倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的应用分析

目的:观察倍他乐克在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的应用价值。方法:选取210例CHF患者,随机分为观察组与对照组各105例,观察组患者在对照组常规洋地黄制剂、利尿剂等治疗基础上加用倍他乐克口服,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:①观察组显效63例,有效34例,总有效率为92.4%;对照组显效52例,有效31例,总有效率为79.0%。两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=16.765,P<0.01);②观察组患者小剂量应用倍他乐克时未见明显不良反应,增加剂量后出现头晕1例,低血压1例,经调整用药后消失,未影响治疗。结论:慢性充血性心力衰竭治疗中应用倍他乐克可以显著提高临床有效率、改善患者心功能,且安全性较高,值得推广应用。     

参附注射液对缓慢心律失常的临床疗效与不良反应

目的探讨参附注射液对缓慢心律失常的临床治疗作用及不良反应发生机制。方法收集47例缓慢心律失常伴随心脏低排血量症状患者使用参附注射液及其他药物治疗患者临床资料。将参附注射液组患者作为观察组,其他药物治疗作为对照组,观察组使用参附注射液40 ml静脉滴注,1次/d;对照组根据患者心动过缓的程度使用阿托品、异丙肾上腺素等药物治疗,观察两组治疗前后心率改变、胸闷气短、心悸等临床症状改善情况;收集观察组和对照组患者的不良反应发生频次、发生类型及分析其不良反应可能的机制。结果观察组总有效率为84.62%,对照组为85.71%,两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但两组不良反应发生率观察组低于对照组,观察组不良反应4例,不良反应率15.38%;对照组不良反应7例,不良反应率33.33%,两组患者不良反应率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液对各种窦性心动过缓患者均有治疗作用,且不良反应发生率更低。