脂多糖体外诱导牙周膜成纤维细胞发生内质网应激

目的 观测脂多糖(LPS)是否诱导人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)发生内质网应激.方法 体外培养HPDLF,分别用LPS(0.1、1、10 μg/mL)刺激0、3、6、9h后收集细胞,提取RNA.采用实时荧光定量PCR检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CHOPmRNA表达水平,通过RT-PCR检测XBP1mRNA表达水平及剪切活化情况.结果 LPS作用HPDLF3 h后GRP78、CHOP、XBP1mRNA表达水平显著上调,其中XBP1mRNA表达水平在6h达到高峰,并且出现活化的剪切形式XBP1s,而GRP78、CHOPmRNA表达水平持续上调.结论 LPS作用HPDLF后细胞发生内质网应激,且存在浓度和一定的时间依赖性.     

基质细胞衍生因子-1（SDF-1）与牙周组织自体（原位）再生

牙周炎是成年人牙齿丧失的首位原因,如何使破坏的牙周组织再生是人们关注的焦点。植骨术、引导性组织再生技术（GTR）、生长因子应用等是目前研究较多的牙周组织再生技术,其中植骨术和GTR虽然在临床实践中已广泛应用,     

牙周引导性组织再生材料的结构及其对牙周膜细胞生长…

目的：观察引导材料结构特点和牙周膜细胞（ＰＤＬＣ）附着生长情况并分析初步效果。方法：本实验运用了细胞培养，扫描电镜和动物实验组织学观察等技术，结果：国产的膨体聚四氟乙烯（ｅ－ＰＴＦＥ）膜对ＰＤＬＣ无明显毒性或抑制作用，有较好的生物相容性，基本符合牙周引导性组织再生（ＧＴＲ）引导膜的要求，对牙周骨缺损的愈合有保护和促进作用，尤其在早期对结合上皮的根向迁移有明显的抑制作用。结论：该材料有利于新生牙槽骨     

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牙周病是目前人类最常见和高发的慢性感染性疾病,没有一个国家、地区、种族、性别、年龄的人群可以幸免,可以说每个人都处于罹患牙周病的危险之中,只是患病率和严重程度有所差异而已。目前已经公认,牙周病对口腔健     

载rhBMP2凝胶微球控释系统的设计与合成实验

目的:设计与合成rhBMP2新型控释载体,初步探讨其载药及降解性能。方法:用右旋糖酐 (dextran,dex)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidylmethacrylate,GMA)合成甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐 (dex GMA),测定该凝胶微球溶胀系数Q,并对其载药、降解性能进行初步研究。结果:dex GMA在一定条件下可以成球,粒径与制备工艺密切相关;该凝胶微球溶胀参数 10. 9±5. 3;载药性能良好,在葡聚糖酶的作用下 20~40d内可以完全降解。结论:右旋糖酐基凝胶微球具有良好的溶胀性能,可生物降解,其粒径可控,作为生长因子载体,有望达到控释给药的目的,其制备工艺及理化性能有待进一步研究。     

多肽生长因子对牙周组织再生修复的影响

多肽生长因子对组织炎症和创伤修复有重要影响。本文结合近年文献，简要概述了ＰＧＦｓ对牙周组织细胞的生物学作用以及对牙周组织再生修复的可能临床意义。     

复合重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球的引导组织再生膜的制备

目的设计制备包含活性生长因子的引导组织再生生物膜(以下称功能性复合膜)。方法利用天然材料右旋糖酐(dextran,dex)合成甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dextran-glycidylmethacrylate,dex-GMA)作为重组人骨形态发生蛋白-2(recombinedhumanbonemorphogeneticprotein-2,rhBMP2)新型缓释载体,采用乳化交联技术制备dex-GMA凝胶微球,考察其形态、溶胀系数、载药、释药及降解性能;以壳聚糖为材料,复合载rhBMP2的dex-GMA凝胶微球制备生物膜并对其进行生物学评价。结果dex-GMA在一定条件下可以成球;该凝胶微球溶胀、载药和降解性能良好,体外释药可达20d以上,利用简单的工艺就可以制备复合rhBMP2缓释载体的功能性复合膜,其理化性能与没有复合该缓释载体的生物膜没有变化。结论利用生长因子缓释载体可以制备功能性复合膜,其生物学性能有待进一步研究。     

水热合成法制备羟基磷灰石生物涂层的体内及体外实验研究

目的对水热合成法制备羟基磷灰石生物涂层材料的细胞相容性及动物体内植入体与骨界面的状况进行研究.方法水热合成法制备羟基磷灰石涂层,采用细胞培养和动物实验评估涂层材料的生物相容性.结果成骨细胞在涂层材料表面具有良好的细胞增殖率,碱性磷酸酶活性逐渐增加.植入动物体内1月后即有骨组织与涂层材料结合,3月后骨结合量增加.涂层材料在体内稳定,未见溶解脱落.结论水热合成法制备的羟基磷灰石生物涂层材料具有良好的生物效应.