薏苡仁酯两种微胶囊化方法的比较研究

目的：探讨意苡仁酯两种微胶囊化的方法及其工艺条件，选出能制备高质量微胶囊产品的较好方法，并确定其最佳工艺条件。方法：以丙酮为溶剂提取薏苡仁酯，分别采用锐孔凝固浴法和喷雾干燥法制备薏苡仁酯微胶囊。结果：锐孔一凝固浴法最佳工艺条件为壁材海藻酸钠初始溶液的质量浓度为10g／L，芯材薏苡仁酯与壁材海藻酸钠的质量之比为0．6：1，乳化剂在壁材与芯材乳化分散液中的质量浓度为单甘酯0．5g／L、蔗糖酯0．5g／L，乳化温度50～60℃，固化液CaCl2的质量浓度为10g／L。喷雾干燥法最佳工艺条件为海藻酸钠的质量浓度15g／L．薏苡仁酯与海藻酸钠的质量之比1：1，乳化剂的质量浓度为单甘酯0．5g／L，蔗糖酯0．5g／L，乳化温度60～70℃。结论：用喷雾干燥法制备得到的薏苡仁酯微胶囊包埋率较高，感官质量较好，保存效果较长。     

血液制品安全及质量控制

血液制品是在临床输血的基础上发展起来，它通过将血浆中的有效组分分离出来并用于治疗。现行《中国药典》2005年版三部中对血液制品的定义是：由健康人的血液或经特异免疫的人血浆，经分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分，以及血液细胞有形成分统称为血液制品。血液制品是重要的生物制品，在医疗急救及某些特定疾病的预防和治疗上血液制品有着其他药品和生物制品不可替代的临床疗效，目前血液制品包括各种人血浆蛋白制品，包括人血白蛋白、免疫丙种球蛋白、特异性免疫丙种球蛋白、凝血因子类、特殊因子类，生物胶和黏合剂等。