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1.
目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。  相似文献   
2.
用SAS软件计算药物溶出度Weibull分布参数   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的计算药物溶出度W e ibu ll分布参数。方法采用SAS软件非线性回归NLIN程序包中的Levenberg-M arquardt法进行迭代计算。结果本方法计算的结果与文献的记录相吻合。结论本方法简便、快速、拟合结果准确,适用于药学工作者对药物溶出度W e ibu ll分布的计算。  相似文献   
3.
目的探索鸭源大肠杆菌对氨基糖苷类耐药及耐药传播的分子机制。方法用微量稀释法测定鸭源大肠杆菌对氨基糖苷类药物的耐药表型,用PCR和DNA测序方法检测多种氨基糖苷修饰酶基因和质粒介导的16S甲基化酶基因,通过质粒接合试验分析有关耐药基因和耐药性的质粒接合传递特点,并采用基因克隆方法研究rmtB的基因环境。结果 27株分离菌中,有23株、19株、19株和18株分别对安普霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素耐药,耐药率分别为85.2%、70.4%、70.4%和66.7%。27株中的13株检测到rmtB基因,6株同时检测到rmtB和aac(3)-IV基因。质粒接合试验获得5株接合子,接合子对安普霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素均高水平耐药(MIC≥128μg/ml),rmtB基因检测呈阳性反应。结论鸭源大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药和交叉耐药十分严重,质粒介导的rmtB基因和质粒接合传递是其耐药及其传播扩散的重要机制。  相似文献   
4.
产ESBLs鸡肠杆菌科细菌对21种抗菌药的敏感性检测   总被引:7,自引:0,他引:7  
超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrump β-lactamases,ESBLs)是指能水解青霉素类和广谱头孢菌素类(包括第三、第四代头孢菌素)以及单环β-内酰胺类抗生素,由质粒介导的主要由肠杆菌科细菌产生的β-内酰胺酶(Beta-lactamase,BLA)。自1983年德国Knothe等从肺炎克雷伯菌中首次发现以来,世界各地不断有新的ESBLs从医院致病菌中发现。产ESBLs菌株已分布到全球各个角落,它们的流行呈增长趋势。ESBLs产生菌可通过接合、转化和转导等形式使耐药基因在细菌间扩散,从而造成严重的爆发性感染流行及耐药菌的传播扩散,因此对产ESBLs菌株的检测极为重要。  相似文献   
5.
5种肽激素在黄鳝消化道内分泌细胞中的分布特点   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 探索黄鳝消化道黏膜中5种内分泌细胞的定位及分布。方法 采用免疫细胞化学技术的链霉亲合素一生物素过氧化物酶复合物(SABC)法。结果 在黄鳝消化道黏膜中至少分布着5种免疫活性内泌细胞,它们是:胃泌素(Gastin,Gas)、生长抑素(Somatostatin,Som)、五羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、胰岛(Insulin,Ins)和神经丝蛋白一免疫活性内分泌细胞(Neurofilament—immunoreactlve cell,NF)。其中Gas和Sore细胞分布食道复层扁平上皮与杯状细胞之间:贲门处有少量Gas细胞分布,胃底上皮和胃腺中有大量的Sore细胞分布,Ins、NF和5-HT细胞则分别分布在幽门上皮和幽门腺管上。黄鳝的肠中则未见到上述任何一种免疫活性阳性应。另外,胰高血糖素在黄鳝消化道任何部位均未见到免疫活性阳性反应。以上各免疫活性内分泌细胞均为深色,形状不规则,胞突较短而粗,胞核呈空泡状,常夹于食道和胃上皮之间或分布于腺上皮之间,将胞突伸向胃腔腺腔。结论 作为最低等脊椎动物,黄鳝的消化道具有复杂的内分泌功能。  相似文献   
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