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目的合成雷公藤硫氰酸基内酯醇。方法以雷公藤甲素为起始原料,通过亲核取代反应生成雷公藤硫氰酸基内酯醇。结果总收率为79.5%,目标化合物的结构经IR、^1H—NMR、MS等方法确证。结论利用半合成技术开发高效低毒的新药是一条重要途径。 相似文献
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目的建立尿中微量蛋白高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法采用高效毛细管电泳法进行检测。未涂渍毛细管:55cm×50μmi.d.,有效长度为47.5cm。缓冲液为100mmol/L硼酸、100mmol/L硼砂、100mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)的混合液,(pH9.0),电压25kV,检测波长214nm,分离时间15min。结果除3个尿样微量蛋白相似度在0.8~0.9外,其余7个尿样尿微量蛋白指纹色谱图相似度值均大于0.9,具有较高的相似度。结论高效毛细管电泳方法检测尿微量蛋白具有快速、准确且成本低的特点,为早期肾损伤的诊断提供了一种有效的手段。 相似文献
3.
野生及栽培蔓荆子生药材中重金属元素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原子吸收分光光度法分别测定野生及栽培蔓荆子生药材中铅、砷、汞、镉、铜。结果蔓荆子野生品各一批次砷、汞含量超标,蔓荆子栽培品中重金属平均含量铅0.15μg/g、砷0.05μg/g、汞<0.01μg/g、镉0.18μg/g、铜3.95μg/g,符合绿色中药材重金属元素限量要求。 相似文献
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目的:建立一种基于内部转录间隔区2(ITS 2)序列突变位点鉴别建泽泻的焦磷酸测序方法。方法:分别提取建泽泻与川泽泻的须根、叶片、叶柄DNA,采用焦磷酸测序方法进行分析鉴定,并通过毛细管电泳测序验证方法的正确性。结果:建立了一种基于ITS 2序列焦磷酸测序鉴定方法,经毛细管电泳测序验证结果准确可靠。建泽泻ITS 2序列中的突变位点A-T的突变频率均不小于83%。结论:焦磷酸测序方法可以准确鉴定不同基源的泽泻物种。 相似文献
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目的 研究泽泻汤对高脂血症大鼠肝脏线粒体蛋白质组的影响.方法 将40只健康雄性SD大鼠随机分为正常组、高脂模型组、辛伐他汀组、泽泻汤组,每组10只,造模4周后辛伐他汀组和泽泻汤组分别灌胃给予相应的药物,正常组和模型组灌胃给予等量的生理盐水.连续给药4周后检测血清TC、TG、LDL-C及HDL-C水平.运用同位素标记的相对与绝对定量技术(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)检测大鼠肝脏蛋白质组的变化.结果 高脂模型组大鼠TC、TG、LDL-C水平明显高于正常组(P<0.05),辛伐他汀组和泽泻汤组给药4周后,TC、TG、LDL-C水平均降低(P<0.05);iTRAQ分析结果显示,在各组大鼠肝脏组织样本中共检测出4 213种差异蛋白,其中模型组蛋白的变化有统计学意义的共有195种,经泽泻汤治疗后,与肝脏线粒体相关的蛋白表达变化有统计学意义的有18种,其中△3-△2-烯酰-辅酶A异构酶(3,2 trans-enoyl-Coenzyme A isomerase,ECI)表达差异最为显著.结论 泽泻汤对高脂血症大鼠肝脏线粒体能量代谢相关蛋白有影响,泽泻汤降血脂作用可能与线粒体ECI等蛋白差异表达有关. 相似文献
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目的:建立雷公藤根木质部与根皮的色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法分析。色谱柱:Inertsil ODS-SP(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-水,二元梯度洗脱;检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1。测定10批药材根木质部、根皮的色谱图,建立标准指纹图谱。结果:雷公藤根木质部和根皮HPLC指纹图谱上的峰数和峰形基本相同,根木质部、根皮指纹图谱共有峰均有19个,但二者指纹图谱3、4号共有峰的峰位和峰形不同。结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好,为雷公藤药材根木质部与根皮的鉴别及质量控制提供了依据。 相似文献
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目的:筛查分析福建畲族常见耳聋基因突变在不同听力表型人群中的携带分布情况,以探讨畲族耳聋患者基因突变的特点。方法:通过耳鼻喉科专科检查和听力检测,选取150例先证者接受多项常见耳聋基因检测,包括SLC26A4编码区测序、GJB2编码区测序和mtDNAc1494T/A1555G突变基因芯片检测。其中,双耳感音神经性聋102例,单耳感音神经性聋18例,有耳聋家族史但听阈正常者30例。结果:150例受检者的SLC26A4基因、GJB2基因、mtDNAA1555G/C1494T突变检出率分别为3.3%、6%、2%、0.7%。结论:畲族听损患者中GJB2基因突变阳性检出率较高,应重视对新生儿的常规耳聋基因的筛查和诊断。 相似文献
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毛细管电泳技术(CE)是在80年代后期出现并逐渐应用到药学等领域的,其最高柱效可达105理论板数,最高灵敏度可达10-19 mol,拥有区带电泳,凝胶电泳等多种形式[1]。CE正在逐渐成为药物鉴定的参考或标准方法, 相似文献
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目的 建立中药泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管区带电泳模式,压力进样:0.5Psi×10 s,分离电压30 kV,柱温25 ℃,DAD检测波长为202 nm,带宽8 nm,参比波长400 nm,带宽20 nm。运行缓冲液由0.1 mol·L-1硼砂-0.1 mol·L-1 SDS-甲醇(4∶6∶2)构成,检测结果用相似度评价软件分析其指纹图谱的相似度。结果 10批次泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱的相似度均在0.9以上,表明其指纹图谱整体面貌基本一致。结论 所建立的泽泻提取物高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为泽泻提取物的特征指纹图谱,该研究为泽泻提取物的定性鉴别及内在质量评价提供了新的参考依据。 相似文献