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HPLC法定量分析熊胆中胆酸类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
国外常采用离子抑制色谱法和离子对色谱法分别测定结合型胆酸和游离型胆酸来实现胆酸类化合物的分离,该方法无法一次性测定含胆酸类物质中胆酸类化合物的种类和含量。在洗脱方式上,因为胆酸类化合物的UV检测波长很低(205nm),而洗脱剂又是在该波长下有一定吸收的乙腈、甲醇等溶剂,因而均采用等梯度洗脱,这样就无法一次性分离极性相差较大的结合型和游离型胆汁酸。本实验建立了分离胆酸类化合物的双泵双比例反相离子抑制高效液相色谱法,效果良好。 相似文献
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云芝糖肽的HPCE分析方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
目的为建立云芝糖肽(PSP)高效毛细管电泳(HPCE)的分析方法从而建立PSP的特征指纹谱而进行的电泳条件优化.方法采用高效毛细管电泳法(CZE),通过对电解质种类、浓度、电解质溶液的pH、电压、温度以及毛细管柱长和柱径等参数的优化,对PSP(糖蛋白)和作为标准品的牛血清白蛋白(BSA)进行分离分析.结果10mmol·L-1的硼酸缓冲液,pH=9.18,毛细管直径50μm,柱长57cm,有效柱长48.5cm的泡状柱,运行电压30KV,温度25°C,样品用50mbar进样8S,分析时间7min,DAD全波长扫描检测条件下可以成功地进行PSP和BSA的分离分析.结论本法简便,快速,稳定,可以进一步建立云芝糖肽的高效毛细管电泳的特征指纹谱. 相似文献
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目的:建立茶叶中6种儿茶素类成分(EGC、DC、EGCG、EC、GCG、ECG)和咖啡因(CAF)的 HPLC 同时定量方法,并测定23个茶叶样品中七组分的含量,为茶叶的质量评判以及茶多酚与其原料绿茶之间的关系探讨奠定基础。方法:采用 Supelco~Discovery C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,含0.1%甲酸的水-甲醇的梯度洗脱系统,流速0.5 mL·min~(-1),检测波长278nm。结果:在所选择的分析条件下,样品中的各组分获得了理想分离,且各组分的线性关系良好。结论:该方法准确、稳定,重复性好,可用于茶叶中七组分的定量分析。 相似文献
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高效毛细管电泳法测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量 总被引:21,自引:0,他引:21
目的 :采用高效毛细管电泳法对药典收载的 3个品种的 14个吴茱萸样品 (不同产地 )中所含吴茱萸碱进行含量测定。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪在 2 5 4nm波长处进行定量测定。电泳条件为 :石英毛细管柱 (5 0 μm× 5 6cm) ;缓冲液为 2 0mmol·L-1硼砂溶液 (pH =9 18) ;分离电压 30kV ;温度为 2 5℃。 结果 :吴茱萸碱在 1 94~ 7 78μg范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为Y =188 7X - 32 1,r =0 9974,平均回收率为 10 1 3 % (n =3)。结论 :本法简单、快捷、灵敏。 相似文献
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含大黄的中成药中蒽醌类化合物的多组分定性定量研究 总被引:10,自引:1,他引:9
本文采用反相-HPLC方法对含大黄的中成药之四种不同剂型(丸、片、汤和洗剂)共九个样品进行大黄蒽醌类化合物的多组分定性定量分析。结果表明,在本文所用的样品制备方法和色谱实验条件下,20min左右即能完成一次色谱分析,大黄中的五个蒽醌甙元均能获得满意的定性定量,方法简便易行,相对标准误和加样回收率均较好。 相似文献
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