囊袋式人工玻璃体系统材料的制备与性能特征

目的本研究前期工作已设计和制备了携带引流阀的高分子薄膜囊袋组成的人工玻璃体系统,以替代生理性玻璃体。本研究报告这种人工玻璃体囊袋基本材料的制备与性能特征。方法采用改性聚硅氧烷弹性体作为人工玻璃体的基本材料,对其机械性能、透光率和雾度进行测试。结果人工玻璃体的邵氏硬度为37.4度,拉伸强度大于5.86 Mpa,伸长率大于1200%,撕裂强度为34 kN/m,透光率高于93%,雾度低于0.1%。结论改性聚硅氧烷弹性体可以制备人工玻璃体系统,是比较理想的人工玻璃体候选材料。     

新型腹腔化疗管复合材料的制备与性能表征

目的 本研究采用医用硅橡胶经聚四氟乙烯(PTFE)改性,用于制备植入体内的新型腹腔化疗管复合材料.方法 对其材料进行物理机械性能、动物试验安全性进行评价.结果 PTFE添加最对复合材料硬度的影响不大,随着PTFE含量增加,复合材料仍保持较高的物理机械性能;复合材料通过过敏试验、热源试验、全身急性毒性试验表明,所制备的复合材料在生物学评价试验中均呈阴性反应,材料无明显毒性,材料中不存在潜在致敏性物质,所含热原含量符合生物体的要求.具有优良的生物相容性.结论 本文所制备的硅橡胶/PTFE复合材料具有较高的物理机械性能和优良的生物相容性,是制备腹腔化疗导管的良好材料.     

以胶原为基质的组织工程支架材料的制备及组织相容性研究

目的制备一种以胶原为基质的组织工程支架材料,并研究其血液相容性及组织相容性。方法采用物理、化学及物理/化学方法对胶原材料进行交联。结果动态凝血试验显示,通过不同方法交联后的胶原材料,D(λ)值随着与血液接触时间的延长而下降,其中,通过碳化二亚胺交联得到的胶原在与血液接触相同时间后测得的D(λ)值最高;溶血率的数据表明,交联后的胶原材料溶血率均小于5%;血小板粘附与变形电镜照片显示,血液在3种材料表面均未引起血小板的变形,且粘附数量较少。结论3种交联法制备的胶原材料都有较好的血液相容性,材料表面细胞生长状况良好,表明材料具有良好的组织相容性。     

不同液晶类型的聚氨酯/液晶复合膜的血液相容性

本研究合成了三种亲水性胆甾醇液晶化合物 ,用元素分析法、红外光谱、差热分析以及偏显镜观察对其结构和性能进行了表征。利用聚氨酯与上述液晶化合物制备复合膜 ,研究了不同液晶类型对聚合物 /液晶复合膜的影响。研究表明 ,胆甾醇液晶化合物有利于改善聚合物材料的血液相容性     

聚乳酸/甲壳素复合材料的制备及动物安全性评价

目的通过聚乳酸/甲壳素的复合,制备一种具有较好生物相容性和生物可降解性的组织工程支架材料。方法采用溶液法将两种材料进行复合,待溶剂挥发后成型。对此材料进行动物实验以评价其安全性。结果过敏实验结果显示,动物对复合材料浸提液反应与阴性对照没有明显区别,除阳性对照的豚鼠外,均未出现刺激反应;热原实验结果显示,在每种材料初试的3只新西兰白兔中,体温升高均在0.2 ℃以下,并且体温升高总度数在1.0 ℃以下,符合热源实验的评价标准。全身急性毒性实验显示,兔子在注射浸提液后,没有任何不安、焦躁或其它萎靡不振等不健康行为。结论聚乳酸/甲壳素复合材料在生物学评价实验中符合评价标准,可用作组织工程支架体的基质材料。     

活性人工皮肤的骨架--一种新型胶原复合膜的制备及性能研究

以从成年牛筋腱中提取的Ⅰ型胶原、甲壳糖、透明质酸(HA)为基材，采用冷冻干燥、戊二醛交联的方法，制备一种新型的胶原复合膜。通过生理盐水耐受力测试，强度检测，比较交联前后的体外降解等研究新型胶原复合膜的性能。结果表明：含甲壳糖8％，10％的胶原复合膜是较理想的活性人工皮肤骨架材料。     

改性壳聚糖类肝素化合物血液相容性研究

选用壳聚糖为原材料，通过改性在其主链上引入-COOH和-SO3H两种基团制备成类肝素化合物。研究反应过程中羧甲基和磺酸基取代度的影响因素及不同取代位置，不同取代度的化合物复钙时间和溶血率。结果表明，壳聚糖类肝素化合物的抗凝血性能是由甲壳糖主链上引入的-COOH和-SO3H两种基团的协同效应产生的，血液相溶性的优劣主要取决于-COOH和-SO3H两者的比例。N—CM，O—SO3H壳聚糖，当N—羧甲基取代度为0．585，O—磺酸基取代度为0．593时其抗凝血性能最优。而N—SO3H，O—CM壳聚糖，当N—磺酸基取代度为0．689，O—羧甲基取代度为0．593时，其血液相溶性最佳。     

β-磷酸三钙/聚乳酸叠层生物材料的理化性能

本文研究了β—磷酸三钙／聚乳酸叠层复合支架在体外37℃生理盐水中的降解过程，内容包括材料的重量、力学强度、聚乳酸分子量、材料周围环境的pH值、Ca^2 浓度等参数随时间的变化，并证实材料理化特性适合于骨组织工程支架材料的要求。支架材料的生物相容性评价实验结果表明骨髓基质细胞与支架间有良好的亲和性。     

聚乳酸／甲壳素复合材料的制备及动物安全性评价

目的：通过聚乳酸／甲壳素的复合，制备一种具有较好生物相容性和生物可降解性的组织工程支架材料。方法：采用溶液法将两种材料进行复合，待溶剂挥发后成型。对此材料进行动物实验以评价其安全性。结果：过敏实验结果显示，动物对复合材料浸提液反应与阴性对照没有明显区别，除阳性对照的豚鼠外，均未出现刺激反应，热原实验结果显示，在每种材料初试的3只新西兰白兔中，体温升高均在0．2摄氏度以下，并且体温升高总度数在1．0摄氏度以下，符合热源实验的评价标准，全身急性毒性实验显示，兔子在注射浸提液后，没有任何不安，焦躁或其它萎靡不振等不健康行为。结论：聚乳酸／甲壳素复合材料在生物学评价实验中符合评价标准，可用作组织工程支架体的基质材料。     

聚氨酯/液晶复合膜的抗凝血性能研究

以聚醚型聚氨酯为基质材料 ,分别与向列型、胆甾型液晶化合物在适当溶剂中溶解共混后 ,利用溶剂蒸发法在聚四氟乙烯板上浇铸成膜。详细研究了液晶含量对复合膜动态凝血性能 ,血小板粘附性能以及溶血性能的影响。研究结果表明 :只有当复合膜中的液晶重量份数超过 30 %时 ,复合膜才表现出良好的抗凝血性能 ,且随液晶含量的增加 ,复合膜的抗凝血性能有明显的改善 ,尤其是复合膜表面吸附的血小板数量随液晶含量的增加而明显减少