人ZnT8抗原在1型糖尿病诊断中的初步应用

目的构建人锌转运子ZnT8基因N末端、C末端和N-C融合区段的原核表达载体,诱导表达获得重组蛋白,并初步验证各抗原在1型糖尿病ZnT8自身抗体检测中的价值。方法应用RT-PCR方法调取目的基因,构建相应的原核表达质粒,转化大肠杆菌E.coli HB101,诱导表达获得纯化重组蛋白,并作为抗原包被酶联板,初步建立检测ZnT8自身抗体的ELISA方法 ,评价各基因片段在1型糖尿病诊断中的价值。结果获得了3种可被1型糖尿病患者血清识别的重组人ZnT8抗原区段,其中C末端区段ZnT8（268-369aa）与其它两个片段相比具有更高的检测敏感性和特异性,成为首选的抗原区段。结论所选重组人ZnT8（268-369aa）抗原区段具有良好的抗原性,可作为1型糖尿病患者辅助诊断试剂的候选抗原。     

Clinical Study on Hyperthyroidism of Yang Hyperactivity Type due to Yin Deficiency Treated by Jiakang Ning Capsule(甲亢宁胶囊)

Objective：ToinvestigatetheeffectofJiakangNing（JKN）Capsuleintreatinghyperthyroidism．Methods：Eighty－fivecasesofbyperthyroidismweredividedintoJKNgroup（GroupA,n＝24）,JKNwithlowdoseTapazolgroup（GroupB,n＝35）andTapazolcontrolgroup（GroupC,n＝26）atrandom．Theeffectswereevaluatedbytotaleffectiverate,principalsymptoms,bodyweight,ECG,thyroidhormoneandatrialnatriureticpeptide（ANP）after6months’treatment．Results：ThetotaleffectiverateofGroupA,BandCwere83．8％,97．1％,…     

糖微康对糖尿病大鼠肾功能的保护作用药效学研究

目的 :探讨糖微康对糖尿病大鼠肾功能的保护作用。方法 :利用链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型 ,随机分为模型组 ,糖微康胶囊大、中、小剂量治疗组 ,西药开博通、糖适平对照组 ,并设正常对照组。通过一般情况 ,尿微量白蛋白、血糖及糖耐量试验 ,血清胰岛素等指标 ,和病理组织形态学观察等 ,评价其疗效及作用机制。结果与结论 :糖微康能降低尿白蛋白 ,调节糖尿病大鼠的糖脂代谢 ,改善肾脏血液流变学指标。     

重组人胰岛素原的克隆表达及其在1型糖尿病检测中的初步应用

目的 构建人胰岛素原原核表达载体,诱导表达获得重组蛋白,并初步验证重组人胰岛素原在1型糖尿病胰岛素自身抗体检测中的价值.方法 采用PCR逐步合成法获得目的 基因,构建原核表达质粒pBVIL1/INS,转化大肠埃希菌E.coli HB101,诱导表达获得纯化重组蛋白,用重组蛋白作为包被抗原,初步建立检测胰岛素自身抗体的ELISA方法.结果 获得了可被1型糖尿病患者血清识别的重组人胰岛素原.以重组人胰岛素原作为包被抗原初步建立的ELISA方法,其敏感度和特异度分别为54.5%和100%.结论 重组人胰岛素原具有良好的抗原性,可作为1型糖尿病患者辅助诊断试剂的候选抗原.     

糖微康对糖尿病大鼠肾脏结构和功能保护作用的机理研究

探讨糖微康胶囊对糖尿病模型大鼠的疗效及保护其肾脏结构和功能的机理。结果表明糖微康可显著降低糖尿病大鼠血浆内皮素（ＥＴ－１）和血清Ⅳ型胶原蛋白（ＣＬ－Ⅳ）水平,降低血浆心钠素（ＡＮＰ）和血管紧张素（ＡＴⅠ、ＡＴⅡ）水平,调节血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮前列环素（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ）的动态平衡。     

糖微康对糖尿病大鼠肾功能保护作用的实验研究

观察糖微康胶囊对糖尿病模型大鼠肾脏病变的影响。结果表明：糖微康可减轻肾小球的高灌注,高滤过,减轻非酶糖基化,调节脂代谢,抗脂质过氧化损伤,从而抑制肾小球系膜细胞增生和系膜基质分泌,延缓肾小球纤维化,硬化进程,保护肾功能。     

