6种止吐用药方案预防高致吐风险化疗引起恶心呕吐临床效果的网状meta分析

目的：采用网状Meta 分析评价6种止吐用药方案预防高致吐风险化疗所引起恶心呕吐(CINV)的疗效。方法：计算机检索中国知网、万方数据、维普医药、PubMed、Embase和Cochrane Library(2019年第8期)，检索时限至2019年9月1日，收集5-羟色胺3受体抑制剂（包括第一代5-HT3和第二代5-HT3帕洛诺司琼(PAL)）+地塞米松(DEX)、神经激肽1受体抑制剂(NK-1RA)+5-HT3+DEX、奥氮平(OLZ)+5-HT3+DEX、（奈妥吡坦300mg+帕洛诺司琼0.50mg）NEPA+DEX预防高致吐风险CINV的随机对照试验(RCT)，由两名评价员独立筛选文献、提取数据，并按照Cochrane偏倚风险评估工具评价文献质量，采用Stata 15.0统计软件进行网状Meta分析。结果：共纳入18项RCT，合计8076例患者。网状Meta分析结果显示：与5-HT3+DEX比较，NEPA+DEX、NK-1RA+5-HT3+DEX、NK-1RA+PAL+DEX和OLZ+PAL+DEX预防高致吐风险CINV的急性CINV完全缓解率高于5-HT3+DEX组，差异有显著差异，概率排序为OLZ+PAL+DEX＞NK-1RA+PAL+DEX＞NK-1RA+5-HT3+DEX＞NEPA+DEX＞PAL+DEX = 5-HT3+DEX。与5-HT3+DEX比较，NEPA+DEX、NK-1RA+5-HT3+DEX、NK-1RA+PAL+DEX、OLZ+PAL+DEX和PAL+DEX预防高致吐风险CINV的迟发性CINV完全缓解率高于5-HT3+DEX组，差异有显著差异，概率排序为NK-1RA+PAL+DEX＞OLZ+PAL+DEX＞NEPA+DEX＞NK-1RA+5-HT3+DEX = PAL+DEX = 5-HT3+DEX。与5-HT3+DEX比较，NEPA+DEX、NK-1RA+5-HT3+DEX和NK-1RA+PAL+DEX预防高致吐风险CINV的持续期CINV缓解率高于5-HT3+DEX组，差异有显著差异，概率排序为NK-1RA+PAL+DEX＞OLZ+PAL+DEX＞NEPA+DEX＞NK-1RA+5-HT3+DEX)＞PAL+DEX＞5-HT3+DEX。结论：通过网状Meta分析发现，OLZ+PAL+DEX是预防高致吐风险急性CINV最有效方案，而NK-1RA+PAL+DEX是预防迟发性和持续期CINV最有效方案。     

心理干预对肿瘤内科病人心理和生存质量的影响

[目的]观察心理干预对肿瘤内科病人的心理及生存质量的影响。[方法]将肿瘤内科就诊的90例病人随机分为观察组与对照组,每组45例,两组病人均接受常规护理,观察组病人在常规护理的基础上加用心理干预,观察比对两组病人的临床护理效果。[结果]护理干预后,观察组病人生理指标(血压和血红蛋白)、心理及生活质量改善情况均明显优于对照组(P0.05)。[结论]心理干预可有效改善肿瘤内科病人的心理状况,提高病人的生活质量。     

超声检查在乳腺癌诊断中的临床价值

目的:探讨超声检查在乳腺癌诊断中的临床价值。方法:选择2013年1月-2014年2月我院收治的40例乳腺癌患者,所有患者在手术治疗前均经超声检查,将诊断结果与术后病理检查结果进行比较分析。结果:本组40例患者,术前经超声诊断确诊36例,与术后病理检查结果比较,符合率为90.0%;乳腺癌患者中,病变形态不规则和边界不清(32/80.0%),纵横比值>1(31/77.5%)和内部为低回声(33/82.5%)为最主要病理表现;本组40例乳腺癌患者,浸润性导管癌发病率最高(29/72.5%),其次依次为髓样癌(6/15.0%),乳腺导管内癌(3/7.5%),大汗腺癌(2/5.0%)。结论:在临床超声诊断乳腺癌时,应根据患者的超声诊断结果,并结合患者的临床特点,进行全方位的综合判断,提高超声诊断对乳腺癌的临床诊断符合率。     

海藻糖快速鉴定光滑念珠菌方法评价

目的：以分子生物学鉴定结果为“金标准”,通过两种不同方法对疑为光滑念珠菌（ Candida glabrata）进行鉴定及检测结果比对,探讨一种便于临床采用、快速且廉价的检测光滑念珠菌的方法。方法：收集近3年真菌培养阳性菌株,选出在科玛嘉（ CHROMagar）显色培养基孵育48 h后疑为光滑念珠菌200株,比较科玛嘉显色结果,经过37℃和42℃分别孵育3 h、6 h、24 h海藻糖发酵试验和分子生物学鉴定待测菌株到种。分析不同待测菌株对于发酵海藻糖的能力,评价海藻糖快速鉴定光滑念珠菌方法的最佳时间和温度,评估并比较科玛嘉显色和海藻糖发酵试验对于鉴定光滑念珠菌的诊断效能。结果：200株待测菌株中,仅有光滑念珠菌有快速发酵海藻糖的能力,42℃孵育3 h为海藻糖发酵试验的最佳条件。快速海藻糖发酵试验的正确率为99．00％（198／200）,敏感性和特异性可以达到98．66％（147／149）和100．00％（51／51）,相比较而言,科玛嘉显色对于鉴定光滑念珠菌的正确率为79．50％（159／200）,敏感性和特异性仅为89．93％（134／149）和49．02％（25／51）。与目前国内经常使用的方法比较,海藻糖发酵试验具有更好的时间-效益比值。结论：快速海藻糖发酵试验操作简便,并且可以在3h获得鉴定结果,费用低廉,具有在临床实验室推广开展的价值。     

