CSF-1对体外培养人牙囊细胞OPG表达的影响

目的研究集落刺激因子(CSF-1)对体外培养的人牙囊细胞骨保护素(OPG)表达的影响。方法原代培养人牙囊细胞,传代至第3代,制备细胞爬片,进行OPG免疫组化染色;3~6代人牙囊细胞长至80%时,用胰酶消化,离心,重悬,制成单细胞悬液,接种到细胞培养皿,细胞长满至80%时,培养基中加入25ng/ml的CSF-1,孵育0.5、1、3、6h,分别收集上清液,ELISA法检测OPG蛋白分泌量的变化,提取总RNA进行RT-PCR,检测OPG mRNA的表达变化。结果正常人牙囊细胞OPG蛋白表达阳性;25ng/ml的CSF-1可降低人牙囊细胞OPG的表达,共同孵育1h,OPG表达降至最低(P<0.05)。结论牙囊细胞表达OPG,同时在牙齿萌出的特定时期,CSF-1通过下调人牙囊细胞OPG,减弱对破骨细胞形成的抑制作用,促进破骨细胞分化成熟,调节牙齿萌出。     

恒牙早期前牙反合颅颌面软组织形态特征的二维有限元法分析

用专门建立的颅颌面形态有限元分析系统，分析了８０名恒牙早期前牙反合患者Ｘ线头颅定位片软组织侧貌形态特征。研究结果表明，反合组鼻尖部较正常合者大，而鼻根部、鼻体部变化不明显，单元大小变化大于形状变化；男性上唇发育不足较女性明显，唇珠部较正常合者小；下唇唇珠部较正常合者大，下唇基部发育较正常合者明显；颏部形态异常主要表现在颏上部的变长，使颏部轮廓不清晰，而颏顶部和颏下部未见特征性变化。     

舌大小二维超声成像测量分析方法的建立及其评价

目的：建立一种舌大小测量分析方法，为舌大小在错He发病中的作用研究奠定基础。方法：采用B超超声像方法取舌正中纵断面和横切面图像，选取代表舌大小的参数进行测量，从而分析舌大小。结果：通过对测量结果的可重复性和准确性检验。认为这一测量方法是准确可行的，结论：建立的舌大濒分析方法可以作为研究手段使用。     

安氏各类错合患者髁突位置的研究

应用电子计算机对４９例错合患者的颞颌关节间隙面积进行计算。通过Ａ／Ｐ值确定牙尖交错位时髁突的位置。结果为各类错合患者的髁突位置均可有前、中、后位，但Ⅰ、Ⅱ类错　多数居中位，Ⅲ类错合绝大多数居前位。     

别针簧在正畸临床上的应用(附典型病例报告)

在矫治牙颌畸形时,一般均需在矫治器上装置副簧以移动牙齿。副簧的形式是多种多样的,别针簧是副簧的一种形式,在结构上它是卷成1个或2—3个圈的簧所以又称为圈簧。在临床实践中,我们对别针簧的形式做了比较大的改进,除了简单别针簧外使用了双联、多联、变异、三联别针簧等。十     

减阻牵张正畸牙移动过程中牙周组织超微结构变化的研究

目的：研究减阻牵张正畸牙移动过程中牙周组织超微结构的变化，为此方法矫治正畸牙提供理论依据。方法：将6只杂种犬随机分为2周、3周、6周二组，拔除下颌两侧第二前磨牙，随机选择一侧为实验侧，实施减阻牵张措施加快牙齿移动速度，另一侧为空白对照侧，实验侧加力2周、固定保持1周、4周时，制备移动牙标本，进行透射电镜观察。结果：对照侧无明显成骨及破骨迹象；加力2周组张力侧成骨细胞、成纤维细胞的胞浆内高尔基体、内质网等细胞器非常丰富，分泌功能旺盛；压力侧破骨细胞增多，高尔基体发达，线粒体、溶酶体增多，成纤维细胞细胞器发达，间充质细胞、活跃的巨噬细胞增多；随着固定保持时间的延长，实验侧与对照侧超微结构的差异变小。结论：正畸牙压力侧减阻后，在强、高频率加力方式作片用下，牙周组织细胞功能旺盛、改建活跃，无不可逆的细胞变性坏死变化。     

正畸矫治第二恒磨牙深覆盖的研究

第二恒磨牙深覆盖临床多见,随机检查牙颌畸形患者2183例,其中有420例为第二磨牙深覆盖,占错(牙合)的19.24％,其形成原因是多方面的;有上颌该牙颊移位,下颌该牙位置正常者257例;上颌单侧颊位、下颌同侧舌位者104例;上颌正常下颌舌位者24例;上颌双侧颊位下颌单侧舌位者31例;下颌双侧舌位、上颌单侧颊位者4例。本文根据上下颌该牙错位的情况而采取5种不同的矫治措施。     

1,25-二羟维生素D3对骨髓破骨细胞形成和破骨细胞分化因子mRNA表达的影响

目的：观察不同浓度的1，25-(0H)2D3对骨髓单个核细胞诱导形成破骨细胞和对单个核细胞ODF mRNA表达的影响。进一步阐明骨吸收刺激因子在破骨细胞性骨吸收中的作用机制。方法：应用不同浓度的1，25-(0H)2D3(0、10^-10、10^-8、10^-6moL／L)诱导大鼠破骨细胞的形成，观察形成破骨细胞的数目，并采用原位杂交技术检测骨髓细胞ODF mRNA的表达。结果：随着l，25-(0H)：D，浓度的增加，多核细胞计数增多；ODF mRNA表达的阳性信号显著增强。结论：1，25-(0H)2D3通过调节骨髓细胞ODF mRNA的表达，影响破骨细胞的形成和功能，进而调节局部骨微环境内骨吸收与骨形成平衡的变化，影响骨组织改建。     

两种光固化正畸黏结剂的黏结性能评价

目的:研究光固化树脂加强型玻璃离子黏结剂与自酸蚀光固化正畸黏结剂对金属托槽-牙面黏结的特点。方法:60颗离体前磨牙随机分成6组,每组10颗牙,3组用光固化树脂加强型玻璃离子黏结剂,另3组用自酸蚀光固化复合树脂黏结剂黏结正畸托槽,分别于0.5、24h及冷热循环实验后测试其抗剪强度及黏结剂残留指数,并通过扫描电镜观察树脂—牙釉质面形态。结果:2种材料黏结强度均能超过5MPa。但是,24h自酸蚀光固化正畸黏结剂的强度高于光固化树脂加强型玻璃离子黏结剂的强度(P<0.05)。结论:2种光固化正畸黏结剂能提供正畸临床黏结金属托槽足够的黏结力。     

正畸移动狗乳磨牙后其恒牙胚牙周组织 CSF-1及TGF-β1的表达及意义

目的：研究狗乳牙正畸移动后其恒牙胚才周组织中集落刺激因子(CSF-1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达．探讨乳牙移动后其恒牙胚改变的机制。方法：取狗下颌第二乳磨牙正畸移动后14d的组织标本，用免疫组织化学染色技术观察TGF-β1和CSF-1在恒牙胚牙囊、牙周才槽骨组织中的表达。结果：TGF-β1和CSF-1的染色在乳磨牙牙根的远中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的远中牙囊和牙槽骨中的表达明显减弱，在乳磨牙牙根的近中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的近中牙囊和牙槽骨中的表达明显增强。结论：狗乳牙正畸移动后其恒牙胚牙周组织也发生骨改建。