DC-CIK细胞与顺铂对乳腺癌细胞杀伤作用的研究

目的：研究DC-CIK细胞和不同浓度顺铂对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用。方法将DC细胞和CIK细胞共同培养得到的DC-CIK细胞与顺铂分别作用于MCF-7细胞,共同培养12h、24 h和48 h,MTT法检测MCF-7细胞的增殖抑制情况,对比DC-CIK细胞和顺铂对MCF-7细胞的增殖抑制效果。结果与DC-CIK细胞共培养12 h、24 h与48 h,MCF-7细胞均出现一定的凋亡,增殖受到明显的抑制;与5×106个DC-CIK细胞共培养12h与40 ng/mL顺铂对其作用12 h的抑制效果相同,共培养24 h与50 ng/mL顺铂对其作用24 h的效果相同,共培养48 h与60 ng/mL顺铂对其作用24 h的效果相同。结论该研究为DC-CIK法治疗乳腺癌作出了实验室基础性研究,为临床DC-CIK细胞抑制乳腺癌细胞提供了理论依据。     

脐尿管癌1例

患者男,62岁.9 a前出现尿频(＞10次/d)、尿痛、尿混浊,排尿困难,无血尿、无腰痛,给予对症治疗症状缓解.5 a前上述症状加重.经实验室检查、B超、彩色多普勒超声、下腹部增强CT扫描、膀胱镜等检查,拟诊:脐尿管肿瘤.     

顺铂低剂量节律化疗抑制小鼠H22肝癌血管生成观察

目的探讨顺铂低剂量节律（LDM）化疗对小鼠H22肝癌血管生成的影响，观察其抑瘤效果和毒副作用。方法昆明小鼠皮下接种H22细胞，随机分为4组（每组12只），节律组A：顺铂0．6mg／（kg·d）每日腹腔注入，每周5次；节律组B：顺铂1mg／（kg·d）隔日腹腔注入，每周3次；对照组：生理盐水0．2mL每日腹腔注入，每周5次，持续2周；最大耐受剂量（MTD）组：顺铂9mg／（kg·d）一次腹腔注入。每隔2d测量小鼠体质量及肿瘤直径。接种后第15天处死小鼠称瘤质量，行组织学观察，免疫组化法检测肿瘤内微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达。结果与MTD组相比较，节律组A、节律组B肿瘤生长缓慢，无明显的体质量减小。节律组A、节律组B、MTD组的抑瘤率分别为66．78％、55．56％、39．44％。节律组A、节律组B肿瘤MVD、VEGF、MMP-2表达较对照组、MTD组显著减少（F＝9．56、9．38、10．17，q=3．56～6．18，P〈0．05）；PCNA指数与对照组比较差异无显著性（F=11．95，q=0．87，P〉0．05）；MTD组PCNA指数较节律组、对照组明显降低，差异有显著性（q=6．18、6．10，P〈0．01）。节律组A、节律组B瘤组织可见大量的细胞变性坏死，对照组和MTD组少见。结论顺铂LDM化疗可显著抑制小鼠H22肿瘤的生长及血管生成，化疗效果好且毒性低；其抗血管生成作用可能与肿瘤内VEGF、MMP-2表达下调有关。     

神经节神经母细胞瘤1例

病人,女,29岁.因右颈部发现包块20余天入院.病人于20余天前发现右颈部包块,近日突然增大,无明显疼痛,曾静滴菌必治治疗6 d,效果不明显,颈部CT检查示右颈部见囊实性占位性病变,收入我院口腔科.     

稳定转染靶向bcl-2的shRNA对胃癌SGC-7901细胞株增殖影响

目的 探讨稳定转染靶向bcl-2的小发夹RNA(shRNA)对胃癌细胞株SGC-7901的长效影响.方法 构建针对bcl-2的shRNA质粒表达载体,转入SGC-7901细胞,筛选稳定转染的细胞克隆继续压力培养.RT-PCR方法检测稳定转染后SGC-7901细胞bcl-2 mRNA的表达以及对细胞增殖和凋亡的影响.结果 稳定转染shRNA后,SGC-7901细胞的bcl-2 mRNA表达明显下降;细胞增殖能力及凋亡率无明显变化.结论 稳定转染shRNA能长效抑制SGC-7901细胞bcl-2 mRNA的表达,为后续基因治疗研究提供了实验依据.     

