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使用Korthof培养基分离培养钩端螺旋体是钩端螺旋体病的实验诊断技术之一,已用多年,效果尚良好。为简化培养基的制备,我们据Babuidieri氏法对Korhof培养基作了改进,去掉了氯化钙,解决了制备干燥粉剂后因溶解而产生大量沉淀问题,使之较易制成干燥粉剂。增加微量的维生素、烟碱酸及少量酚红,现场分离可加适量5—氟脲嘧啶。减少兔血清用量,可简化操作程序。经与Korthof原方进行效果比较及三十余年的使用,效果尚好。改良Korthof培养基之优点:因无钙,可避免沉淀产生,较易制作浓缩培养基,也较容易干燥成功。节省兔血清。加入酚红,便于观察pH。现将改良Korthof培养基的成份及制备程序报告如下:(月示)胨(或蛋白陈、胰 相似文献
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子宫颈不典型增生的超微结构观察 总被引:1,自引:0,他引:1
随着肿瘤防治研究的深入,癌前病变的研究越采越受到人们的重视。有关子宫颈鳞状上皮细胞癌以及原位癌的超微结构观察,国内已有报道,但对子宫颈癌前病变——不典型增生,国内迄今尚未见报道。 相似文献
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随着抗菌素日益广泛应用,细菌产生抗药性的问题也愈来愈严重,引起了医疗卫生部门和有关科研工作者的重视。由痢疾杆菌(Shigella dysenteriae)引起的菌痢是一种常见病、多发病。日本在1952年就报导了从菌痢病患者的粪便中分离得 相似文献
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目的:从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化出高纯度的纤溶酶并对其进行初步性质研究和氨基酸序列分析。方法:采用DEAE-Sepharose FF离子交换和两次Superdex75PG凝胶过滤,从尖吻蝮蛇蛇毒中纯化出可直接溶解纤维蛋白原的蛋白酶。结果:分离到的纤溶酶相对分子质量为25kD,HPLC分析纯度在97%以上,氨基酸序列分析其N末端为MSTEF QRYME IVVNHS MVKKY NGDSD KIKAW。结论:采用此工艺可从尖吻蛇毒中分离出高比活的纤溶酶,为进一步研究其药理作用奠定了基础。 相似文献
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尖吻蝮蛇血凝酶N末端序列测定及其止血活性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,并对其止血活性进行分析。方法:采用Edm an法测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,采用毛细管电泳估算其等电点,根据纤维蛋白出现时间和全血凝时间研究其止血活性。结果:尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列为VIGGNECDTNEEHFL,等电点为6.59,使用后能明显缩短纤维蛋白出现时间和全血凝时间。结论:尖吻蝮蛇血凝酶具有较强的止血活性。 相似文献