长效抗菌敷料在肠造口所致周围皮肤瘙痒患者中的应用效果

目的 探讨长效抗菌敷料在肠造口所致造口周围皮肤瘙痒患者中的应用效果。 方法 选取2013年1月-2016年12月行肠造口手术并发造口周围皮肤瘙痒的直肠癌患者167例。采用随机数字表法将其分成实验组和对照组。实验组采用长效抗菌敷料(洁悠神)进行治疗,对照组使用皮炎平乳膏进行治疗。 结果 治疗第1、2周,2组患者肠造口周围皮肤瘙痒复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05);第3、4周,实验组肠造口周围皮肤瘙痒复发率低于对照组(χ²=14.056,P<0.001; χ²=15.465,P<0.001)。实验组舒适度和生活质量均高于对照组。 结论 长效抗菌敷料可以治疗由肠造口所致造口周围皮肤瘙痒,降低患者瘙痒感和瘙痒复发率,提高造口患者舒适度,从而改善造口患者生活质量。     

1998～2003年石台县急性血吸虫病发病情况

安徽省石台县位于皖南山区,为血吸虫病流行县.经过多年的防治,1985年达到基本控制血吸虫病标准.但到1990年代后期疫情明显回升,1998年后连年出现急性血吸虫病(急血)病例.为探讨该地急血的发病规律,以指导今后的防治工作,现将1998～2003年经临床确诊并经流行病学调查确定在本地感染的39例急血病例的资料,结合当地易感环境的有关资料作初步分析.     

老年人健康状况调查表的研制及信效度检验

[目的]编制适用于老年人群的健康状况调查表,并对该量表的信度和效度进行评价,以便于相关机构、工作人员对老年人健康状况进行全面评估。[方法]成立研究小组,采用自行开发研制的老年人健康状况调查表,对成都市某养老机构331例老年人进行调查,对调查结果采用条目分析、因子分析以筛选条目,并应用统计学方法分析调查表的内容效度、结构效度、内部一致性和分半信度。[结果]形成的老年人健康状况调查表包括48个条目,共6个维度;问卷的整体Cronbach′sα系数为0.950,分半信度系数为0.940,条目的内容效度均≥0.780。[结论]研制的老年人健康状况调查表具有良好的信度和效度,可作为评价老年人健康状况的测评工具。     

我院2008-2010年乙型肝炎抗病毒药物应用分析

目的:了解我院2008-2010年乙型肝炎抗病毒药物使用情况,分析用药趋势.方法:对我院2008-2010年乙肝抗病毒药物的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:核苷类似物的销售金额逐年增加,干扰素类逐年减少;三年间阿德福韦酯的销售金额、DDDs排名第一或第二位,且日用药金额(DDC)最低;恩替卡韦仅次于阿德福韦酯,DDC值是核苷类似物中最高;拉米夫定的销售金额、DDDs在三年间没有明显变化;替比夫定占抗乙肝病毒药物年销售金额构成比均低于14.3%,DDDs为4种核苷类似物中最低.结论:核苷类似物在乙肝抗病毒药物临床使用中占绝对优势;临床医师更倾向于选择阿德福韦酯用于抗乙肝病毒的治疗;对于长疗程的核苷类似物,除了要关注药物的疗效、监测乙肝病毒耐药性,还要长期随访病人、监测线粒体毒性相关的不良反应.     

肿瘤专科医院护士长轮岗意愿质性研究

目的 探讨专科医院护士长轮岗过程中的问题及建议,为专科医院实施护士长轮岗提供循证依据。 方法 采用质性研究的方法,选取长沙市某专科医院的20名护士长进行半结构访谈。质性研究结果采用Colaizzi法进行资料分析、归纳及提炼主题。 结果 共提炼3个主题:护士长轮岗意愿;赞成护士长轮岗原因;反对护士长轮岗原因。 结论 在护士长轮岗中应尊重护士长意愿,实施双向选择;消除护士长顾虑,创造轻松的工作环境;给予政策支持,合理制定轮岗政策。     

溴吡斯的明与左旋多巴联合激发试验峰值时间的探讨

目的：探讨溴吡斯的明与左旋多巴在生长激素（GH）激发试验中应用及峰值出现时间,以减少多次采血给患儿带来的痛苦。方法：选取2018年1-8月在我科就诊的需接受溴吡斯的明与左旋多巴联合激发试验的矮小症患儿88例,对生长激素峰值出现时间进行分析。结果：生长激素峰值出现在药物联合应用后30~60 min的患儿共69例（78.41%）,其中在用药后60 min出现峰值的患儿达40例（45.45%）,而在用药后90~120 min出现峰值的患儿仅14例（15.91%）,与30~60 min出现峰值的患儿数比较差异有统计学意义（χ2=68.97,P<0.01）。结论：溴吡斯的明与左旋多巴联合激发试验在药物联合应用后30~60 min出现峰值较多,90~120 min出现峰值较少,为减少患儿痛苦,可减少用药后120 min抽血次数,该结论可在临床推广。