扫日劳-7胶囊治疗急性气管、支气管炎56例观察

我院呼吸科于 2 0 0 2年 7月～ 12月以蒙药三类新药扫日劳 7胶囊治疗急性气管、支气管炎 (中医辨证为痰热壅肺证 ) 5 6例 ,并随机设对照组 2 0例 ,应用神奇枇杷止咳胶囊 ,进行对比分析 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　两组共 76例 ,门诊病人 5 6列 ,占 85 % ,住院病人 2 0例 ,占 15 %。随机分为治疗组 5 6例 ,男 2 7例 ,女 2 9例 ,年龄最大 6 5岁 ,最小 19岁 ,病程最短 1d ,最长 3d ;对照组2 0例 ,男 10例 ,女 10例 ,年龄最大 6 5岁 ,最小 19例 ,病程最短1d,最长 3d。两组病例均无既往史及药物过敏史 ,治疗前均未经任何药物治疗 ,…     

止鼾膏贴治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的疗效

目的观察中药"止鼾膏贴"通过调宗气理论治疗痰湿内阻型阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的临床疗效。方法 30例痰湿内阻型OSAS患者入选为治疗组,另随机选取30例OSAS患者为对照组。除一般性治疗外,治疗组给予止鼾膏贴治疗4 w,对照组不予其他治疗。比较两组治疗前后中医证候积分和睡眠监测指标差异。结果两组治疗前后中医证候积分、呼吸暂停—低通气指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度(SaO2)均有改善,治疗组改善更明显,差异有统计学意义。结论 "止鼾膏贴"治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征疗效可靠,耐受性好,无不良反应。     

从虚寒论治慢性咳嗽临床观察80例

目的:探讨乌梅汤治疗慢性咳嗽的临床观察疗效。方法:60例慢性咳嗽患者随机分为乌梅汤治疗组(30例)和对照组(30例),分别予中药乌梅汤和中成药桂龙咳喘宁治疗,观察患者咳嗽的变化及相关症状和舌脉象。结果:从虚寒论治,采用乌梅汤治疗慢性咳嗽效率显著,总有效率93.3%,明显高于桂龙咳喘宁对照组(有效率70%)。结论:采用乌梅汤治疗慢性咳嗽有良好的临床疗效,且疗效优于桂龙咳喘宁。     

中医药治疗支气管扩张的研究进展

支气管扩张症是常见的慢性支气管化脓性疾病,大多数继发于呼吸道感染和支气管阻塞。由于病变破坏支气管管壁,形成管腔扩张和变形,临床表现为慢性咳嗽伴大量脓痰和反复咯血,晚期可并发肺动脉高压和肺源性心脏病。祖国传统医学认为本病属于“咳嗽”、“肺痈”、“咯血”范畴,近年来,很多中医学者对其病因病机及辨证治疗进行了深入的研究,取得了可喜的进展,现综述如下。1病因病机单丽囡等[1]认为,本病肺虚为本,累及它脏,多因禀赋不足,素体常见肺气虚、肺阴虚或肺气阴两虚。肺脏易受外邪侵袭,尤以风热、风寒、风燥犯肺为主。若疾病进一步发展,子…     

穿琥宁注射液治疗糖尿病并发肺内感染33例

笔者在1993年～1994年,采用穿琥宁注射液治疗糖尿病并发肺内感染33例,取得满意疗效,现报告如下:1 一般资料1.1 33例病人中,男性23例,女性10例;年龄20～40岁5例,均为Ⅰ型糖尿病患者;40岁以上28例,均为Ⅱ型糖尿病患者。其中急性支气管炎16例,肺炎5例,就诊时发病均在1周以内;另12     

参麦注射液在心内科合理应用及不良反应回顾性研究

目的:了解参麦注射液在我院心血管内科的临床使用情况,探讨合理用药情况与影响不良反应发生的相关因素。方法:采用病历回顾性研究方法,对长春某三甲医院428份使用参麦注射液的完整住院病历进行调查。结果:参麦注射液在心血管内科临床应用广泛,其治疗疾病及使用方法基本符合药品说明书,但也存在不合理应用的情况,有超适应证使用、浓度过大、溶媒使用不当等。不良反应发生与不合理用药存在一定关系,结论:医生在使用该药时要严格掌握适应证,符合中医药理论,避免不合理用药,以减少不良反应的发生。     

