脂多糖体外诱导牙周膜成纤维细胞发生内质网应激

目的 观测脂多糖(LPS)是否诱导人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)发生内质网应激.方法 体外培养HPDLF,分别用LPS(0.1、1、10 μg/mL)刺激0、3、6、9h后收集细胞,提取RNA.采用实时荧光定量PCR检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CHOPmRNA表达水平,通过RT-PCR检测XBP1mRNA表达水平及剪切活化情况.结果 LPS作用HPDLF3 h后GRP78、CHOP、XBP1mRNA表达水平显著上调,其中XBP1mRNA表达水平在6h达到高峰,并且出现活化的剪切形式XBP1s,而GRP78、CHOPmRNA表达水平持续上调.结论 LPS作用HPDLF后细胞发生内质网应激,且存在浓度和一定的时间依赖性.     

基质细胞衍生因子-1（SDF-1）与牙周组织自体（原位）再生

牙周炎是成年人牙齿丧失的首位原因,如何使破坏的牙周组织再生是人们关注的焦点。植骨术、引导性组织再生技术（GTR）、生长因子应用等是目前研究较多的牙周组织再生技术,其中植骨术和GTR虽然在临床实践中已广泛应用,     

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牙周病是目前人类最常见和高发的慢性感染性疾病,没有一个国家、地区、种族、性别、年龄的人群可以幸免,可以说每个人都处于罹患牙周病的危险之中,只是患病率和严重程度有所差异而已。目前已经公认,牙周病对口腔健     

多肽生长因子对牙周组织再生修复的影响

多肽生长因子对组织炎症和创伤修复有重要影响。本文结合近年文献，简要概述了ＰＧＦｓ对牙周组织细胞的生物学作用以及对牙周组织再生修复的可能临床意义。     

复合重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球的引导组织再生膜的制备

目的设计制备包含活性生长因子的引导组织再生生物膜(以下称功能性复合膜)。方法利用天然材料右旋糖酐(dextran,dex)合成甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dextran-glycidylmethacrylate,dex-GMA)作为重组人骨形态发生蛋白-2(recombinedhumanbonemorphogeneticprotein-2,rhBMP2)新型缓释载体,采用乳化交联技术制备dex-GMA凝胶微球,考察其形态、溶胀系数、载药、释药及降解性能;以壳聚糖为材料,复合载rhBMP2的dex-GMA凝胶微球制备生物膜并对其进行生物学评价。结果dex-GMA在一定条件下可以成球;该凝胶微球溶胀、载药和降解性能良好,体外释药可达20d以上,利用简单的工艺就可以制备复合rhBMP2缓释载体的功能性复合膜,其理化性能与没有复合该缓释载体的生物膜没有变化。结论利用生长因子缓释载体可以制备功能性复合膜,其生物学性能有待进一步研究。     

人牙周膜细胞中内源性骨形成蛋白的流式细胞仪分析

目的：定量检测和分析人牙周膜细胞（ＰＤＬＣ）表达内源性骨形成蛋白（ＢＭＰ）的情况。方法：应用ＢＭＰ单克隆抗体，通过流式细胞仪和免疫组化ＡＢＣ的方法双重判定。结果：在离体培养的人ＰＤＬＣ中有一半左右的细胞能表达ＢＭＰ。结论：牙周膜细胞具有一定的合成和分泌ＢＭＰ的能力；可以进一步认为人的牙周膜细胞是具有成骨潜能的，在牙周组织再生中有积极作用。     

牙周引导性组织再生材料的结构及其对牙周膜细胞生长…

目的：观察引导材料结构特点和牙周膜细胞（ＰＤＬＣ）附着生长情况并分析初步效果。方法：本实验运用了细胞培养，扫描电镜和动物实验组织学观察等技术，结果：国产的膨体聚四氟乙烯（ｅ－ＰＴＦＥ）膜对ＰＤＬＣ无明显毒性或抑制作用，有较好的生物相容性，基本符合牙周引导性组织再生（ＧＴＲ）引导膜的要求，对牙周骨缺损的愈合有保护和促进作用，尤其在早期对结合上皮的根向迁移有明显的抑制作用。结论：该材料有利于新生牙槽骨     

真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2的构建和鉴定

目的:构建并鉴定人hBMP2基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2。方法:采用RT-PCR方法从人成骨肉瘤细胞中克隆hBMP2基因,连接T载体并测序正确后与真核表达载体pIRES2-EGFP连接,并进行酶切鉴定,最后将pIRES2-EGFP-hBMP2转染入HEK293细胞中,利用荧光显微镜和Western blot进行表达鉴定。结果:成功克隆了人BMP2基因,酶切鉴定和测序均正确,构建的真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2能够正确表达hBMP2蛋白。结论:构建了hBMP2基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2,为研究该基因的功能奠定了基础。