螺内酯治疗痤疮的研究进展

痤疮是一种有关皮脂腺的慢性炎症性皮肤疾病,其发病主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管的堵塞、细菌感染和炎症反应等因素密切相关。皮脂腺的发育直接受雄性激素支配,进入青春期后雄性激素特别是睾酮的水平快速上升,睾     

浅议医院药学服务的发展趋势

目的探讨医院药学发展的趋势,提高医院药学服务质量。方法通过分析当前新医疗体制改革和社会发展对医院药学服务的需求,提出发展医院药学服务的新举措。结果现行的医院药学服务在观念、模式及服务内容上不能满足时代发展的要求,需进行多方面的改革。结论医院药学服务应建立服务于医师、护师、患者、社会公众,包括临床药师的全方位药学服务模式。     

仙丹升血颗粒的制备及质量控制

目的 制备仙丹升血颗粒并建立其质量控制方法.方法 以仙鹤草、牡丹皮、墨旱莲等中药材煎煮、浓缩、醇沉、滤过,再加入三七(微粉)经制粒、干燥制备颗粒剂;采用薄层色谱法对三七、栀子、虎杖进行鉴别,并考察制剂的稳定性和乙醇浸出物含量.结果 所制制剂为黄色至黄棕色颗粒;三七、栀子、虎杖薄层色谱鉴别方法简便、可靠;制剂检查、乙醇浸出物符合2010年版<中国药典>相关规定;经加速试验和长期试验预测药物有效期为12个月.结论 仙丹升血颗粒制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及对胃动力和炎症因子的影响

目的:观察健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果及对胃动力和炎症因子的影响。方法:将100例脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者分为实验组和对照组,每组50例。所有患者采用予抑酸剂、保护胃黏膜等常规疗法治疗。对照组患者口服兰索拉唑片,实验组在对照组治疗的基础上,口服健脾促愈汤治疗。两组分别治疗3个月。比较两组治疗前后临床疗效、中医症候积分、胃黏膜萎缩、肠上皮化生和异性增生评分,胃动力情况和血清炎症因子含量。结果:研究结果显示,实验组治疗总有效率为92.00%高于对照组治疗总有效率的76.00%(P0.05);实验组治疗后中医症候积分低于对照组(P0.05);实验组治疗后胃黏膜萎缩、肠上皮化生和异性增生评分低于对照组(P0.05);实验组治疗后胃泌素高于对照组(P0.05);实验组治疗后血清炎症因子水平低于对照组(P0.05)。结论:健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎脾胃虚弱证疗效显著,可有效的改善临床症状和胃黏膜病理,增加患者胃泌素分泌,促进胃排空,减轻胃黏膜炎症损伤,提高治疗疗效,值得临床进一步研究探讨。     

浅谈临床合理用药与给药时间的关系

目的 探讨临床合理用药与给药时间的关系.方法 利用参考有关文献和资料,结合临床实际,进行总结、分析并加以阐述临床各类药物的最佳给药时间.结果 正确选择给药时间,合理确定给药时间间隔和停药时间,都有利于药物发挥作用便于治疗.结论 在临床用药治疗过程中,必须充分注意时间因素对药效的影响,这对于临床合理用药,提高疗效,降低毒副作用都有很重要意义.     

呋麻苯滴鼻液制备、质量控制和应用

目的探讨呋麻苯滴鼻液的配制方法和质量控制。方法以盐酸苯海拉明,盐酸麻黄碱,呋喃西林为主药,配制成滴鼻剂,并考察质量标准和临床应用。结果制备简便,质量稳定,质量标准可控,疗效确切。结论呋麻苯滴鼻液可作为医院制剂推广应用。     

某院2009年门诊合理用药国际指标调研

目的:对我院门诊合理用药国际指标进行调研,以了解我院门诊合理用药水平。方法:采用世界卫生组织基本药物行动委员会合理用药国际网络(WHO/DAP/INRUD)联合制定的合理用药国际指标方法,随机抽取我院2009年门诊处方共计65 869张,利用Excel2003,对相关指标进行统计、分析。结果:每次就诊的处方药平均品种数为2.8种,抗菌药物使用率为39.5%,注射剂使用率为18.7%,处方药使用非专利名(通用名)的比例为98.6%,基本药物使用率为48.6%,平均药费为79.8元,平均就诊时间为4.2min,平均取药时间为15.3s,实际调配药物率为100%,药品标示完整率为58.9%,患者正确了解全部处方药物用法的百分率72.6%。结论:我院门诊合理用药的部分处方指标不够合理,有待采取干预措施予以提高。     

柴芩清热口服液微生物限度检查方法适用性试验

目的:建立柴芩清热口服液微生物限度检查方法,并对5个不同批次柴芩清热口服液微生物限度进行适用性试验。方法:根据2015版《中华人民共和国药典》制备金黄色葡萄球菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液、大肠埃希菌菌液、白色念珠菌菌液、黑曲霉菌液和铜绿假单胞菌菌液;而后采用氯化钠胰蛋白胨稀释液制得1∶10的柴芩清热口服液供试品溶液;根据药典中微生物限度检查法,一步一步建立方法学,即进行计数方法适用性试验和控制菌检查试验,并重复3次进行反复验证,对柴芩清热口服液中微生物的含量进行检测。结果:1)需氧菌总数的计数中:采用薄膜过滤法微生物限度适用性试验研究,柴芩清热口服液需氧菌的菌株回收率计数试验结果显示:金黄色葡萄球菌、白色念球菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌的菌株回收率计数分别为1. 02、0. 99、0. 84、0. 96、0. 99。2)霉菌和酵母菌计数中结果显示,白色念珠菌和黑曲霉的菌株回收率分别是0. 89和0. 89。3)柴芩清热口服液在常规法检测控制菌适用性试验结果中显示,每1 g柴芩清热口服液供试品中可能的菌数(10~2N 10~3) cfu。4) 5批柴芩清热口服液的微生物计数结果显示需氧菌总数、霉菌总数和酵母菌总数均10 cfu/m L,而在控制菌检查试验结果中5批柴芩清热口服液中大肠埃希菌均未检出。结论:本研究中柴芩清热口服液微生物限度检查结果均符合我国2015版《中华人民共和国药典》的规定。     

医院门诊处方点评情况分析

目的了解我院门诊处方书写质量及用药基本情况。方法随机抽查我院2009年度的门诊处方65 869张,以《处方管理办法》为依据,对所抽查处方进行逐一审查,将所得数据资料进行整理分析。结果我院处方基本指标大多控制较好,不合格处方率为7.3%,其中处方书写不合格占93.2%,用药不合理占6.8%。结论我院门诊处方书写质量及合理用药水平有待提高。