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1.
目的:快速检出尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒(HPV)并分型。方法:利用基因芯片(Gene chip)与压电传感器(Piezoelectric biosensor)相结合的技术,通过HPV6、11、16、18四种型特异寡核苷酸探针建立一种快速检测HPV并分型的方法。并与常规的PCR和斑点杂交方法比较。结果:取复发型尖锐湿疣及相应的原发病例组织标本各22份,用压电基因传感器芯片技术检测结果为:原发型组织标本全部为阳性结果,其中HPV6:17(77.3%),HPV11:3(13.6%),HPV16:2(9.1%),HPV18:未检出;复发型组织标本中除第18例标本为阴性结果外,其余21份为阳性结果,其中HPV6:15(68.2%),HPV11:2(9.1%),HPV16:4(18.2%),HPV18:未检出。用PCR方法检测结果全部阳性,PCR扩增的产物经斑点杂交分型结果与其基本一致。结论:压电基因传感器芯片技术具有准确、快速、灵敏的优点。  相似文献   
2.
人乳头瘤病毒隐性感染的两种基因诊断方法比较研究郭华阳汪江华周来新陈安刘斌魏明竞人乳头瘤病毒(HPV)感染可致皮肤疣和癌,HPV隐性感染的存在被认为是疣复发和HPV致癌的重要原因之一,因而其诊断在临床上具有重要意义。因常用的诊断方法存在种种不足,聚合酶...  相似文献   
3.
压电基因传感器阵列的初步构建   总被引:14,自引:9,他引:5  
目的 初步构建适于临床基因检测的新方法即压电基因传感器阵列。方法 制作 2× 5型基因传感器阵列 ,在阵列各检测池的银膜上通过巯基修饰法固定合成大肠杆菌肠毒素基因探针 ,而后与各靶序列进行杂交 ,以自制集成电路及电脑软件对频率数据进行采集与分析。结果  12h内 ,气相对照检测池频率变化± 2Hz ,液相对照检测池频率变化± 4Hz ;基因探针固定后频率下降 ( 4 8± 5 )Hz ;与完全配对的靶序列杂交 ,0 .5h达到稳定状态 ,并使频率下降 ( 4 3± 5 )Hz ;与有 1~ 2个碱基错配的序列杂交 ,频率下降仅分别为 ( 2 1± 5 )、( 7± 5 )Hz ,与 3个碱基错配的序列及不相关序列杂交 ,频率无明显变化。结论 初步构建的基因传感器阵列有很好的稳定性和特异性 ,敏感性尚待进行一步提高。  相似文献   
4.
未来的临床检验工作者不仅要提供准确的实验室数据,开展更多的实验项目,而且应达到准确地将实验室数据翻译成“临床语言”,为医生提供更多的诊断信息从而指导临床工作。传统教学方式在这方面是个弱点,远不适应学科发展的需要和对在校学生能力培养的需要,教学方法的改革是医学检验教育的一个重要问题,也是急需深入的问题。  相似文献   
5.
6.
视网膜母细胞瘤中基因杂合缺失现象的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:由于Rb1基因的失活可能不是引发视网膜母细胞瘤(RB)的唯一因素。因此,此项课题中我们通过探索第13号染色体上基因杂合缺失(LOH)现象发生的机率以及通过家系分析确定标记位点缺失的遗传学源,试图探明其它可能参与RB发生发展的基因存在的位点,并试图寻找和确定具有诊断及预后价值的LOH检测指标。方法:16个RB患者成对的肿瘤与其相应血清标本在13号染色体上14个微卫星标记处通过荧光PCR进行扩增,分别测定LOH;并通过对患者家庭进行分析确定标记位点缺失的遗传学来源。结果:16个RB患者上,12个在13号染色体上一个或一个以上位点发生LOH,其中三个位点,D13S265,D13S263和D13S153(位于Rb1基因内),LOH发生机率最高,分别是8个,8个和9个,12个LOH阳性标本中有10个标记位点的缺失被确定发生在父系来源的染色体中,LOH阳性及阴性组肿瘤的发生时间分别为504d和1086d。结论:在位点D13S263(13q14.1-14.2)和D13S265(13q31-32)处可能含有某些未知基因参与RB的发生发展,在我们的实验群体中标记位点缺失大多选择性地发生在父系来源的染色体中,此外,LOH阳性组的患者RB确诊时间早于LOH阴性组,其中D13S263和D13S265两个位点的LOH现象可能对RB的早期诊断具有一定提示作用。  相似文献   
7.
