干扰素治疗流行性乙型脑炎52例疗效观察

流行性乙型脑炎(简称乙脑)系夏秋季常见的急性传染病,以往对乙脑的治疗是以对症治疗为主的综合性疗法,有较高的病死率及致残率。1991年我院在以往治疗措施的基础上加用人白细胞干扰素治疗乙脑52例,并与1990年同期收治的78例进行对比分析,现报告如下:对象与方法1 一般资料本组均为本院住院病例,1991年用干扰索治疗的52例为干扰素组,1990年收治的78例为对照组。干扰索组中男23例,女29例,年龄7个月至14岁。对照组男38例,女40例,年龄5个月     

网织血小板与造血干细胞移植后造血重建的相关性研究

目的 研究网织血小板(RP)在造血干细胞移植(SCT)中预测骨髓造血重建的价值。方法 应用荧光染料TO和流式细胞仪动态检测18例SCT患移植后外周血RP％，同时监测其白细胞数、血小板数的变化。结果 移植后RP％随血小板下降而下降，并最早开始回升，较血小板回升提前4天；再随血小板数的升高，由峰值迅速回落至正常水平。在异基因骨髓移植(allo-BMT)组，RP％的回升较白细胞、血小板回升提前更显，与自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)组有显差异。结论 RP％可能更早反映骨髓移植后造血重建，并不受血小板输注影响。     

慢性髓细胞白血病急性变48例临床分析

慢性髓细胞白血病急性变４８例临床分析孙雪梅欧阳建冯云范洵楠我院自１９８７年１月—１９９６年４月共确诊慢性髓细胞白血病急性变（ＣＭＬ－ＢＰ）患者５９例，其中资料完整者４８例，分析如下。１资料与方法１．１一般资料４８例急变患者，男性３５例，女性１３例，年...     

CK7、CK20对短节段Barrett食管与贲门部肠上皮化生的诊断价值探讨

目的利用细胞角质蛋白(CK)中的CK7/CK20免疫组化染色反应的不同,对胃镜、病理检查难以区分的短节段Barrett食管(SSBE)及贲门部肠上皮化生(CIM)诊断价值进行探讨。方法根据肠上皮化生(IM)的部位将观察对象分为4组:SSBE伴IM组、CIM组、长节段Barrett食管(LSBE)伴IM组和胃窦部肠上皮化生(GA-IM)组,各组病理检查组织分别进行粘液组织化学AB-PAS、HID-AB染色以及CK7/CK20免疫组织化学染色,并进行各组胃食管反流(GERD)症状及Hp感染情况对比。结果SSBE伴IM与LSBE伴IM CK7/CK20免疫组织化学染色反应相同,以Barrett′s类型为主(72.2%),明显高于CIM(27.3%),差异显著(P<0.01),具有GERD症状者Barrett′s类型发生率(88.9%)较高,明显高于胃类型(14.6%)者,差异有显著意义(P<0.01),CIM与GA-IM CK7/CK20免疫组织化学染色相似,以胃类型为主,与SSBE伴IM及LSBE伴IM比较有显著差异(P<0.01),SSBE伴IM与LSBE伴IM肠化类型主要为Ⅲ型,分别为66.7%,75.0%,与CIM及GA-IM比较差异显著(P<0.01),而CIM与GA-IM肠化类型主要为Ⅰ、Ⅱ型。各组Hp感染率无明显差异(P>0.05)。结论CK7/CK20免疫组化染色反应表现为Barrett′s类型或胃类型对SSBE与CIM的鉴别有重要价值,CK7/CK20免疫组化染色反应表现为Bar-rett′s类型,同时结合有GERD症状,Ⅲ型IM有助于SSBE诊断。反之,CK7/CK20免疫组化染色反应表现为胃类型,无GERD症状,以及Ⅰ、Ⅱ型IM,则提示CIM。     

33例重症肝炎并发低血糖临床分析

肝脏是调节血糖浓度的重要器官。重症肝炎（重肝）患者因肝细胞大量坏死而导致糖代谢异常，可引起低血糖反应，甚至出现低血糖昏迷，有学者称为假性肝昏迷。本文将33例重肝病人并发低血糖的临床资料进行了分析，以探讨其临床意义。1资料和方法1．1研究对象：（1）正常人对照组：我院血库健康献血员20例，其中男17例，女3例，年龄20～42岁，平均27．6岁。（2）慢性活动性肝炎（漫话肝）组15例，其中男13例，女2例，年龄30～52岁，平均39．1岁，病原学检查均为HBV感染。（3）重肝组：33例，男32例，女1例，年龄17～56岁，平均33．9岁，其中…     

