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HPLC法定量分析熊胆中胆酸类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
国外常采用离子抑制色谱法和离子对色谱法分别测定结合型胆酸和游离型胆酸来实现胆酸类化合物的分离,该方法无法一次性测定含胆酸类物质中胆酸类化合物的种类和含量。在洗脱方式上,因为胆酸类化合物的UV检测波长很低(205nm),而洗脱剂又是在该波长下有一定吸收的乙腈、甲醇等溶剂,因而均采用等梯度洗脱,这样就无法一次性分离极性相差较大的结合型和游离型胆汁酸。本实验建立了分离胆酸类化合物的双泵双比例反相离子抑制高效液相色谱法,效果良好。 相似文献
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含大黄的中成药中蒽醌类化合物的多组分定性定量研究 总被引:10,自引:1,他引:9
本文采用反相-HPLC方法对含大黄的中成药之四种不同剂型(丸、片、汤和洗剂)共九个样品进行大黄蒽醌类化合物的多组分定性定量分析。结果表明,在本文所用的样品制备方法和色谱实验条件下,20min左右即能完成一次色谱分析,大黄中的五个蒽醌甙元均能获得满意的定性定量,方法简便易行,相对标准误和加样回收率均较好。 相似文献
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本文概述了中药质量标准现代化的目标是以中医临床传统用药的习惯为指导思想,以药品质量可控为实施原则,介绍了色谱相对保留值指纹谱基本原理及其在麝香、檀香、柴胡、大黄等中药和中成药麝香保心丸质量标准研究在这方面的应用实例。 相似文献
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目的:建立双黄链制剂和药材的数字化色谱指纹谱以用于制剂质量分析和药材鉴定。方法:采用RPHPLC梯度洗脱技术进行HPLC分离分析,建立双黄连制剂和药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱:Inertsil ODS柱;流动相:乙腈-1%乙酸水溶液作梯度洗脱;流速:1mL/min;检测波长:280nm。结果:在选定的色谱条件下,建立了药材和制剂的数字化色谱-指纹谱HPLC-DFPS(HPLC-Digitized Finger Print Spectrum),提供了稳定可控的制剂指纹谱图,以及通过与空白样品比较探求了制剂中用以鉴定各药材的特征峰群。结论:利用数字化色谱指纹谱技术分析双黄连制剂的质量和鉴定中药材是切实可行的。 相似文献