吸烟者与非吸烟者肺泡巨噬细胞的功能不同

吸烟者肺癌发生率在90%以上,同时其它肿瘤的发生率也很高。但吸烟者肺泡巨噬细胞的内在杀瘤活性和该细胞对外源性巨噬细胞活化剂的反应能力尚未见报道。本文就此问题进行了研究。试验对象为45名健康志愿者,其中27名为吸烟者,18名为非吸烟者。经纤维支气管镜冲洗肺泡,收集的灌洗液通过血液过滤器,以后经离心获取肺泡巨噬细胞。用 Leuco PREP 离心法从肝素抗凝血中获得单核细胞。所检测的指标包括:用酶免疫分析微板法测过氧阴离子产量,用(?)H-TdR 标记靶细胞(包括 SK-MEL28黑色素瘤、CRL1718、星形细胞瘤、     

实体瘤多药耐药性P—gp和p53表达的关系

目的 探讨４种常见实体瘤多药耐药性与Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）及ｐ５３表达的关系。方法 采用ＭＴＴ比色法检测胃癌、大肠癌、乳癌、肺癌以１４种化疗药的耐药性；用免疫组化方法检测同一标本Ｐ－ｇｐ，ｐ５３的表达。结果 １０９例标本中多药耐药者５１例，疏水性药物耐药者５９例。各肿瘤Ｐ－ｇｐ阳性表达者４０例，ｐ５３阳性表达者共６３例。乳癌疏水性耐药组Ｐ－ｇｐ表达率为５７．１％，对照组表达率为９．０％；大肠癌多药     

蛋白质缺乏小鼠的T淋巴细胞功能

蛋白质缺乏对T细胞依赖性免疫的影响,目前尚无定论,有的认为T细胞功能受损,也有的是相反的意见,甚至认为有促进作用。本文作者通过小鼠实验对此问題进行了研究。选用雌性BDF_1(C 57 BL/6×DBA/2)小鼠,生后第3周断奶,分别以含4%及24%蛋白质的饲料喂养。3周后,用100μg卵白蛋白(OVA)及5μl弗氏完全佐剂足垫皮内注射,使之致敏。于免疫后第3周及第11周眶静脉取血,用ELISA方法测血清中抗OVA抗体的含量。     

集落刺激因子对巨噬细胞抗瘤效应的调节

集落刺激因子(CSFs)除对造血细胞生成具有促进作用外,对机体的免疫功能也起着重要的调节作用。本文概述了CSFs活化单核巨噬细胞,增强机体抗肿瘤效应的研究进展及有关机制,表明CSFs为今后的肿瘤免疫治疗研究展示了一个新的领域。     

Bcl-2反义寡核苷酸增强小细胞肺癌细胞化疗敏感性研究

目的研究Bcl-2反义寡核苷酸是否能增强小细胞肺癌细胞NCI-H69对化疗药物的敏感性.方法将NCI-H69细胞培养传代,细胞共分4组,反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组和空白对照组,通过脂质体介导的方法将不同寡核苷酸导入细胞中,Western-Blot法检测Bcl-2蛋白的表达.不同浓度的顺铂与阿霉素作用于4组转染后的细胞,MTT法测定细胞存活分数.结果4组细胞中,与空白对照组相比较,反义寡核苷酸组的Bcl-2蛋白表达明显受到抑制,而正义寡核苷酸组和无义寡核苷酸组细胞的Bcl-2蛋白表达则与空白对照组差别不明显.细胞分别同顺铂与阿霉素作用后,反义寡核苷酸组细胞在各个浓度的存活分数均低于空白组,其差异在统计学上有显著性意义(P＜0.01),而转染正义链和无义链组与空白组比较其差异在统计学上无显著性意义.结论Bcl-2反义寡核苷酸能有效封闭Bcl-2基因的表达,增强小细胞肺癌细胞对化疗药物的敏感性.