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1.
摘要:目的:观察多奈哌齐联合氯氮平对阿尔茨海默病(AD)患者精神障碍及生活能力的影响。方法:AD患者108例随机为对照组和观察组各54例。对照组患者给予盐酸多奈哌齐,观察组在对照组基础上加用氯氮平治疗。两组均连续给药6个月。观察两组临床疗效和药品不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后认知功能(MMSE)、行为和精神障碍(BEHAVE-AD、BPRS)、日常生活能力(ADL)、氧化应激指标(SOD、皮质醇)等的变化情况。结果:观察组临床总有效率为90.74%,明显高于对照组的74.07%(P<0.05)。治疗后,两组患者的MMSE评分和ADL评分均较前明显升高,BEHAVE-AD、BPRS评分则较前明显降低(P<0.05);且观察组各项量表评分均明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清SOD、皮质醇水平均较前明显升高(P<0.05),且观察组血清SOD水平高于对照组(P<0.05),皮质醇水平低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多奈哌齐联合氯氮平治疗AD疗效确切,可有效改善患者的认知能力和行为与精神障碍,提高日常生活活动能力,改善氧化应激水平,且安全性较高。  相似文献   
2.
目的 调查血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )受体拮抗剂对糖尿病肾病蛋白尿是否有明确的疗效和对肾功能的保护作用。方法 选 4 7例糖尿病肾病患者进入该前瞻性研究 ,其血糖血压均控制在理想水平。随机分为治疗组 2 4例 ,对照组 2 3例 ,两组降压、降糖等治疗措施相仿 ,而治疗组加用AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦 0 3g ,每日 1次。 结果 治疗 8周后 ,治疗组尿蛋白为 (1 95± 0 6 5 )g/2 4h ,与治疗前的 (3 14± 1 2 2 ) g/2 4h相比明显下降 (P <0 0 1) ,与对照组的 (3 0 1± 1 2 5 ) g/2 4h比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ,对照组血肌酐为 (2 2 4 5± 2 5 6 ) μmol/L ,与治疗前的 (175 3± 2 2 8) μmol/L相比明显上升 (P <0 0 1) ,与治疗组的 (115 6± 34 2 ) μmol/L比较 ,存在显著性差异 (P <0 0 1)。结论 AngⅡ受体拮抗剂具有降低糖尿病肾病的尿蛋白量 ,以及保护肾功能的作用。  相似文献   
3.
目的 观察人重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血透患者肾性贫血的有效性。方法 选择本院维持性血液透析患者42例,按初始Hb水平分为A组(Hb≤70 g/L)和 B组(Hb>70 g/L);又按病人年龄分为 a组(<60 岁)和 b组(≥60岁)。给予血透肾性贫血患者 rHuEPO 1万U,qw,sc,当Hb迅速升至100 g/L时可酌情减量至每2周1次,甚至更少,观察 16周。结果 治疗后各观察指标较治疗前均有增加,A组和B组的有效率分别为86.4%和80.0%,各年龄组的Hb也有增加趋势。rHuE PO使用过程中药物不良反应主要为高血压、头痛及高血钾。结论 大剂量 rHuEPO可有效纠正血透患者肾性贫血,且具有较高的安全性。  相似文献   
4.
目的分析60岁以上老年缺血性心血管疾病患者口服氯吡格雷的临床效果。方法将各类缺血性心血管疾病患者共100例随机分为未应用口服氯吡格雷治疗的对照组和应用口服氯吡格雷治疗的观察组各50例,随访6个月,对比两组疗效及各组药物不良反应发生率。结果随访6个月,观察组显效患者21例,约占42.00%,有效患者24例,约占48.00%,总有效率90.00%;对照组中显效患者17例,约占34.00%,有效患者为21例,约占42.00%,总有效率76.00%(P<0.05)。在不良反应发生率方面,观察组总不良反应发生率为14%,而对照组总不良反应发生率为16%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论氯吡格雷治疗老年人缺血性心血管疾病安全有效。  相似文献   
5.
