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1.
<正>目的:探讨水通道蛋白-4在缺血性脑水肿神经血管单元中的作用。方法:采用免疫印迹法检测bEnd.3细胞株缺血/再灌注大鼠6h、24h和48h分离的脑微血管及缺氧缺糖损伤后培养的星形碰触质细胞等的水通道蛋白-4的表达。  相似文献   
2.
祖国传统医学在长期医疗实践中形成了独 特的疾病防治体系,积累了大量的临床资料。 随着中医现代化研究的深入,对证实质及中药 药理研究已揭示,中医老年虚证与自由基密切相关,许多中药具有抗自由基的作用,这为中 医药的运用揭示了广阔前景,也为自由基医学 的发展提供了新思路。  相似文献   
3.
目的观察含补阳还五汤的药物血清对体外培养大鼠脑皮层神经元生长的影响,为补阳还五汤治疗缺血性脑损伤提供实验依据。方法以体外培养新生SD乳鼠大脑皮层神经元为观察对象,采用四唑盐(MTT)比色法测定细胞生长情况。观察含药血清对常规培养及在缺氧状态下神经元生长的影响。结果补阳还五汤对常规培养及在缺氧条件下培养的神经元有显著促进生长作用,与空白血清组比较有显著差(P<0.05)。结论大鼠以补阳还五汤灌胃给药后,其血清中的药物成份有促进体外培养神经元细胞生长的作用。  相似文献   
4.
高压氧疗法(Hyperbaric Oxygen TheraPy,HBO)是一种新兴的治疗方法,临床广泛用于多种疾病的治疗。但其有效治疗剂量与中毒剂量非常接近,临床使用HBO对其压力、暴露时间均须严格控制,否则易造成氧中毒。而脂质过氧化反应是其中重要的发生环节之一,因此,我们对HBO不同压力、暴露时间吸入纯氧或空气的大鼠血液、心脑组织脂质过氧化反应  相似文献   
5.
补阳还五汤对缺血性脑卒后遗症大鼠神经增殖作用的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 观察补阳还五汤对缺血性脑卒后遗症大鼠神经增殖作用的影响。方法 采用机械开颅电凝法阻断大脑中动脉24h后,用随机电脉冲刺激仪每天刺激2h,连续刺激20d,造成大鼠缺血性脑卒后遗症模型。治疗组在造模结束后灌服补阳还五汤水煎液,连续给药15d。给药结束后处死大鼠,并取出大脑,处死前均腹腔注射5-溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU),用免疫组织化学方法检测大鼠脑组织中BrdU的表达。结果 与模型组相比,补阳还五汤治疗组BrdU阳性细胞数量显著增多。结论补阳还五汤对缺血性脑卒后遗症大鼠神经增殖具有促进作用。  相似文献   
6.
益气通络丹抗缺氧再给氧心肌细胞凋亡的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本实验采用PI与ANNEXIN-v双染法,用流式细胞仪检测益气通络丹含药血清对缺氧-再给氧心肌细胞凋亡的作用。实验结果表明:缺氧24h再给氧4h能导致体外培养心肌细胞凋亡,提取DNA电泳表现为梯形特征(LADDER);益气通络丹含药血清能显著降低缺氧-再给氧心肌细胞的凋亡比率,流式细胞仪检测结果表明,益气通络丹低、中、高剂量含药血清细胞凋亡率较缺氧-再给氧组明显下降(P〈0.01),其作用与剂量相  相似文献   
7.
目的观察含益气通络丹的大鼠血清对缺氧24h再给氧4h后新生乳鼠心肌细胞凋亡的抑制作用及其对心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放、一氧化氮(NO)生成和硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)的影响。方法采用AnnexinV-PI双标记方法以流式细胞仪和ELISA法检测细胞凋亡,以紫外分光光度法测定LDH释放水平,采用改良Yu方法测定NO浓度,用Ohkawa法测定TBARS含量。结果心肌细胞缺氧再给氧后NO、TBARS水平升高,LDH释放增加。含益气通络丹的血清能显著抑制心肌细胞凋亡,抑制LDH释放,降低培养细胞上清液中NO和TBARS水平,其效应呈剂量依赖关系。结论益气通络丹具有抗缺氧再给氧心肌细胞凋亡作用,其机制与清除氧自由基和NO特性有关。  相似文献   
8.
中医药教育与人才培养漫谈   总被引:1,自引:0,他引:1  
有关中医教育问题,最近有许多讨论,众说纷纭,总结而言有以下几个代表性的观点:(1)应当回归经典理论,探源索洄,发先贤之经旨,培养传统中医师;(2) 应当延长学制, 兼备中西医两套知识体系,以适应现代临床需要. 在学士学位后的临床技能培养方面,也有两种不同的看法,一是认为目前的住院医师规培是葬送中医和培养中医掘墓人的做法.  相似文献   
9.
活血化瘀类方对心血瘀病理影响的定性定量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
血瘀证是临床常见病证,但仅是一个定性的概念,存在不同程度的病理状态,且涉及面非常广泛;活血化瘀方药被广泛用于治疗临床各科病症,亦存在功效作用大小、程度之不同。提高临床辨证的精确性和处方选药的针对性,是中医临床必须要解决的问题。开展病证诊断及方药运用的定性定量研究,是解决问题有效途径之一。  相似文献   
10.
<正>目的:研究缺血/缺氧后,小凹蛋白-1对基质金属蛋白酶在脑微血管内皮细胞表达的调节作用。方法:在体分离脑缺血/再灌注损伤大鼠的脑微血管,采用免疫印迹法检测小凹蛋白-1、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达;采用免疫荧光检测缺血/再灌注损伤后脑微血管小凹蛋白-1的表达;采用原位明胶酶  相似文献   
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