糖心平对实验性糖尿病心肌病变血管紧张素Ⅱ及其1型受体mRNA变化的影响

目的探讨中药糖心平对糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngII)及其1型受体(AT1R) mRNA表达变化的影响。方法40只大鼠采取腹腔注射链脲佐菌素方法制备糖尿病大鼠模型。成模大鼠随机分为模型组、糖心平治疗组、格华止治疗组、开博通治疗组,灌胃给药8周。10只正常大鼠作为对照组。分别采用放免法和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测实验12周后各组大鼠心肌组织中AngII和AT1R mRNA表达水平。结果模型组心肌组织中Ang-Ⅱ含量较正常组增高,经F检验组间比较,P<0.01。各治疗组中中药大剂量组和开博通组与模型组比较Ang-Ⅱ含量明显降低,经F检验,P<0.05。其余各组无明显改变。经吸光度比值半定量分析,模型组大鼠心肌组织中AT1R基因表达吸光度比值为最高,与正常组比较差异有统计学意义,P<0.01。治疗组中中药大剂量组和开博通组吸光度比值与模型组比较差异有统计学意义,P<0.05～0.01。其余各组无明显变化。结论本实验提示随着糖尿病病程的发展,心肌局部存在着RAS的激活,而且RAS的激活可能参与了糖尿病心肌病变的发生和发展。药物作用说明中药糖心平和血管紧张素转换酶抑制剂同样可以调整心肌局部RAS的紊乱,并通过此途径对糖尿病心肌病变产生保护作用。     

化痰散结中药对甲状腺细胞增殖与凋亡影响的实验研究

目的:研究化痰散结中药甲肿消对甲状腺FRTL细胞增殖与凋亡的影响.方法:用水煮浸渍提取方法制备甲肿消提取液,甲状腺FRTL细胞株采用含6H的F12培养基培养.中药提取液作用培养细胞,以MTT法测定不同浓度甲肿消对FRTL细胞的增殖影响;采用Annexin V/PI双染法,应用流式细胞仪检测细胞凋亡;P1单染,流式DNA定量法检测细胞周期.结果:甲肿消作用24 h,细胞半数抑制浓度IC50=0.8 mg/ml(含生药浓度),最大抑制率浓度为4.0 mg/ml.甲肿消作用后G0/G1期细胞增多,S和G2/M期细胞减少,增值指数(PI)显著降低,细胞凋亡增加;同时发现甲肿消对细胞增殖与凋亡的影响与作用剂量、作用时间成正相关.结论:甲肿消通过阻滞细胞从G0/G1期向S期转换,从而抑制细胞增殖,同时可诱导FRTL细胞的凋亡,并与作用剂量和作用时间正相关.     

甲亢宁对甲亢大鼠甲状腺激素及心钠素的影响

目的:观察中药甲亢宁胶囊对甲亢大鼠模型的治疗作用.方法:用甲状腺素片饲服的方法制作大鼠甲亢模型,将大鼠随机分成7组:正常对照组、空白对照组、甲亢宁3.0g/kg组、甲亢宁1.5g/kg组、甲亢宁0.75g/kg组、甲亢宁加他巴唑1.25mg/kg组和他巴唑组,14d后测定血清三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH)含量及血浆心钠素(ANP)水平.结果:甲亢宁能降低甲亢大鼠血清T3、T4含量及血浆ANP水平,提高血清TSH水平,对其体重降低有一定抑制作用.结论:甲亢宁胶囊能有效降低实验性甲亢大鼠的甲状腺激素和心钠素水平.     

Ⅱ型糖尿病中医辨证分型与胰岛素抵抗的相关性分析

目的：探讨Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗与中医辨证分型之间的内在联系。方法：在广安门医院内分泌科门诊及住院部严格筛选出无糖尿病酮症、酸中毒、感染,无其他内分泌疾患的Ⅱ型糖尿病患者151例,按照中医辨证分型标准分为阴虚热盛型、气阴两虚型、阴阳两虚型3型,并与健康对照组作胰岛素敏感性比较。结果：Ⅱ型糖尿病各证型与健康对照组比较均存在明显的胰岛素抵抗（P＜0.01）,若将健康对照组的胰岛素敏感性定为1.00,则阴虚热盛、气阴两虚型、阴阳两虚型的胰岛素敏感性分别为0.815,0.765,0.89;3型间胰岛素敏感性比较,则阴阳两虚型＞阴虚热盛型＞气阴两虚型,有明显差异（P＜0.05）。结论：胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病中医辨证分型的病理基础之一。