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1.
目的探讨B-Lynch缝合术治疗剖宫产术时宫缩乏力性产后出血的疗效。方法回顾本院于2006年5月至2008年12月采用B-Lynch缝合术治疗剖宫产术中宫缩乏力性出血19例。结果19例剖宫产术中宫缩乏力性出血者应用宫缩剂无效的前提下实施B-Lynch缝合术,术中18例成功止血,术后无并发症发生,子宫复旧良好。结论B-Lynch缝合术是治疗剖宫产术时宫缩乏力性产后出血的一种有效措施。  相似文献   
2.
恩肤霜,皮康霜治疗21种皮肤病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
3.
目的探讨电子阴道镜在宫颈疾病中的临床诊断价值。方法选择桂林市妇女儿童医院2003年2月至2009年6月初次阴道镜检查1800例患者,根据患者的临床情况,在专门医师操作性,初次行阴道镜检查。结果电子阴道镜检查共1800例,759例行阴道镜下活检。759例病理诊断中,慢性宫颈炎427中,阴道镜诊断例符合率为95.7%;CINⅠ203例中,阴道镜诊断符合率为93.5%;CINⅡ81例中,阴道镜诊断符合率为91.3%;CINⅢ17例中,阴道镜诊断符合率为88.2%;宫颈癌11例中,阴道镜诊断符合率为90.9%;宫颈尖锐湿疣16例中,阴道镜诊断符合率为87.5%;正常宫颈4例,阴道镜诊断符合率为25%。总的诊断符合率为93.9%(713/759)。结论电子阴道镜对诊断宫颈疾病有着很高的临床应用价值,特别是对宫颈癌和宫颈上皮瘤样病变的诊断有极其重要的价值,结合病理检查可以提高对宫颈疾病诊断的准确率。  相似文献   
4.
目的 探讨超声联合羊水染色体检查在产前诊断中对染色体异常胎儿的筛查效果,为产前诊断提供临床经验.方法 对1398例孕妇行超声联合羊水染色体检查,其中经超声检查发现胎儿异常128例,并行羊水染色体检查,且经引产或出生后病理学检查确诊87例(试验组),另选择超声检查正常且同意行羊水染色体检查孕妇85例(对照组).结果 超声检查的常见畸形情况:脑积水13例,脊柱裂8例,心脏畸形6例,脐膨出6例,唇裂6例,脊柱裂并脑积水6例,脑膜膨出5例.试验组胎儿染色体异常率(70.1%,61/87)显著高于对照组(1.2%,1/85)(P< 0.01).结论 超声检查可作为胎儿染色体异常的辅助诊断,联合羊水染色体检查可明显提高染色体异常检出率,提高人口质量.  相似文献   
5.
梁学清  韦丽萍  唐娟 《中国妇幼保健》2012,27(22):3465-3466
目的:评价利用孕妇血清学筛查与胎儿超声检查在18、13三体综合征胎儿产前诊断的价值。方法:对780例孕妇进行孕妇血清学筛查与胎儿超声检查,羊膜腔穿刺取羊水进行细胞培养染色体核型分析进行产前诊断。结果:780例胎儿中共发现6例18、13三体综合征,发生率为0.77%。其中3例18三体综合征,3例13三体综合征。3例18三体综合征血清学筛查高风险和超声结构异常,其余3例超声检查发现结构异常但血清学筛查为低风险。结论:孕妇血清筛查结合胎儿超声检查是产前检出18、13三体综合征胎儿的有效检查方法。  相似文献   
6.
梁学清  聂桂香 《吉林医学》2011,32(22):4568-4569
目的:探讨中孕期超声筛查胎儿染色体异常的临床应用价值。方法:回顾性分析我院分娩的产前诊断为胎儿染色体异常的孕妇405例的临床资料。结果:胎儿非整倍体患者8例,嵌合体2例,染色体结构异常9例。共有8例有异常超声表现。结论:很多非整倍体胎儿中孕期都存在异常的超声表现,需要临床医生在中孕期超声检查时做好全面的筛查。产前超声检查若没有胎儿异常表现,则说明染色体异常的几率较小,相反,存在异常的超声表现时,则可怀疑为染色体异常。  相似文献   
7.
目的:分析肾病综合征型妊娠期高血压疾病(NSP)的临床特点及其对孕妇及新生儿的影响。方法:比较50例NSP患者(NSP组)与117例妊娠期高血压患者(对照组)的血压、眼底改变、生化指标及母婴的并发症。结果:NSP组的发病时间早于对照组,腹水、重度水肿发生率高于对照组(P0.05),总胆固醇、血清白蛋白、24 h尿蛋白定量及尿素氮的异常表现较对照组突出(P0.01),新生儿窒息率明显高于对照组,体重和1 min Apgar评分明显低于对照组(P0.01)。结论:NSP病情重,对母婴影响大,尤其是对新生儿影响较大。适时终止妊娠可以减少患者的妊娠期并发症,同时也可以减少新生儿的发病率和死亡率。  相似文献   
8.
遗传、内分泌、感染性、生殖器官异常等是导致复发性流产的主要原因,但免疫因素更为主要。母体对滋养层侵入的免疫能力异常将造成胚胞毒性细胞因子产生过多,从而引起免疫系统能力的减弱、免疫球蛋白缺乏、免疫反应等,这些都将引起复发性流产。治疗复发性流产需要结合中西医、免疫抑制剂、高压氧等多种方法治疗,以保证良好的效果。  相似文献   
9.
目的 探讨2011至2012年间桂林地区地贫流行病学发病情况与综合防治、干预措施。方法对来我院婚检、孕检夫妇进行地贫筛查,基因诊断及产前诊断,跟踪随访,建立地贫综合防治与干预。结果地贫筛查共300230人,阳性数35087人,筛查阳性率11.7%。其中,婚检筛查171177人,婚检筛查阳性数21368人,筛查阳性率12.5%;孕检筛查129053人,孕检筛查阳性数13719人,孕检筛查阳性率10.6%。行地贫基因诊断14105人,阳性5578人(其中已孕双阳夫妇345对),阳性率39.5%,其中α地贫3262例,阳性率23.1%;β地贫2245例,阳性率15.9%;α与β复合型地贫71例,阳性率0.5%。行产前诊断的孕妇979例,地贫总阳性434例,其中α地贫289例,包括静止型40例,轻型167例,中间型31例,重型51例;β地贫145例,其中轻型106例,中间型及重型39例;终止妊娠83例。结论本次研究描述了2011年至2012年桂林市地贫流行病学情况,并通过综合的防治与干预措施,减少了重型地贫儿的出生,对当地优生优育、提高人口素质、减轻社会经济负担有着重大意义。  相似文献   
10.
产后出血是导致我国孕产妇死亡的首位原因[1]。而宫缩乏力性出血是产后出血的主要原因,治疗除用机械性和物理方法刺激子宫外,现有的宫缩药品只有催产素和麦角新碱。多年来采用催产素或麦角新碱以增强子宫收缩,收到了良好的效果。卡孕栓作为抗早孕及缩宫药物已广泛作...  相似文献   
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