脐血移植临床应用研究

脐血移植在临床上的应用,主要依赖于对脐血造血细胞的基础研究工作,包括脐血的生物学活性、采集、保存和输注等。近年来,单份和多份脐血移植、体外扩增后脐血移植、非清髓脐血移植、脐血血浆输注等多方面的应用研究已经取得了长足的进步。但目前仍有许多问题尚待解决。随着脐血移植新手段的涌现和技术的不断完善、脐血库规模的扩大、相关体系的逐步规范化以及现存问题的最终解决,脐血作为造血干细胞移植的重要来源,将展示广阔的临床应用前景。     

单纯检测HBsAg筛选献血者的危险性

HBV感染导致乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)已众所周知,而乙肝的诊断一直主要依靠检测血清中的特异性抗原和抗体.     

三氯化铝对小鼠认知功能的影响

目的探讨三氯化铝(AlCl3)对小鼠认知功能的影响。方法断乳昆明种小白鼠,雌雄各半。随机分为对照组、低、中、高剂量组,每组8只。高剂量组、中剂量组、低剂量组分别饲喂含AlCl3饲料120 mg/(kg.d),12 mg/(kg.d),1.2 mg/(kg.d),对照组正常饲养。染毒9个月后用跳台试验、避暗试验和水迷宫试验检测小鼠的认知功能。结果小鼠跳台试验和避暗试验中,与对照组相比,高、中剂量组错误次数均明显增多(P0.0 5),高剂量组与对照组相比潜伏期明显减短(P0.05)。高剂量组避暗试验与对照组相比潜伏期明显减少(P0.05)。与对照组比较,随着染铝剂量的增高,水迷宫试验低、中、高剂量组潜伏期明显延长(P0.05),中、高剂量组穿越平台的次数明显减少(P0.05)。结论三氯化铝可引起小鼠认知功能障碍。     

自身免疫病患者抗核抗体检测结果的临床分析

目的探讨自身免疫疾病中抗核抗体与抗核抗体谱联合检测的应用价值。方法选取110例于2016年10月至2018年12月到我院进行治疗的自身免疫病患者作为本研究分析对象,根据随机数字表法将全部患者分为A组(n=55)与B组(n=55)。采集全部患者的血液样本进行检测。其中,对A组患者给予抗核抗体谱进行检测,B组患者在A组的检测基础上加入抗核抗体进行联合检测,观察对比两组患者的抗体滴度和临床检测准确率。结果 A组共检测出阳性患者44例,总占比为80.00%;B组共检测出阳性患者54例,总占比为98.18%。A组检出准确率低于B组,两组结果对比差异具有统计学意义(P 0.05)。结论使用抗核抗体谱与抗核抗体对自身性免疫疾病进行联合检测,实现了检测准确率的有效提高,具有较高实际应用价值,建议推广使用。     

CD-1700计数仪溶血剂对肝病患者白细胞参数的影响

目的:探讨CELL-DYN 1700全自动血细胞计数仪溶血剂对各类肝病患者白细胞参数的影响。方法:采用CELL-DYN 1700全自动血细胞计数仪和手工法同时检测86例各类肝病患者白细胞参数并将结果数据进行统计学处理。结果:溶血剂对肝病患者白细胞参数的影响:对于WBC计数而言,溶血剂对各类肝病患者白细胞参数的均有不同程度的影响;对于WBC分类计数而言,除MID无差别外,其他均有显著性差别。结论:CELL-DYN 1700全自动血细胞计数仪溶血剂对肝病患者白细胞参数存在明显的影响,建议对此类患者采用手工计数和分类。     

自配试剂免疫透射比浊比率法测定血清CIC

目的:寻求一种全自动仪测循环免疫复合物(CIC)的新方法,以取代传统方法繁琐的手工劳动和略显粗糙的定量结果。方法:自配PEG和BBS试剂,以康宁560全自动生化仪结合AU560全自动生化仪设置程序最佳参数,免疫透射比浊终点法多点定标IPEG和BBS,比率法计算CIC值,以百分回收试验和重复性试验确定其准确度和精密度,以对照试验与传统PEG沉淀法作对比分析。结果:仪测CIC最佳参数设置为:血清:试剂=1:8.λ_1340nm,λ_2450 nm,内源性读数时间20 Sec,总体反应时间288 See,总反应体积为180μl,37℃。本方法与传统PEG沉淀法的回收率、日内和日间变异系数(CV%)分别为97%～110%、3.5%、4.3%和90%～122%、6.8%、9.7%。与传统PEG沉淀法相比,准确性差异无显著性(P>0.05),两者具有较好的相关性(r=0.852),精密度则比手工方法高。结论:自配试剂上机检测CIC,其操作简便易行,且定量相对准确,重现性好,线性范围宽,完全可以取代繁琐的传统操作。     

