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目的了解南宁市部分高校男性大学生对捐精的认知及态度.方法采用问卷方法对南宁市5所高校部分大学生进行调查.结果有效问卷377份.67.4%(254/377)调查对象愿意进行捐精,首要原因是为了帮助他人;愿意捐精者在各专业领域间、各生源地间、性经历与否间无统计学差异(P>0.05).75.9%(286/377)受访者希望匿名捐精.32.5%(40/123)不愿意精子捐献的首要原因是觉得尴尬.结论南宁市大学生捐精自愿率不低,了解影响捐精的因素可以为供精者的招募提供参考. 相似文献
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目的:建立概率预测的Logistic回归模型,分析影响神经原性膀胱尿动力学的主要危险因素和保护因素,并评价模型的灵敏度、特异度和准确性。方法:收集2004-03/2006-03在中山大学附属第一医院尿流动力学室行尿动力学检查的患者80例,对其尿动力学图的客观指标进行回顾性分析。①80例中尿流动力学图正常者29例为对照组,尿流动力学图显示神经原性膀胱者51例为病例组。②将两组资料采用统一的变量指标(包括性别、年龄以及尿流动力学仪器自动采集计算的34个数据)输入SPSS12.0版本数据库,进行主成分分析,将贡献率高的主成分进行单因素分析,取其中有统计学意义的主成分作多因素Logistic回归分析,建立Logistic回归方程,计算各因素的OR值,并计算模型的灵敏度、特异度和准确度。结果:①尿动力学34个客观指标进行主成分分析后得出8个主成分(C1~8),取贡献率高的5个主成分进行单因素分析,结果有2个主成分可以进入多因素Logistic回归分析。获得Logistic回归概率预测模型,此概率预测模型灵敏度为82.4%,特异度75.9%,准确度为80.0%。②主成分C1的OR值=4.606,C1中的首次尿意膀胱压力和逼尿肌压力、正常尿意膀胱压力和逼尿肌压力、强烈尿意膀胱压力和逼尿肌压力、尿急尿意膀胱压力和逼尿肌压力、充盈期最大逼尿肌压力的系数分别是0.823,0.834,0.781,0.913,0.924,0.932,0.883,0.916,0.857,高于C1中其他变量的系数,故可把主成分C1看作是一个“压力型”指标。③C3的OR值=0.183,C3中系数较高的变量是最大流率、平均流率、压力流率中最大流率和平均流率,分别是0.694,0.777,0.768,0.771,因此把C3看作为“流率”变量指标。结论:①成功构建了人神经原性膀胱尿流动力学图的概率预测模型,其中“压力”因子主成分是危险因素,“流率”因子主成分是保护因素。②概率预测模型的灵敏度、特异度和准确性显示其有较好的代表性。 相似文献
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为探讨开放性手术的方式和效果 ,笔者就我院在 1992~2 0 0 1年间收治的复杂性肾结石患者临床资料 115例进行回顾性分析 ,现报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料本组 115例 ,男 72例 ,女 4 3例 ,年龄 2 3~ 6 9岁 ,平均37.4岁。术前均经 X线证实。结石表面积 30~ 6 5 cm2 。其中单纯鹿角型结石 4 4例 ,鹿角型结石伴多发结石 71例 ,患者肾积水轻度 4 3例 ,中度 5 7例 ,重度 15例。合并肾功能不全者 2 1例。1.2 手术方法患者取侧卧位 ,术侧向上 ,抬高腰部 ,做 11肋间腰部斜切口或 12肋缘下斜切口 ,游离肾脏及上段输尿管 ,在肾盂输尿管交… 相似文献
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目的观察survivin、Caspase-3在不同病理类型无精子症睾丸组织中的表达变化及相关性。方法用免疫组化方法检测44例无精子症患者睾丸组织中的survivin、Caspase-3。结果唯支持细胞综合征、睾丸生精阻滞、生精功能低下和睾丸生精未见异常的睾丸组织中survivin阳性表达率分别为18.18%、81.82%、90.91%、100.00%(P均〈0.05),Caspase-3阳性表达率分别为45.45%、36.36%、36.36%、18.18%(P均〉0.05)。survivin与Caspase-3的表达呈负相关(r=-0.636,P〈0.05)。结论在人睾丸组织中有survivin与Caspase-3的表达,survivin与Caspase-3在生精过程中可能发挥协同作用。 相似文献
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目的 探讨表没食子儿茶素没食子酯酸(EGCG)对人膀胱移行细胞癌T24细胞的生长抑制作用及其p16基因表达的影响. 方法 T24细胞加EGCG培养后,MTT法检测T24细胞抑制率,流式细胞仪DNA含量分析法检测T24细胞周期,巢式甲基特异性PCR法检测EGCG作用前后T24细胞p16基因甲基化状态,RT-PCR法检测T24细胞p16 mRNA. 结果 与对照组相比,不同浓度EGCG均能明显抑制T24细胞生长,G0-G1期细胞增加;EGCG作用48 h后T24细胞p16 mRNA表达增强,且甲基化程度减弱. 结论 EGCG可逆转124细胞p16基因高甲基化状态,显著上调其p16 mRNA表达,将细胞阻滞于G0~G1期. 相似文献
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目的:建立稳定高表达重组人组织激肽释放酶7基因( KLK7)的前列腺癌细胞株DU145,为前列腺癌发生机制的研究奠定基础。方法 PCR法扩增KLK7 cDNA,并克隆到真核表达载体pcDNA3.1上;经过限制性内切酶酶切、DNA测序验证正确后,以脂质体法转染人前列腺癌DU145细胞;通过G418筛选,每个单克隆细胞扩大培养,建立稳定转染KLK7的DU145单克隆细胞株。采用Western blot 法检测DU145细胞株KLK7表达。结果酶切鉴定及DNA 测序分析显示 pcDNA3.1-KLK7真核表达载体成功构建;转染后,成功获得稳定高表达KLK7的DU145单克隆细胞株。 Western blot 结果显示,pcDNA3.1-KLK7转染的DU145细胞KLK7表达量明显高于转染空载体组细胞(P<0.01)。结论 pcDNA3.1-KLK7真核表达载体的建立及稳定高表达KLK7的前列腺癌单克隆细胞株的建立,为研究KLK7在前列腺癌发生发展中的作用提供了条件。 相似文献
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目的探讨生存素(Survivin)与半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)在无精子症睾丸中的表达相关性。方法用免疫组织化学方法检测44例无精子症患者睾丸组织中的Survivin、Caspase-3。结果Survivin阳性(+-+++)表达率在生精功能正常组与生精功能异常组分别为100.0%(11/11)、63.6%(21/33),两者比较差异有统计学意义(P〈0.05);Caspase.3阳性(+-+++)表达率在生精功能正常组与生精功能异常组中分别为18.2%(2/11)、39.4%(13/33),两者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。Survivin与Caspase-3表达呈负相关(r=-0.636,P〈0.05)。结论Survivin与Caspase-3的低表达可能共同参与了人睾丸精子生成过程。 相似文献