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薛月芹  袁珂  楼炉焕  葛斌斌 《中草药》2008,39(11):1665-1667
目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱温:25℃;检测波长:340nm。结果荭草苷在0.014~0.280mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%。浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低。结论采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法。  相似文献   
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目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱温:25℃;检测波长:340nm。结果荭草苷在0.014~0.280mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%。浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低。结论采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法。  相似文献   
3.
RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)为流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,柱温25 ℃。结果:4种成分均达到基线分离,线性关系良好。方法的平均回收率及RSD分别为荭草苷103.2%,2.1%;异荭草苷101.6%,2.7%;牡荆苷98.4%,2.3%;异牡荆苷99.2%,1.8%。结论:本研究所建立的HPLC方法操作简便、结果准确可靠,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。  相似文献   
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