旋转式制丸技术在通络微丸成型工艺中的应用研究

目的优选成型所需辅料,确定通络微丸成型方法。方法对不同辅料制备的微丸成型难易、流动性、溶出度等比较,筛选出适当的成型辅料,并确定旋转制丸的工艺参数。结果10PEG2000制丸模和5PEG2000或10的阿拉伯胶加大时,该浸膏粉成丸效果较好,微丸的圆整性、流动性、溶出度均较好。微丸加大成型的适宜参数是主机转速100r·min-1,鼓风压力0.04MPa,喷浆速度300g·min-1,饲粉速度1200g·min-1。结论粘合剂的品种选择是中药浸膏粉制备微丸的关键,旋转式制丸技术制备微丸时加大成型的参数应适宜。     

藏药镰形棘豆总生物碱提取纯化的研究

目的：研究藏药镰形棘豆总生物碱的提取纯化的最佳工艺。方法选择物料比、乙醇体积分数、醋酸体积分数和提取温度作为实验的考察因素,以酸性染料比色法测定吸光度为指标,采用正交实验优选镰形棘豆总生物碱的提取纯化最佳工艺。结果最优工艺条件为以5mL·L-1醋酸的体积分数40％乙醇溶液为溶剂,物料比为1∶20,60℃超声提取2次,经732型阳离子交换树脂进行吸附,再以10mL·L-1NH3·H2O的体积分数60％乙醇溶液超声提取树脂中的生物碱。结论优选的工艺稳定可行,能较好地提取镰形棘豆中的总生物碱,为今后从镰形棘豆中获得总生物碱提供了科学依据。     

灵巴菌质油对A549细胞成瘤能力及伪足形成的影响

目的：探讨灵巴菌质油对人肺癌细胞A549成瘤能力及伪足形成的效应。方法：灵巴菌质油25,50,100 mg·L^-1分别作用A549细胞20 d和24 h,通过软琼脂克隆形成法和PI单染法观察灵巴菌质油对A549细胞的成瘤能力和生长周期的影响;灵巴菌质油100 mg·L^-1作用A549细胞24 h,通过免疫荧光染色法观察细胞骨架的影响。结果：灵巴菌质油能够抑制细胞克隆的形成,低、中、高剂量组作用A549细胞20 d后的平均细胞克隆形成数与空白对照组比较均有极显著差异（P<0.01）,抑制率与药物浓度呈正相关,并将细胞的生长阻滞在G₂期,中、高剂量组G₂期细胞比例分别为21.92%和29.94%,与空白对照组12.44%相比均有显著性差异（P<0.05）;但灵巴菌质油能改变A549细胞中微丝结构的分布,使其产生伪足。结论：灵巴菌质油具有降低A549细胞克隆形成能力及损伤其细胞骨架的作用,但它亦可能导致瘤细胞的迁移。     

贞芪响声颗粒的质量标准研究

目的 研究提供贞芪响声颗粒的质量控制方法。方法 采用TLC进行定性鉴别、TLCS测定成品中熊果酸的含量，并以此为指标进行方法学考察。结果 TLC鉴别专属性强，重现性好。成品中熊果酸的含量测定，方法简便、可行，加样回收率为99．82％；RSD＜5％(n＝5)。结论 方法操作简便，实用可行，可以有效控制成品的质量。     

TRAF6敲低对低氧状态下IL⁃17调控人牙周膜成纤维细胞表达OPG及RANKL的影响

目的：探讨敲低肿瘤坏死因子受体相关因子6（tumor necrosis factor receptor?associated factor 6,TRAF6）对人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament cells,hPDLCs）在低氧状态经白介素17（interleukin 17,IL?17）刺激表达骨保护素（osteoprotegerin,OPG）及核因子κB受体活化因子配体（receptor activator for nuclear factor?κB ligand,RANKL）的影响。方法：将hPDLCs细胞设为常氧加IL?17组、低氧加IL?17组以及单纯低氧组,每组内分为阴性对照组（TRAF6?NC组）和干扰组（TRAF6?shRNA组）。将靶向TRAF6基因的shRNA慢病毒载体（TRAF6?shRNA）感染hPDLCs,通过倒置显微镜观察病毒感染效率并用RT?PCR方法验证,用Western blot及RT?PCR方法检测分析hPDLCs低氧诱导因子（hypoxia inducible factor?1,HIF?1）、OPG及RANKL的表达变化。结果：低氧加IL?17组RANKL与OPG蛋白相对表达量的比值RANKL/OPG高于常氧加IL?17组及低氧组。在低氧加IL?17条件下,与TRAF6?NC组相比,TRAF6?shRNA组RANKL表达减少,RANKL与OPG相对表达量的比值RANKL/OPG减少。结论：TRAF6参与低氧状态下IL?17刺激hPDLCs表达骨吸收分子的调控,敲低TRAF6可使低氧状态下IL?17诱导的hPDLCs表达骨吸收分子减少。     

TRAF6敲低对低氧状态下IL-17调控人牙周膜细胞表达OPG及RANKL的影响

目的：探讨TRAF6敲低对人牙周膜细胞在低氧状态经IL-17刺激表达OPG及RANKL的影响。方法：将实验设为常氧加IL-17组、低氧加IL-17组以及单纯低氧组,每组内分为空载组(TRAF6-NC组)和干扰组(TRAF6-shRNA组)。将靶向TRAF6基因的shRNA慢病毒载体(TRAF6-shRNA)感染人牙周膜细胞,通过倒置显微镜观察病毒感染效率并用RT-PCR方法验证,用Western blot 及RT-PCR方法检测分析人牙周膜细胞表达HIF-1α、OPG及RANKL的变化。结果：低氧加IL-17组RANKL与OPG蛋白相对表达量的比值RANKL/OPG高于低氧组。在低氧加IL-17条件下,与TRAF6-NC组相比,TRAF6-shRNA组RANKL表达减少,RANKL与OPG相对表达量的比值RANKL/OPG减少。结论：TRAF6参与低氧状态下IL-17刺激人牙周膜细胞表达骨吸收分子的调控,敲低TRAF6可使低氧状态下IL-17诱导的人牙周膜细胞表达骨吸收分子减少。     

镰形棘豆HPLC指纹图谱研究

目的 建立镰形棘豆的指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱,色谱条件为Kromasil C18 (250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液;流速1.0 mL/min;检测波长:284 nm;柱温:30℃.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版(国家药典委员会)进行分析.结果 构建了镰形棘豆药材的高效液相指纹图谱.结论 该方法准确,快捷,重现性好,可作为镰形棘豆药材的质控方法.     

麝香酮的2种不同包合物及脂质体载体经皮扩散比较研究

目的:比较麝香酮(muscone)在β-环糊精、HP-β-环糊精分子包合物中以及脂质体载体中的透皮扩散情况。方法:采用Franze扩散池,进行小鼠离体皮肤渗透扩散试验,比较其透皮扩散特征。结果:麝香酮HP-β-环糊精分子包合物以及脂质体后的经皮渗透速率明显大于麝香酮,麝香酮β-环糊精包合物则较低。结论:麝香酮HP-β-环糊精包合或脂质体化后能够促进麝香酮的经皮渗透。