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背景:研究表明新西兰兔软骨组织可作为组织工程支架材料,中关节软骨及耳软骨的脱细胞基质的研究较多,采用肋软骨作为组织工程软骨支架的研究较少.目的:制备新西兰兔肋软骨脱细胞基质,讨天然软骨支架作为组织工程支架的可行性.方法:用联合去垢剂-酶法获得软骨支架,据脱细胞过程中Triton X-100第2次处理时间0,4,8,6 h分为4组.脱细胞完毕后各组支架固定行扫描电镜采集图像观察计算支架孔隙率、孔径长度,对支架进行苏木精-伊红染色、甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色,将脱细胞支架植入异体新西兰兔皮下观察其相容性.结果与结论:兔肋软骨脱细胞基质呈乳白色,小均一,色示支架结构完整,保存大量酸性黏多糖及Ⅱ型胶原成分,描电镜观察经一定时间的脱细胞处理后可得到结构完整,隙均匀的天然软骨支架,孔隙率为(61.31±8.45) %;孔径长度为(32.80±5.15) μm,合正态性分布,组脱细胞支架植入异体新西兰兔皮下7 d后生物相容性良好,围软组织无明显充血、化脓等炎症排斥反应出现.结果显示,肋软骨脱细胞支架具有良好的基质组成,较完整、均匀的孔隙结构及孔径分布,作为组织工程支架材料. 相似文献
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背景:研究证明外周血中存在间充质干细胞,但含量极少。
目的:拟从兔外周血中提取间充质干细胞,并诱导其向成骨细胞分化。
设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-06/12在山东省立医院中心实验室完成。
材料:新西兰大白兔6只,购自山东省农科院。α-MEM培养基、L-DMEM培养基为Hyclone公司产品。
方法:每隔2 d从兔背部不同部位切去3 cm×3 cm的全层皮肤(保留背部肌层),所切皮肤做原位移植后包扎,每只兔连续创伤4次。分别于创伤前及末次创伤1周后从股静脉取外周血,采用密度梯度离心法获取间充质干细胞,设立2组,分别加入含体积分数为10%胎牛血清的α-MEM培养基或L-DMEM培养基。细胞传至第2代以1×105/cm2密度接种于12孔板,加入含成骨诱导剂的H-DMEM培养液进行成骨诱导。
主要观察指标:创伤前后细胞形态观察,成纤维样细胞集落形成率,成骨诱导效果。
结果:创伤前所获得的细胞首次换液后,未见有梭形细胞贴壁;创伤后所获得的细胞接种24 h即可见有短梭形及多角形细胞贴壁,五六天后出现细胞集落。与L-DMEM培养基组比较,α-MEM培养基组外周血成纤维样细胞集落形成率明显升高 (P < 0.05)。外周血间充质干细胞成骨诱导后,呈梭形、三角形或多角形,有突起,可见两三个核仁和细胞分裂相,增殖速度缓慢,诱导7 d后碱性磷酸酶阳性率达80%以上,诱导21 d后茜素红染色形成钙结节。
结论:皮肤损伤刺激后可成功从兔外周血中获取间充质干细胞,且具备成骨分化特性,α-MEM培养基较L-DMEM培养基更适合外周血间充质干细胞的体外生长。 相似文献
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目的探讨高氧液对特重烧伤休克期肾功能的保护作用。方法30例大面积烧伤患者随机分成两组,A高氧液组(15人)和B对照组(15人),分别输入高氧液和平衡盐水液,观察两组休克期第1、2个24h的总尿量及平均尿量,检测其伤后24、48h的尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)。采用放射免疫分析法分别测定伤后24、48h血浆TNF—α和IL-6含量。结果与对照组比较。治疗组第1、2个24h尿量均明显增加;(P均〈0.01)。烧伤休克期A组各时相点血浆TNF—α、IL-6水平显著低于B组。(P〈0.01)。结论大面积烧伤病人早期复苏中静脉应用高氧液可明显减轻全身性炎症反应,对严重烧伤休克期患者的肾功能有保护作用。 相似文献
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皮肤软组织扩张术是整形外科最常采用的手术手段之一 ,可使整形效果大为提高 ,但并发症发生率较高是一大不足。我院自 1988年 10月~ 1999年 10月行皮肤扩张术治疗烧伤后瘢痕增生病人 12 0例 ,应用扩张器 2 64个 ,同时埋置 1~ 3个不等 ,其中出现并发症 2 1例次 ,占总病例数 17.5 % ,出现并发症的扩张器 3 2个 ,占扩张器总数 12 .1%。现总结分析如下。一、临床资料1.一般资料 :本组 12 0例 ,男性 78例 ,女性 42例 ,年龄 5~45岁 ,平均 2 2 .5岁。2 .扩张器埋置部位 :头皮 5 2个 ,面部 48个 ,颈部 43个 ,胸部 45个 ,背部 2 6个 ,上肢 2 7个 ,… 相似文献
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两种方法保存人体透明软骨行异种移植的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨不同方法保存的人体透明软骨 ,异种移植后软骨存活的动态变化及在整形外科应用的可行性。 方法 选择 4 8只新西兰种成年白兔 ,随机分为两组 ,每组 2 4只 ,分别接受 - 198℃液氮冷冻和 75 %酒精灭活法保存的人体透明软骨移植 ,观察一年。术后每 3个月比较两组血清IgG、IgM、IgA、C3、C4 、PFB(补体B因子 )含量 ,每月随机抽取两组各两只兔子取移植软骨块观察其外形、色泽 ,测重量。比较光学显微镜和透射电镜下的组织学变化。 结果 两实验组各时间点IgG、IgM、IgA、C3、C4 、PFB含量与术前相比无显著性差异 ,P >0 0 5。深低温保存法软骨移植后 1- 2个月内重量略有增加 ,3个月重量开始减少 ,至 1年达最低点。光学显微镜下观察 ,2个月可见新生不成熟软骨细胞。 3个月时软骨开始出现退行性变 ,至 6个月时明显加重。酒精灭活移植软骨重量无明显变化 ,仅在 6个月时开始出现轻度退行性变。透射电镜下观察的变化规律基本与光学显微镜下的观察结果相一致。结论酒精灭活法保存的人体透明软骨用于异种移植后 ,外型变化小 ,提示其临床应用可行性优于液氮冷冻保存法。 相似文献
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