背景近年来研究表明视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的发生和病变的进展除了与已知的Rb1基因有相关性外,可能还有其他抑癌基因的参与.目的探讨其他可能参与RB发生发展的基因存在的位点,并试图寻找和确定具有监测及预后价值的杂合性缺失(LOH)检测指标.设计以RB患者为研究对象的病例分析.单位一所军医大学医院的基因诊断治疗中心.对象本研究在第三军医大学西南医院基因诊断治疗中心完成,研究对象为1998-05/2001-10在本校三所附属医院门诊就诊的RB患者16例.纳入标准符合RB诊断标准的年龄小于3岁的患儿;排除标准有家族遗传史者.其中男10例,女6例;累及双眼者12例,累及单眼者4例.方法在患者的RB肿瘤及外周血标本中运用荧光聚合酶链反应(PCR)分别扩增13号染色体上14个微卫星DNA标记,分析测定各位点LOH发生率;同时通过家系分析确定位点缺失的遗传学来源.主要观察指标患者13号染色体上LOH发生频率.结果16例RB患者中,12例在13号染色体上1个或1个以上位点发生LOH.其中3个位点D13S265、D13S263和D13S153(位于Rb1基因内)LOH发生机率最高.12个LOH阳性标本中有10个位点的缺失被确定发生在父系来源的染色体中.LOH阳性及阴性组RB的确诊时间分别为504和1 086 d,两组相比差异具有显著性意义(t=2.357,P<0.05).结论LOH阳性组的患者RB确诊时间早于LOH阴性组.除已确定的Rb1基因外,D13S263(13q14.1-14.2)和D13S265(13q31-32)两个位点的LOH现象也可能对RB患者的早期干预和功能监测具有一定提示作用.  相似文献   
8.
背景:近年来研究表明视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的发生和病变的进展除了与已知的Rb1基因有相关性外,可能还有其他抑癌基因的参与。目的:探讨其他可能参与RB发生发展的基因存在的位点,并试图寻找和确定具有监测及预后价值的杂合性缺失(LOH)检测指标。设计:以RB患者为研究对象的病例分析。单位:一所军医大学医院的基因诊断治疗中心。对象:本研究在第三军医大学西南医院基因诊断治疗中心完成,研究对象为1998-05/2001-10在本校三所附属医院门诊就诊的RB患者16例。纳入标准:符合RB诊断标准的年龄小于3岁的患儿;排除标准:有家族遗传史者。其中男10例,女6例;累及双眼者12例,累及单眼者4例。方法:在患者的RB肿瘤及外周血标本中运用荧光聚合酶链反应(PCR)分别扩增13号染色体上14个微卫星DNA标记,分析测定各位点LOH发生率;同时通过家系分析确定位点缺失的遗传学来源。主要观察指标:患者13号染色体上LOH发生频率。结果:16例RB患者中,12例在13号染色体上1个或1个以上位点发生LOH。其中3个位点D13S265、D13S263和D13S153(位于Rb1基因内)LOH发生机率最高。12个LOH阳性标本中有10个位点的缺失被确定发生在父系来源的染色体中。LOH阳性及阴性组RB的确诊时间分别为504和1086d,两组相比差异具有显著性意义(t=2.357,P&;lt;0.05)。结论:LOH阳性组的患者RB确诊时间早于LOH阴性组。除已确定的Rb1基因外,D13S263(13q14.1—14.2)和D13S265(13q31—32)两个位点的LOH现象也可能对RB患者的早期干预和功能监测具有一定提示作用。  相似文献   
9.
压电生物传感器与医学检验   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着生物传感器技术在医学及生物学领域应用的日益发展 ,压电传感器技术逐渐成为该领域中的一项研究热点。压电生物传感器以它灵敏、快速、成本低等特点 ,在分子生物学、疾病诊断和治疗、新药开发、司法鉴定等领域具有很大潜力 ,尤其对于医院检验工作 ,将取代烦琐的操作 ,庞大的仪器。压电传感器根据检测原理的不同分为质量响应型和非质量响应型。本文综述了其在检验工作中的研究现状 ,包括微生物检测、蛋白质定性定量、凝血时间以及基因检测等方面的应用探索。  相似文献   
10.
压电生物传感器与医学检验   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着生物传感器技术在医学及生物学领域应用的日益发展,压电传感器技术逐渐成为该领域中的一项研究热点。压电生物传感器以它灵敏、快速、成本低等特点,在分子生物学、疾病诊断和治疗、新药开发、司法鉴定等领域具有很大潜力,尤其对于医院检验工作,将取代烦锁的操作,庞大的仪器。压电传感器根据检测原理的不同分为质量响应型和非质量响应型。本文综述了其在检验工作中的研究现状,包括微生物检测、蛋白质定性定量、凝血时间以及基因检测等方面的应用探索。  相似文献   
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