个体化护理干预措施在晚期肝癌患者中的应用观察

目的:观察分析个体化护理干预措施在晚期肝癌患者中的应用价值.方法:将2016年7月--2017年6月期间的20例晚期肝癌患者作为对象,随机分为个体化组与常规组,每组10例.常规组,常规护理,个体化组,个体化护理,对比不利效果.结果:经护理,个体化组SDS评分及SAS评分显著低于常规组(P<0.05).个体化组,满意度为100%(10/10),常规组为80%(8/10),组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:晚期肝癌患者,实施个体化护理干预措施,效果显著,值得推广.     

小鼠胚胎成纤维细胞内质网应激反应中的长链非编码RNA表达谱及生物信息学研究

目的 探究内质网应激反应也称为未折叠蛋白效应(unfolded protein response, UPR)激活后小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts, MEFs)的长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)表达谱。 方法 分离13天的小鼠胚胎获得并培养MEFs,采用内质网应激反应诱导剂衣霉素(tunicamycin)处理细胞16h后发生UPR;以未处理的MEFs作为阴性对照,采用基因芯片技术检测lncRNA表达谱,实时荧光定量PCR(real-time PCR)验证lncRNA芯片结果并进行生物信息学分析。 结果 与未使用衣霉素处理的MEFs相比, 衣霉素处理的MEFs有411个lncRNAs表达量出现显著上调,790个lncRNAs出现显著下调;实时荧光定量PCR验证部分lncRNAs表达结果与芯片一致;高级生物信息学分析分析了显著变化的lncRNAs并提示它们可能参与了细胞内许多生物学过程的调控。 结论 lncRNA 表达谱及生物信息学分析提示lncRNA在UPR激活后的细胞功能中可能发挥重要作用。     

内质网相关降解通路小分子抑制剂与传统抗癌药物联合运用对肿瘤细胞的抑制作用

目的 探究内质网相关降解通路(endoplasmic reticulum-associated degradation,ERAD)小分子抑制剂EeyarestatinⅠ(EerⅠ)与传统抗癌药物联合运用对肿瘤细胞的抑制作用。方法 不同剂量的EerⅠ处理结肠癌SW480和胰腺癌PANC-1细胞,MTS法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率;EerⅠ单独或与抗癌药物顺铂(cisplatin,CDDP)和硼替佐米(bortezomib,BTZ)联用处理SW480和PANC-1细胞,Western blot法检测细胞中Poly ADP-ribose polymerase(PARP)及其剪切体和糖调节蛋白(GRP78/BiP)的蛋白表达。结果 EerⅠ抑制SW480和PANC-1细胞增殖,促进细胞凋亡(P<0.01),且呈剂量-效应关系;联合用药的实验结果显示EerⅠ提高了SW480和PANC-1细胞对CDDP和BTZ的敏感度(P<0.01);Western blot法检测结果表明,联合用药促进了PARP在SW480和PANC-1细胞中的剪切,同时BTZ处理可提高BiP蛋白的表达,提示激活内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)反应。结论 ERAD通路抑制剂EerⅠ可明显增强传统抗癌药物CDDP和BTZ的抗癌活性,这为抗癌新药研发及肿瘤耐药性逆转剂的研究提供了新的线索。