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性病相关性慢性前列腺炎病原体分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的了解性病相关性慢性前列腺炎病原体感染情况. 方法应用试剂盒进行检测,选择 155例性病相关性慢性前列腺炎患者分析研究. 结果 155例患者病原体检测阳性率为48.39%,细菌感染率为43.87%,以溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌、沃氏葡萄球菌为主. 结论进行病原体分析有助于性病相关性慢性前列腺炎患者的治疗. 相似文献
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目的:探讨血清DNaseI异常对SLE发生发展的影响。方法:荧光分光光度法检测68例SLE患者。结果:SLE患者血清DNaseI水平低于正常,活动期患者低于缓解期患者,伴肾损害患者低于非肾损害患者。血清DNase I水平与血沉、ANA呈负相关,与补体C_3、C_4呈正相关,与病情活动积分及DNA含量呈负相关。结论:荧光分光光度法可简便、灵敏地检测DNaseI水平,SLE患者血清DNaseI水平下降,DNA含量升高,提示DNaseI水平下降是导致SLE患者体内DNA升高的重要原因,并在SLE的发生发展中起者重要作用。 相似文献
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斯皮仁诺治疗花斑癣疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察斯皮仁对花斑癣的治疗效果.方法观察斯皮仁诺短程疗法对58例花斑癣患者的疗效及副作用.结果斯皮仁诺短程疗法对花斑癣患者痊愈率84.5%,总有效率达96.6%.结论斯皮仁诺“短程疗法“是一较好的花斑癣治疗方法. 相似文献
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女性生殖道支原体感染及其对常用抗生素的耐药性分析 总被引:1,自引:2,他引:1
目的了解女性生殖道支原体感染及耐药情况。方法应用支原体培养试剂盒进行检测,对580例支原体培养阳性结果进行分析。结果女性生殖道支原体感染阳性率44.96%,其中解脲支原体(UU)阳性占90.69%,人型支原体(MH)阳性占2.07%,UU-MH阳性占7.24%,对交沙霉素、左氧氟沙星、米诺环素耐药性较低,UU-MH混合感染耐药性增高,且有多重耐药性。结论本地区女性生殖道支原体感染宜用交沙霉素、左氧氟沙星、米诺环素治疗,支原体培养和药敏试验结果有助于指导临床合理用药。 相似文献
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目的:探讨血清DNaseⅠ异常对SLE发生发展的影响。方法:荧光分光光度法检测68例SLE患。结果:SLE患血清DNaseⅠ水平低于正常,活动期患低于缓解期患,伴肾损害患低于非肾损害患。血清DNaseⅠ水平与血沉、ANA呈负相关,与补体C3、C4呈正相关,与病情活动积分及DNA含量呈负相关。结论:荧光分光光度法可简便、灵敏地检测DNaseⅠ水平,SLE患血清DNaseⅠ水平下降,DNA含量升高,提示DNaseⅠ水平下降是导致SLE患体内DNA升高的重要原因,并在SLE的发生发展中起重要作用。 相似文献
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目的 了解系统性红斑狼疮 (SL E)患者外周血循环内皮细胞 (CEC)的数量及其临床意义。方法 采用密度梯度离心法检测 45例 SLE患者和 30例正常人的血液标本。结果 SL E患者和正常人的 CEC数量分别是 (7.8± 4.2 )× 10 6 /L、(3.7± 1.1)×10 6 /L,两者之间的差异有高度显著性 (P<0 .0 1) ;活动期患者的 CEC数量高于非活动期患者 (P<0 .0 1) ;SLE患者 CEC数量与病情积分呈正相关 (r=0 .3817,P<0 .0 5 )。结论 SL E患者的 CEC数量升高 ,测定 CEC数量对判断 SL E患者的病情活动程度有帮助。 相似文献
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目的探讨NADPH氧化酶在人真皮成纤维细胞氧化应激损伤中的作用。方法H2O2 构建氧化应激模型,将实验分为正常
组、氧化损伤组和NADPH氧化酶抑制剂(DPI)组,MTT检测细胞活力,DCFH-DA 荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)改变,
Western blot分析NADPH氧化酶胞膜亚基gp91phox表达变化。结果H2O2 对成纤维细胞的氧化损伤呈时间和浓度依赖,H2O2
700 μmol/L处理24 h后细胞活力下降约40%(P<0.05),ROS升高2倍(P<0.05)。而抑制剂组细胞活力较氧化损伤组增加20%
(P<0.05),ROS下降至正常水平(P<0.05)。Western blotting结果显示氧化损伤组gp91phox表达随H2O2 浓度逐渐升高,而抑制
剂组表达接近正常水平。结论H2O2 可通过影响NADPH氧化酶特别是胞膜亚基gp91phox引发成纤维细胞氧化损伤。 相似文献
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目的 探讨潜在结合蛋白(LTBP)-1及其Ⅱ型受体(TGF-βRⅡ)与尖锐湿疣发病的相关性。方法 采用实时荧光定量PCR技术和SP免疫组化技术分别检测30例CA皮损及17例正常包皮组织中LTBP和TGF-βRⅡ的mRNA和蛋白的表达。结果 CA皮损中LTBP-1及TGF-βRⅡ的mRNA的表达水平均低于对照组包皮组织(2 -△△Ct > 2)。免疫组化结果显示:LTBP-1和TGF-βRⅡ的染色强度较正常人包皮组织降低,差异有统计学意义(P < 0.01)。 结论 LTBP-1和TGF-βRⅡ的表达下调,可导致TGF-β活化及信号转导通路的异常。 相似文献