排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:探讨心内科住院患者安全服药的护理干预。方法:选取2015年1月至2016年1月该院收治的140例患者为研究对象,采用回顾分析法,给予护理干预,比较干预前后患者服药情况。结果:干预后,患者服药方法、服药时间准确率,药物知识掌握率及不良反应发生率均优于干预前(P<0.05)。结论:心内科住院患者经护理干预,提高了服药安全,避免了不良反应的出现,值得推广。 相似文献
2.
3.
目的观察奈必洛尔对非对称性二甲基精氨酸(ADMA)诱导损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用。方法用ADMA16μmol/L培养HUVECs 24 h,不加或加入阿替洛尔20μmol/L、奈比洛尔(5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L)预处理1 h。0.25%胰酶消化细胞,获取细胞悬液,离心收集细胞上清液,检测一氧化氮(NO)水平、一氧化氮合酶(NOS)活性。提取HUVECs总RNA,用RT-PCR分析内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达。结果 ADMA16μmol/L刺激HUVECs 24 h后,上清液NO含量和NOS活性降低,eNOS mRNA表达下调。奈比洛尔可剂量依赖性抑制ADMA所致的上述损伤。阿替洛尔对ADMA诱导的损伤无显著改善。结论奈必洛尔可保护ADMA诱导损伤HUVECs。 相似文献
4.
5.
目的表征N-硬脂酰酪氨酸及其盐的理化常数和血浆蛋白结合率。方法采用摇瓶法及HPLC-Uv法测定N-硬脂酰酪氨酸及其盐在不同介质和pH值下的溶解度、表观脂水分配系数,采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率。结果N-硬脂酰酪氨酸盐的溶解度和血浆蛋白结合率明显优于其原型药物;N-硬脂酰酪氨酸的溶解度为(27.62±O.43)mg/L,其二钾盐的溶解度为(51.70±O.29)mg/L;N-硬脂酰酪氨酸及其二钾盐的血浆蛋白结合率分别为20.96%-23.1l%、35.41%-40.38%。结论N-硬脂酰酪氨酸成盐后其理化性质得到明显改善。 相似文献
6.
目的 合成N-硬脂酰酪氨酸二钠盐(NST-2Na)和二钾盐(NST-2K),测定它们的临界胶束浓度(CMC)。方法 以硬脂酸为原料经两步反应得到N-硬脂酰酪氨酸(NST),再经NaOH或KOH碱化得到目标化合物。以十二烷基硫酸钠(SDS)为标准品,N,N-二乙基苯胺(DEA)为探针,确定紫外分光光度法(UV法)测定CMC的可行性。运用UV法测定两种NST盐的CMC。结果 经高效液相色谱法(HPLC)法确定,NST-2Na纯度为98.35%,NST-2K纯度为92.65%。UV法测得SDS的CMC值与文献值一致,NST-2Na和NST-2K的CMC值分别为27.5 mg/100 mL和25.0 mg/100 mL。结论 UV法可作为测定NST盐CMC值简单、可靠的方法。 相似文献
7.
魏泽卉李志东殷莎张飞王燕 《中国药物与临床》2017,(3):323-326
目的探讨奈比洛尔对自发性高血压大鼠(SHR)心肌连接蛋白43(Cx43)重构的影响。方法动物随机分成:SHR组(等量蒸馏水,灌胃),奈比洛尔组(奈比洛尔8 mg·kg^(-1)·d^(-1),灌胃),WKY(Wistar-Kyoto)组(等量蒸馏水,灌胃)。给药8周,期间每周测定尾动脉收缩压。试验结束后,3%戊巴比妥钠(30 mg/kg)麻醉大鼠,分离心脏,利用免疫组织化学方法和蛋白质印迹技术观察心肌Cx43的分布和表达的影响。结果与WKY组相比,SHR收缩压持续上升,奈比洛尔则可显著降低收缩压。免疫组织化学与蛋白质印迹法结果显示,WKY组Cx43阳性表达规则分布于闰盘,SHR组Cx43阳性颗粒排列紊乱位于侧边或胞内,且蛋白表达水平明显降低。奈比洛尔可使Cx43规则分布于闰盘处,Cx43表达升高。结论奈比洛尔在显著降压的同时,可改善SHR心肌Cx43分布和表达。 相似文献
8.
目的 表征N-硬脂酰酪氨酸及其盐的理化常数和血浆蛋白结合率。方法 采用摇瓶法及HPLC-UV法测定N-硬脂酰酪氨酸及其盐在不同介质和pH值下的溶解度、表观脂水分配系数,采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率。结果 N-硬脂酰酪氨酸盐的溶解度和血浆蛋白结合率明显优于其原型药物;N-硬脂酰酪氨酸的溶解度为(27.62±0.43)mg/L,其二钾盐的溶解度为(51.70±0.29)mg/L;N-硬脂酰酪氨酸及其二钾盐的血浆蛋白结合率分别为20.96%~23.11%、35.41%~40.38%。结论 N-硬脂酰酪氨酸成盐后其理化性质得到明显改善。 相似文献
1