维持性血液透析患者氧化应激水平及其影响因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨影响维持性血液透析(MHD)患者血浆氧化应激水平的因素。方法选取维持性血液透析患者69例,取透析前血浆测定丙二醛(MDA)和晚期蛋白氧化产物(AOPP)水平。调查患者原发病、心血管并发症及是否应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗。结果维持性血液透析患者的MDA和AOPP水平较正常人明显升高(p<0.001)。有心血管并发症者较无心血管并发症者升高(p<0.05)。应用ACEI治疗的患者(11例)比不用ACEI患者的MDA和AOPP降低(4.05±0.74vs5.42±1.88,P<0.05;87.53±40.20vs128.00±59.83,P<0.05)。结论维持性血液透析患者血浆氧化应激水平较正常人明显升高,有心血管并发症者升高更明显。应用ACEI治疗可能降低维持性血液透析患者氧化应激的水平。  相似文献   
6.
摘 要 目的: 研究醒脑静注射液对急性脑出血患者血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平的影响。方法: 急性脑出血患者90例随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组予降低颅内压、控制血压、营养脑细胞等常规治疗;观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液40 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd,两组疗程均为14 d。观察治疗前后患者血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平变化,及两组疗效和药品不良反应。结果: 观察组与对照组的总有效率分别为91.1%和77.8%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血浆FIB水平均较治疗前明显升高, D D含量则均明显降低(P<0.05);且观察组优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 醒脑静注射液能够使急性脑出血患者血浆纤维蛋白原含量增加, D-二聚体水平下降,具有良好的临床疗效,值得进一步研究推广。  相似文献   
7.
目的 观察福善美联合迪巧(维D钙咀嚼片)治疗老年性骨质疏松症的临床疗效和安全性.方法 将80例确诊为老年性骨质疏松症的患者,随机均分为两组,每组40例.对照组每日口服迪巧钙每天600 mg,治疗组在对照组用药的基础上每周定期口服福善美70 mg.治疗6个月后观察患者的骨痛和骨密度变化情况,并进行疗效评价和安全性分析.结果 6个月后,治疗组患者的骨密度值显著高于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率为57.5 %,治疗组为82.5 %(P<0.05);两组不良反应均较少且轻微.结论 福善美联合迪巧治疗老年性骨质疏松症,具有增加骨密度、缓解骨痛等作用,且不良反应少,可在临床推广.  相似文献   
8.
1临床资料:患者女,88岁。因"右下肢麻木感1天"入住我科。患者者于1天前无明显诱因出现右侧臀部疼痛,呈持续性放射痛,无针刺样感觉,弯腰、系鞋带时疼痛加重,不能蹲厕所,夜间疼痛加重,影响睡眠,偶有胸闷、心悸,无恶心、呕吐,无腰部疼痛,无咳嗽、咯痰,无肢体乏力、抽搐等不适。查体:体温:36.5℃,脉搏:75次/min,呼吸:18次/min,血压:124/78mmHg。一般情况:发育正常,营养中等,神志清楚,自动体  相似文献   
9.
目的 探讨应用双水平气道正压无创通气 (BiPAP)治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 在常规治疗基础上采用BiPAP呼吸机治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭 12例 ,观察治疗前后动脉血气中pH值、PaO2 值、PaCO2 值的变化。结果 COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者经治疗后 ,pH、PaO2 升高 ,PaCO2 降低 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ,临床症状改善。结论 应用BiPAP呼吸机治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭疗效肯定  相似文献   
10.
目的 探讨硝普钠与倍他乐克联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 将44例随机分为治疗组和对照组各22例,全部病人在氧疗、改善通气、控制感染等治疗的基础上,治疗组22例联用硝普钠与倍他乐克;对照组22例用酚妥拉明和地高辛治疗;3日后比较疗效。结果 治疗组显效率63.64%(14/22),总有效率为95.5%;对照组显效率27.27%(6/22),总有效率77.27%;两组P<0.05。结论 硝普钠联用倍他乐克治疗肺源性心脏病心力衰竭,能明显改善患者心功能。  相似文献   
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