全文获取类型
收费全文 | 67篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
基础医学 | 19篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 2篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 6篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 14篇 |
预防医学 | 4篇 |
药学 | 11篇 |
中国医学 | 3篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 1篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有72条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
<正> 大多数激素肽由一个前体蛋白裂解形成,编码多肽激素前体蛋白的mRNA经翻译,在核糖体内合成前原激素,前原激素进入内质网后蛋白质的“前”片段被移除,所余激素原转运至高尔基氏器,在高尔基氏器内,进行进一步的蛋白质裂解和其它翻译后修饰过程,然后激素被包入分泌颗粒,作好在适当的刺激下,从细胞释放的准备,多数情况下,激素原的裂解是蛋白水解作用并发生于成对硷性氨基酸残基部位,但是,对于要求C—末端氨基化的多肽处理过程则较为复杂。RNA拼接部位的改换,是引起激素肽多样化的重要途径,因此,一个单一的基因可以产生一个以上的编码多肽前体的mRNA。这最初是在降钙素和降钙素基因相关肽的研究中 相似文献
4.
<正> 最近有两篇关于免疫系统细胞激动素在中枢神经系统中具有神经营养作用的报道。其一是Kamegai等的研究(Neuron 2:429,1990),结果显示,在大鼠脑胆碱能神经元的原始培养物中加入白细胞介素—3(IL—3)能够刺激乙酰胆碱转移酶的活性,并能促进轴突发芽。Kamegai等还研究了IL—3作为脑内胆碱能神经营养因子的可能性。切断支配海马的胆碱能神经元轴突,导致隔区胆碱能神经元的丧失,他们发现注射IL—3于受损大鼠侧脑室,可以减轻但不能完全阻止隔区胆碱能神经元的丢失。这些结果和关于神经生长因子(NGF)和另一个尚未定论的神经营养因子—碱性成纤维细胞生长因子的报导类似。因此,IL—3可以被列入中枢胆碱能神经元营养因子的行列。第二篇报导是Chang等(J.Neuro 相似文献
5.
6.
<正> 某些两栖类皮肤合成和贮存大量各种生物胺和多肽,七十种之多的多肽分属于14个不同的家族已经得到分离,其中许多都在哺乳类的中枢和外周神经系统以及内分泌细胞中有其相应的同源物质。某些情况下,在两栖类皮肤中鉴定出多肽预示着哺乳类组化起着神经递质、调节物质或者内分泌物质作用的同源分子的发现。在中、南美的一些属于叶水田类的hylid蛙的皮肤中,含有大量的鸦片类多肽(Brocaardoet al,Br.J.pharmacol. 73, 625(1981); Kreil et al, Eur.J.pharmacol,162,123(1989);Erspamer et al,Proc.Natl.Acad.sci.USA 86,5188(1989)]。一个由七肽和五肽组成的特别家族成员具有特殊的结构特征。即含有一个生物学活性必需的D-氨基酸残基 相似文献
7.
日益增多的证据证明 ,神经营养因子能促进神经细胞生长、增殖 ,延长生存时间 ,并参与帕金森病等神经退行性疾病的发病与病理进程。本文就神经营养因子参与帕金森病的发病及对帕金森病治疗的潜在可能性作一介绍。1 神经胶质细胞来源的神经营养因子与帕金森病 神经胶质细胞来源的神经营养因子 (glialcellline -derivedneurotrophicfactor,GDNF)自 1993年发现以来 ,国内外许多研究学者对其药理及生理功能进行了深入细致的研究。已证明GDNF是一个神经胶质细胞分泌的重要的多巴胺能神经元存活… 相似文献
8.
移植于实验性巴金森氏综合征(PD)的多巴胺能神经元 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 在应用6—羟多巴(6—hydroxydopamine)诱导的大鼠黑质纹状体多巴胺系统损毁的研究中发现:移植于纹状体内的胚胎黑质神经元可以重新支配去神经的纹状体,并在其支配区恢复多巴胺(DA)合成和释放(Bjoklund et al:Trends Neurosci 10:509,1987)。结果还显示,植入的DA神经元具有自发的活性,並且来自移植物的递质释放部位,多发生在形态学上的正常突触部位。但是,只有在最近的定量细胞化学和原位分子杂交研究中,才 相似文献
9.
10.