ABO血型不合的异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病

目的探讨ABO血型不合异基因造血干细胞移植的疗效及并发症。方法回顾性分析14例ABO血型不合异基因造血干细胞移植患者的红系恢复情况，以评价血型不合、HLA是否相合等对红系恢复、造血重建、并发症等的影响。结果14例ABO血型不合患者仅1例发生纯红再障。13例ABO血型不合的患者（1例发生纯红再障未计算在内）与同期进行11例ABO血型相同的异基因造血干细胞移植患者比较，血红蛋白恢复在血型不合组明显延迟，中性粒细胞和血小板恢复两组无差异。此外，在血红蛋白恢复和血型转换的时间上血型不合的半相合造血干细胞组明显要迟于全相合，但其差异无统计学意义。结论ABO血型不合不影响造血干细胞移植的植活、相关合并症及预后。     

骨髓增生异常综合征CD3^＋CD4^＋T细胞共刺激分子表达的研究

本研究检测骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）CD3^＋CD4^＋T细胞共刺激分子的表达，为进一步探讨MDS发病机制积累信息。以38例初治MDS患者为研究对象，依据FAB分型将他们进一步划分为RA／RARS、RAEB／RAEB-t组；以11例献血员为正常对照，应用流式细胞术检测两组外周血CD3^＋CD4^＋T细胞共刺激分子CD28、CD154、CTLA-4、PD-1、CD25的表达。结果表明：MDS组CD28表达下降，CD154升高，CTLA-4、PD-1、CD25表达明显升高。随着疾病恶性程度的增高，RAEB／RAEB-t组CTLA-4、PD-1的表达以及CTLA-4／CD28比值亦较RA／RARS组升高。结论：MDS患者CD3^＋CD4^＋T细胞共刺激分子表达存在异常改变，其表达异常可能在MDS的发病机制中起一定作用。     

CK7、CK20对短节段Barrett食管与贲门部肠上皮化生的诊断价值探讨

目的 利用细胞角质蛋白（CK）中的CK7／CK20免疫组化染色反应的不同，对胃镜、病理检查难以区分的短节段Barrett食管（SSEE）及贲门部肠上皮化生（CIM）诊断价值进行探讨。方法 根据肠上皮化生（IM）的部位将观察对象分为4组：SSBE伴IM组、CIM组、长节段Barrett食管（LSBE）伴IM组和胃窦部肠上皮化生（GA-IM）组，各组病理检查组织分别进行粘液组织化学AB-PAS、HID-AB染色以及CK7／CK20免疫组织化学染色，并进行各组胃食管反流（GERD）症状及Hp感染情况对比。结果SSBIE伴IM与LSBE伴IMCK7／CK20免疫组织化学染色反应相同，以Barrett’s类型为主（72．2％），明显高于CIM（27．3％），差异显著（P〈0．01），具有GERD症状者Barrett’s类型发生率（88．9％）较高，明显高于胃类型（14．6％）者，差异有显著意义（P〈0．01），CIM与GA-IMCK7／CK20免疫组织化学染色相似，以胃类型为主，与SSBE伴IM及LSBE伴IM比较有显著差异（P〈0．01），SSBE伴IM与LSBE伴IM肠化类型主要为Ⅲ型，分别为66．7％，75．0％，与CIM及GA-IM比较差异显著（P〈0．01），而CIM与GA-IM肠化类型主要为Ⅰ、Ⅱ型。各组Hp感染率无明显差异（P〉0.05）。结论 CK7／CK20免疫组化染色反应表现为Barrett’s类型或胃类型对sSBE与CIM的鉴别有重要价值，CK7／CK20免疫组化染色反应表现为Barrett’s类型，同时结合有GERD症状，Ⅲ型IM有助于sSBE诊断。反之，CK7／CK20免疫组化染色反应表现为胃类型，无GERD症状，以及Ⅰ、Ⅱ型IM，则提示CIM。     

Myc与肿瘤靶向治疗

超过70％的恶性肿瘤细胞存在Myc基因的过度表达[1].Myc是一种转录因子,参与细胞生长调控的许多方面,包括细胞生长、增殖和凋亡等,其过度表达可导致细胞信号传导通路异常,引起细胞异常增殖.我们对Myc在肿瘤细胞中异常激活以及目前有关的肿瘤靶向治疗策略进行综述.