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1.
日本血吸虫多价DNA疫苗pBK-Sj26(Sj32)-Sj23免疫效果的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了观察血吸虫病多价DNA疫苗的保护力,将小鼠分成5组空白对照组、空质粒对照组、单价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj23组、多价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj26-Sj23和pBK-CMV-Sj32-Sj23组.大量提取各组质粒DNA后,各组于0、3、5周在BALB/c小鼠股四头肌注射相应质粒DNA,9周用血吸虫尾蚴攻击感染,15周剖杀小鼠计算减虫率及减卵率.结果显示与对照组比较,实验组小鼠减虫率及减卵率有极显著性差异(P<0.01);与单价pBK-CMV-Sj23组比较,多价DNA疫苗组的减虫率及减卵率有显著性差异.提示血吸虫多价DNA疫苗诱导小鼠对血吸虫的保护力优于单价DNA疫苗.  相似文献   
2.
跨膜型TGFα与分泌型TGFα增殖作用异同的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较跨膜型TGFα和分泌型TGFα促增殖作用的异同。方法:通过MTT法检测二型TGFα小鼠成纤维细胞NIH3T3促增殖作用,采用免疫组化法检测PCNA的表达,原位杂交检测HaCaT细胞IL-6mRNA的水平。结果:二型TGFα均可促进NIH3T3细胞的增殖和PCNA的表达以及提高人角质细胞HaCaT IL-6mRNA的水平,但S-TGFα比TM-TGFα的作用强(P<0.01),结论:二型TGFα促细胞增殖,产生IL-6的效应基本相似,仅呈量的差异性,提示TM-TGFα可能在体内起维持和更新机体组织细胞代谢的作用。而S-TGFα则可能在组织损伤,炎症反应中发挥更强的效应。  相似文献   
3.
日本血吸虫混合DNA疫苗pBK-CMV-Sj26/Sj32 诱导小鼠的免疫应答   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察含日本血吸虫候选疫苗分子谷胱甘肽S-转移酶(Sj26)和天冬酰胺肌链酶(Sj32)的真核载体pE-CMV-Sj26/Sj32诱导小鼠的免疫应答情况,方法:将质粒按50ug/只在0w,3w,5w免疫小鼠股四头肌,第一次免疫后取小鼠脾细胞作T淋巴细胞转化实验;在0w,3w和6w经小鼠尾静脉取血,ELISA检测血清中抗体效价及阳性反应率,结果:淋巴细胞转化实验示血吸虫成虫抗原能特异性刺激免疫鼠脾细胞,第一次免疫后特异性抗体效价开始升高,抗体最高效为1:20,3次免疫后有91.7%小鼠血清呈阳性反应。结论:真核载体pBK-CMV-Si26/Sj32可诱导小鼠体体液及细胞免疫应答。  相似文献   
4.
5.
不同载体的日本血吸虫DNA疫苗诱导小鼠免疫效果的观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 观察不同真核表达载体的日本血吸虫 DNA疫苗的免疫效果 ,筛选合适的血吸虫 DNA疫苗。方法 将小鼠分成 5组 ,于第 0、 3、 5周将日本血吸虫真核表达载体 p BK- Sj2 3 ,p BK- Sj2 6以及 p CD- Sj2 3 ,p CD- Sj2 6,分别接种小鼠股四头肌 ,第 9周每组小鼠以 40± 2条血吸虫尾蚴攻击感染 ,攻击感染 6周后 ,剖杀小鼠 ,计算减虫率和减卵率 ,比较含血吸虫同一抗原分子的不同载体诱导小鼠的抗攻击感染能力。结果 发现疫苗 p CD- Sj2 3和 p CD- Sj2 6诱导小鼠的减虫率和减卵率分别为 3 0 .5 0 %和 3 3 .0 2 % ;疫苗 p BK- Sj2 3和 p BK- Sj2 6诱导小鼠的减虫率和减卵率分别为 18.2 4%和 2 1.70 % ,含血吸虫同一抗原分子的不同载体诱导小鼠的抗攻击感染能力具有显著性差异。结论 由真核表达载体p CD构建的血吸虫 DNA疫苗比由真核表达载体 p BK构建的血吸虫 DNA疫苗具有更好的抗血吸虫感染的能力  相似文献   
6.
日本血吸虫多价DNA疫苗的构建   总被引:13,自引:1,他引:12  
  相似文献   
7.
通过集落形成法检测两型TGFα对小鼠肾上皮细胞(NRK)促转化作用以及粒细胞/巨噬细胞集体刺激因子(GM-CSF)对其转化效应的协同作用.结果发现两型TGFα均可促进NRK细胞一定程度的转化(P<0.0D,在GM-CSF存在下,两型TGFα促进NRK集落形成能力明显增强(P<0.01),且与剂量呈正相关;但GM-CSF对S-TGFα促进转化的协同作用比TM-TGFα的作用强2~3倍(P<0.01).提示过量的TGh表达,加之GM-CSF的协同作用,可能是导致增殖细胞恶性转化,从而引起肿瘤的发生和发展的重要原因.  相似文献   
8.
跨膜型转化生长因子 α(transmembranetransforminggrowthfactoralpha ,TM TGFα)是一类以跨膜方式镶嵌在细胞膜上、分子量具有异质性的糖蛋白。它不仅可以作为分泌型转化生长因子 α(secretedtransforminggrowthfactoralpha ,S TGFα)的前体 ,而且本身具有一定的生物学活性。TM TGFα可介导细胞间的粘附、归巢 ,是细胞分化程度的标志 ,它本身还具有受体样作用。与S TGFα相似 ,TM TGFα通过结合EGFR ,调节邻近细胞生长、转化和分化 ,但其作用机制和方式却与前者不同。深入研究这类细胞因子的作用特点及功能将为可能肿瘤预防、治疗提供新思路。  相似文献   
9.
目的 观察含日本血吸虫候选疫苗分子谷胱甘肽S -转移酶 (Sj2 6 )和天冬酰胺肽链酶 (Sj32 )的真核载体 pBK-CMV -Sj2 6 /Sj32诱导小鼠的免疫应答情况。 方法 将质粒按 5 0 μg/只在 0w ,3w ,5w免疫小鼠股四头肌 ,第一次免疫后取小鼠脾细胞作T淋巴细胞转化实验 ;在 0w、3w和 6w经小鼠尾静脉取血 ,ELISA检测血清中抗体效价及阳性反应率。结果 淋巴细胞转化实验示血吸虫成虫抗原能特异性刺激免疫鼠脾细胞 ;第一次免疫后特异性抗体效价开始升高。抗体最高效价为 1∶2 0 ,3次免疫后有 91.7%小鼠血清呈阳性反应。结论 真核载体 pBK -CMV -Sj2 6 /Sj32可诱导小鼠体液及细胞免疫应答  相似文献   
10.
通过集落形成法检测两型TGFα对小鼠肾上皮细胞(NPK)促转化作用以及粒细胞/巨噬细胞集体刺激(GM-CSF)对其转化效应的协同作用。结果发现:两型TGFα均可促进NPK细胞一定程度的转化(P<0.01),在GM-CSF存在下,两型TGFα促进NRK集落形成能力明显增强(P<0.01),且与剂量呈正相关;但GM-CSF对S-TGFα促进转化的协同作用比TM-TGFα的作用强2-3倍(P<0.01)。提示:过量的TGFα表达,加之GM-CSF的协同作用,可能是导致增殖细胞恶性转化,从而引起肿瘤的发生和发展的重要原因。  相似文献   
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