.8%、91.7%和83.5%.T分期及临床分期影响患者3年LRFS、MFS及OS,而有无淋巴结转移则影响患者3年RRFS及MFS.多次手术与仅行1次手术患者相比,3年MFS明显降低(x2=8.810,P=O.003);Cox回归证实手术次数和是否有淋巴结转移是影响患者3年MFS的独立因素;而影响患者3年OS的独立预后因素包括年龄及T分期.结论 声门型喉癌整体预后较好,放疗在其综合治疗中意义重大,影响GC 3年OS的主要因素为年龄和T分期,手术次数及淋巴结转移则影响3年MFS,手术是放疗失败后GC的有效挽救方式.  相似文献   
3.
[目的]探讨肝细胞癌(HCC)患者血清血管内皮生长因子A(VEGF-A)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平与经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗反应及预后的相关性。[方法] 2016年1月至2018年12月共纳入在海南省肿瘤医院接受TACE一线治疗100例HCC患者作为研究对象(HCC组),依据改良的实体瘤反应评价标准,分为客观缓解组和非客观缓解组。另外收集30位健康人的血清样本作为健康对照组。HCC患者于TACE治疗前1~2 d取血清标本。随机选取25例患者基线血清标本,采用多重细胞因子定量抗体芯片分析血清样本中血管生成相关因子含量。采用酶联免疫吸附测定法检测受试者血清VEGF-A、suPAR水平。随访至2022年2月28日。[结果]经多重细胞因子芯片分析,客观缓解患者和非客观缓解患者基线血清VEGF-A(变化倍数为0.69,P=0.097)、suPAR(变化倍数为0.82,P=0.014)水平存在统计学差异。HCC组患者基线血清VEGF-A、suPAR水平均高于健康对照组(P<0.001)。血清VEGF-A和suPAR在区分HCC组和健康对照组时的ROC曲线下面...  相似文献   
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