右兰索拉唑缓释胶囊健康人体生物等效性及安全性评价

目的:评价右兰索拉唑缓释胶囊在健康受试者空腹、餐后状态下的人体生物等效性及安全性。方法:采取随机、开放、四周期、两交叉单次给药设计,空腹组及餐后组各有30例健康受试者入选,采用高效液相色谱-串联质谱法测定受试者每周期口服右兰索拉唑缓释胶囊受试制剂或参比制剂(Dexilant^■)后15个不同时间点的右兰索拉唑浓度。采用平均生物等效性(average bioequivalence,ABE)方法评价生物等效性,应用Phoenix Win Nonlin(Pharsight Corporation,Version 6.4),采用混合效应模型,以置信区间法评价生物等效性。试验全程对受试者不良事件进行监测。结果:空腹试验与餐后试验各有30例受试者完成试验,空腹试验受试者平均年龄(38.90±10.31)岁,男女比例为1∶1.31,C_max,AUC_0-t和AUC_0-∞几何均值比值分别为102.44%,103.20%和103.09%,90%置信区间分别为93.92~111.74%,98.57%~108.03%和98.32%~108.09%;餐后试验受试者平均年龄(41.30±11.12)岁,男女比例为1∶1.50,C_max,AUC_0-t和AUC_0-∞几何均值比值分别为101.04%,101.83%和101.49%;90%置信区间分别为95.76%~106.60%,98.43%~105.35%和97.90%~105.22%。试验中最常见(≥2%)的不良事件为腹泻、腹痛、恶心,与试验相关且非预期不良事件主要为心电图T波低平(4,6.67%)、尿酮体升高(1,1.67%)、心动过速(1,1.67%)。所有不良事件均未采用治疗措施并恢复正常,无严重不良事件。结论:2种右兰索拉唑缓释胶囊制剂生物等效,健康人体中安全性良好。     

探索性新药临床试验的回顾与展望

基于创新药物研发成本-效益风险的控制诉求,除了一种以早期获得人体PK/ADME信息以及高效筛选先导化合物为目的药物研发的新方法(也被称为0期临床试验/探索性临床试验),国内外亦开展了一些利用0期临床试验方法的研究,为探讨0期临床试验作为一种新的药物研发技术在实际应用的可行性提供了参考.     

冠心病稳定型心绞痛中药临床试验方案设计的变化趋势

目的：从近年冠心病稳定型心绞痛中药新药临床试验项目着手,探讨冠心病稳定型心绞痛中药临床试验方案设计的变化趋势。方法收集自2000—2014年间中药临床试验方案共60项,分析各项临床试验的方案设计变化趋势。结果 自2007年《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》出台后参照了1979年《缺血性心脏病的命名及诊断标准》的基础上又参照了2007年《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》,占34.6℅。纳入标准的变化：2000—2014年冠心病稳定型心绞痛临床试验方案纳入标准要求变化趋势越来越科学和严格。而在年龄的要求上,年龄上限从早期的65岁或70岁为主到75岁和80岁逐渐放宽。证型的变化：以气虚兼其他证候为主的临床试验项目共计22项,占全部项目数的36.7℅,其次是心血瘀阻证20项,占33.3℅。疗程设计：注射液临床试验疗程以2周为主,口服剂型则以4周为主。从疗程变化来看,2010年开始疗程为8周的项目开始增加。合并用药：从2007年开始在冠心病稳定型心绞痛临床试验中合并用药方面规定可使用硝酸甘油且合并疾病在不增加原用药剂量下可继续应用（如钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂）。冠心病稳定型心绞痛临床试验导入期及随访期设置变化：导入期或洗脱期的时间以1周、2周为主,而设置随访期的项目从2007年开始在临床试验中设置且只占项目总数8.3℅。疗效指标：冠心病稳定型心绞痛临床试验中主要以心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率、运动平板试验作为疗效评价指标,而西雅图心绞痛量表为近几年比较盛行的一项检查项目。安全性指标：从2004年开始在安全性指标中增加了凝血四项,随后2006年开始又增加了心电图、血糖、血脂、血 K +、Na +等检查项目,且每年的比例逐年增加。结论中药临床试验的方案设计更加趋于科学规范与严谨。     

浅析宗气

论述宗气的概念、形成、分布、生理、病理,探讨其对疾病的影响.“宗气”学说最早记载于《黄帝内经》,它是祖国医学中的一个重要组成部分,对疾病的辩证、诊断、治疗都有着深远的影响,发挥着重要的作用.在我国中医学历史上也有许多医家及医学著作对宗气的产生、生理功能、病理以及临床应用做了诸多研究和论述[1].