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1.
目的:探讨青少年肌阵挛癫?的预后。方法:对42例青少年肌阵挛癫?患者进行3~19年长期随访,平均随访9.75年,回顾性分析该病的预后及其影响因素。结果:28例(67%)患者发作终止,21例无复发,其中无发作5年以上、10年以上分别为14例、4例。单纯肌阵挛发作(M J )17例中,14例发作终止(82%);MJ+全面性强直阵挛发作(GTCS)14例中,9例发作终止(64%);MJ+失神发作(AS)7例中,4例发作终止(57%);MJ+单纯部分性发作(SPS)+GTCS 4例中,3例未终止发作,1例发作减少。减药前脑电图正常者11例,2例复发(18%);异常者17例,5例复发(29%)。结论:青少年肌阵挛癫?早期正确的诊断、正确应用抗癫?药物,预后较好,50%的患者发作终止并可长期停药。单纯MJ预后较好,MJ+SPS+GTCS、MJ+AS预后较差。减药前脑电图正常者复发率低。 相似文献
2.
家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫于1990年由IKeda等首先报道,到2008年,全世界仅有50个分别来自日本、荷兰、西班牙等国的家系确诊本病[1].我国目前仅有1例无家族史的该病患者报道[2],现将笔者发现的1个完整家系报道如下. 相似文献
3.
4.
青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高. 相似文献
5.
青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高. 相似文献
6.
1985年我科急诊室共观察治疗急症患者2593例,其中脑出血985例,占急性脑血管病(脑卒中)2065例之47.69%。资料来源:1.非传染性四病病例;2.观察室登记卡片;3.急诊工作月报记录。由于系急诊室短期观察治疗病例,均未能进行追踪随访从而缺乏系统性及完整性,因此本文仅能对部分项目进行分析。 相似文献
7.
Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
8.
Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
9.
青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高. 相似文献
10.
青少年肌阵挛癫(癎)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是特发性全面性癫(癎)中最常见的类型,占癫(癎)患者总数的5 % -10 % ,但因临床医生对其特征认识不足而导致其误诊率和漏诊率仍较高. 相似文献