抗核抗体检测的临床价值评估

目的:初步评估抗核抗体(ANA)检测的临床价值。方法:回顾分析872例ANA检测患者资料,作统计学分析。结果:皮肤病变、关节症状、肾脏病变3类临床征象组ANA阳性率明显高于其他临床征象组,ANA检测有较高的灵敏度(P<0.05);ANA检测对皮肤病变、肾脏病变2类临床征象组有较高特异性,明显高于其他组(阴阳性组百分率u检验,P<0.05)。ANA检测时对SLE和其他风湿性疾病的灵敏度、特异性、阳性率分别为94.5%、66.7%、15.3%和63.7%、52.6%、11.4%。其总体阳性率较低,仅为26.7%。结论:就临床征象而言,ANA检测对于皮肤病变、关节症状、肾脏病变具有较高的灵敏度,对皮肤病变、肾脏病变具有较高的特异性,但对除此之外的其他征象(如发热等)灵敏度和特异性较差。就疾病而言,ANA检查对SLE和其他风湿性疾病特异性较高,而仅对SLE有较高的灵敏度。ANA检测的阳性检出率强烈地依赖于受检对象的选择,而且具有一定的假阳性率,不宜作为普通人群的风湿性疾病筛选检查。     

脂肪因子Chemerin体外表达与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗研究

目的 探讨脂肪因子Chemerin与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗(IR)的内在联系.方法 复苏、传代及诱导分化GDM前脂肪细胞,构建Chemerin过表达载体,进行载体转化、培养和提取;以3个过表达梯度(1.0μg、2.5 μg、5.0 μg)转染传代脂肪细胞,以无转染组为对照;Q-PCR检测Chemerin、胰岛素受体底物-1 (IRS-1)、IRS-2磷脂酰肌醇-3激酶[PI3K(P85a)]mRNA表达,Western blot检测Chemerin、IRS-1、IRS-2、PI3K蛋白表达及IRS-1、IRS-2酪氨酸磷酸化水平,[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖摄取测定法检测不同浓度转染组细胞葡萄糖摄取率的变化.结果 (1)Chemerin mRNA及蛋白表达随转染浓度梯度升高而表达量增加,所构建Chemerin过表达载体有效;(2)随Chemerin表达增加,IRS-1/2、PI3K mRNA及蛋白表达未出现明显变化,但存在IRS-1磷酸化程度稍有增加,IRS-2磷酸化程度变化不明显;(3)脂肪细胞葡萄糖摄取率与Chemerin过表达浓度变化无明显关系.结论 Chemerin在GDM血清及网膜脂肪组织中的高表达与GDM胰岛素抵抗的发生无必然联系.     

血清脂肪因子omentin-1、chemerin的水平与妊娠期糖尿病的相关性

目的：探讨妊娠期糖尿病（GDM）患者血清脂肪因子omentin-1、chemerin水平变化及与GDM糖脂代谢、炎症指标等的相关性。方法 ELISA法定量85例GDM及匹配设置的85例糖耐量正常孕妇（NGT）血清omentin-1及chemerin水平,同时检测两组糖脂生化指标、炎症指标、空腹胰岛素（FINS）水平,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。以单因素相关分析、多元逐步回归分析处理。结果（1）GDM组孕前BMI、hs-CRP、血脂、血糖、FINS、HOMA-IR、血清chemerin均明显高于NGT组,血清omentin-1明显低于NGT组（P<0.05）;（2）血清omentin-1：肥胖GDM<非肥胖GDM≈肥胖NGT<非肥胖NGT（P<0.05）;血清chemerin：肥胖GDM>非肥胖GDM≈肥胖NGT>非肥胖NGT（P<0.05）;（3）析因分析,产前肥胖和/或HOMA-IR≥2时,血清omentin-1水平明显降低;产前肥胖血清chemerin明显升高,但与HOMA-IR≥2无关联;（4）相关性分析：血清omentin-1与HDL明显正相关,而与孕前BMI、产前BMI、FPG、FINS及HOMA-IR明显负相关;chemerin与TC、TG、hs-CRP及FPG明显正相关;omentin-1和chemerin之间无明显相关性（P=0.301）;（5）孕前BMI、TG、FPG、FINS是GDM血清omentin-1的独立影响因素;TG、LDL、hs-CRP是GDM血清chemerin的独立影响因素。结论血清omentin-1可以反映孕妇糖、脂代谢紊乱和胰岛素抵抗程度,血清Chemerin则提示患者的高脂血症和慢性炎症状态。两者与GDM关系密切,可能共同参与了GDM疾病的发生和发展。     

慢性铝暴露对小鼠学习记忆及tau蛋白磷酸化的影响

[目的]探讨慢性铝暴露对小鼠学习记忆及tau蛋白磷酸化水平的影响。[方法]将氯化铝（AlCl3）混入饲料中喂养小鼠,分为高、中、低剂量组,剂量分别为120.0、12.0、1.2 mg/（kg.d）,对照组正常饲养,每组各10只。染毒期为1年。用Morris水迷宫系统检测小鼠的认知功能,采用电感耦合等离子质谱法测定脑铝含量,免疫印迹法检测小鼠脑组织中总tau蛋白以及tau蛋白在Thr181、Thr231、Ser262和Ser396位点的磷酸化表达。[结果]Morris水迷宫试验,中、高剂量组水迷宫潜伏期高于对照组（P〈0.05）,高、中剂量组穿越平台的次数与对照组相比明显减少（P〈0.05）。高、中、低剂量组小鼠脑铝水平明显高于对照组（P〈0.05）。免疫印迹法结果显示,小鼠脑组织总tau蛋白及tau蛋白在Thr181、Thr231、Ser262和Ser396位点的磷酸化表达,高、中、低剂量组明显高于对照组（P〈0.05）。[结论]铝暴露可导致小鼠认知功能障碍及tau蛋白过度磷酸化,这可能是铝致小鼠认知功能障碍的机制之一。