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2.
目的:比较骨髓大簇和小簇幼稚前体细胞异常定位(ALIP)结构与急性髓系白血病(AML)复发的相关性。方法:以抽吸-活检-步取材法采集化疗后AML患者骨髓,将涂片原始细胞数〈5%、切片无ALIP结构者视为真正骨髓完全缓解(CR);涂片原始细胞数〉5%为典型复发。跟踪观察31例缓解后AML患者骨髓切片,直至涂片复发。当骨髓切片小梁旁区或间区检出3~5个幼稚前体细胞聚集在一起视为小簇ALIP,5个以上聚集在一起视为大簇ALIP。分析大簇、小簇ALIP结构的出现与复发的相关性,并比较其差异。结果:31例骨髓涂片及切片CR的患者中,有22例在随访病程中骨髓切片出现ALIP结构,占71%,ALIP结构的出现与复发有明显的相关性(P〈0.05),且大簇ALIP结构与复发的相关性明显高于小簇ALIP结构(P〈0.05)。切片出现大簇ALIP结构的患者(77±35)d后涂片出现典型复发,小簇ALIP结构者经(150±43)d出现典型复发。结论:骨髓切片上出现ALIP结构者多在短期内出现骨髓涂片复发,其检测复发早于涂片,并且大簇ALIP结构较小簇AL—IP更有价值。 相似文献
3.
伴有i(9q)染色体异常的急性淋巴细胞白血病(ALL)是临床上罕见的白血病类型,患者病情进展迅速,多药联合化疗也难以缓解.预后极差。本院收治了1例该病患者,现报道如下.并进行相关文献复习。 相似文献
4.
目的:探讨急性髓性白血病bcl-2 mRNA表达与抗癌药物敏感性及临床疗效的关系。方法:用半定量RT-PCR方法检测29例急性髓性白血病bcl-2 mRNA表达,并用MTT法测定10种抗癌药的抑制率,以正常健康人bcl-2mRNA表达水平均值作为分界点,分成阴性组和阳性组,统计比较抗癌药在两组中的抑制率并观察临床疗效。结果:bcl-2mRNA表达阴性组抗癌药抑制率大于阳性组,其中氮芥,阿糖胞苷,鬼臼乙叉甙存在显差异(P<0.05),甲氨蝶呤,环磷酰胺存在极显差异(P<0.01)。bcl-2mRNA阴性组化疗缓解率高于阳性组,两组具统计学意义(P<0.05)。结论:bcl-2 mRNA在急性髓性白血病表达可作为一种多药抵抗分子来预测体外药物的敏感性,bcl-2mRNA低表达化疗疗效好。 相似文献
5.
Ph染色体是1960年Nowell等在慢性粒细胞性白血病(CML)中首先记载,即9号和22号染色体长臂易位t(9;22)(q34;q11).在CGL患者中,90%以上的患者Ph(+).因此,它已成为该病的重要标志.70年代以来,在急性白血病中也发现有Ph染色体,以急性淋巴细胞白血病(ALL)尤为常见.儿童癌症研究组(CCG)最新报告[1]2.3%的儿童ALL呈Ph(+),而Secker-Walker报道[2]成人ALL患者中则高达25%.无论成人还是儿童均发现Ph+ALL的发生率随着年龄增大而增加,超过50岁组高达43%.现对Ph+ALL患者的细胞和分子遗传学、临床特点、细胞表面标记物、治疗及预后等若干问题加以综述. 相似文献
6.
外周血干细胞移植新进展 总被引:7,自引:0,他引:7
1 引 言外周血干细胞移植(PBSCT)是利用血液成分分离装置,采集末梢血中的造血干细胞进行移植的手段。与骨髓移植相比,具有采集简便、安全,移植后重建造血快,住院天数短、住院费用低等优势,大有替代骨髓移植的倾向。在国外已成为血液病及部分实体肿瘤患者大剂量放射治疗或化学药物治疗后重建骨髓造血的常规治疗措施。因自体PBSCT无需人类白细胞抗原(HLA)配型一致,也不会发生致命的移植物抗宿主病(GVHD),故以往PBSCT主要指自体PBSCT。但自1994年开始,随着第一例临床异基因PBSCT的成功,PBSCT的概念已拓展至自体… 相似文献
7.
利用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)法对28例急性髓系白血病(AML)患者骨髓活检切片进行粘附分子LFA-1/ICAM-1(leucocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesionmolecule-1)的检测,观察粘附分子LFA-1/ICAM-1的表达及其临床意义。结果显示,粘附分子LFA-1/ICAM-1在AML患者骨髓细胞中的表达有很大差异,FAB各亚型间LFA-1/ICAM-1的表达无明显差异,AML未缓解组LFA-1/ICAM-1表达高于缓解组(P<0.01)。提示LFA-1/ICAM-1高表达的患者有化疗抵抗特征,可作为预后不良的指标之一。 相似文献
8.
丙酮固定骨髓GMA塑料包埋切片的改良和应用 总被引:10,自引:3,他引:7
目前常用的乙二醇甲基丙烯酸酯(GMA)塑料包埋(塑包)剂室温下聚合时,不仅强烈放热,且可与蛋白质氨基终端结合而遮蔽细胞表面的抗原决定簇,使在塑包切片上无法进行免疫表型检测的研究。以冷丙酮固定结合简易三步塑包体系可对骨髓切片有效进行免疫酶标染色,报道如下。材料和方法1 取材与处理 血液病患者24例,男14例,女10例,年龄16~79岁,骨髓增生异常综合征(MDS)难治性贫血(RA)1例,急性髓系白血病(AML)6例,其中M11例,M23例,M31例,M61例,急性淋巴细胞白血病(ALL)3例,慢性髓细胞白血病(CML)慢性期3例,CML急粒变3例,慢… 相似文献
9.
提高髓样化生骨髓纤维化治疗水平的临床探索 总被引:2,自引:1,他引:1
1引言髓样化生骨髓纤维化(myelofibrosiswithmye loidmetaplasia,MMM)是全潜能造血干细胞获得性克隆性增殖引起髓内血管生成因子释放,致纤维蛋白和胶原蛋白于髓内沉积,进而产生髓外造血的一种以骨髓纤维化和血管新生为特征的慢性克隆性血管增生性疾病。MMM患者的中位年龄约60岁 相似文献
10.
目的:分析不典型慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)的临床和细胞形态学特点.方法:回顾性分析18例不典型CML临床资料及血象、骨髓涂片、骨髓病理切片的特点.结果:不典型CML常伴头晕、乏力、发热、出血等症状;血象改变特异性不高,尤其白细胞可高可低,亦可正常;骨髓涂片和病理切片均增生明显活跃或极度活跃,以拉系增生为主,并有多系病态造血.结论:不典型CML诊断缺乏特异性指标,易误诊,综合分析外用血系骨髓象及骨髓组织病理学检查,以提高诊断率. 相似文献