PET／CT图像SUV值评估复方藤梨根制剂抑制小鼠结肠癌细胞肺转移的研究

目的：采用PET-CT动态评价复方藤梨根制剂抑制小鼠结肠癌细胞肺转移的作用。方法：30只BALB/c小鼠,尾静脉注射小鼠结肠腺癌细胞（Colon-26）形成人工血行转移模型,随机分成5组,复方藤梨根高剂量组,灌胃浓度2.24g/mL;中剂量组,灌胃浓度1.12g/mL;低剂量组,灌胃浓度0.56g/mL;荷瘤模型组和空白对照组,均以生理盐水灌胃。所有小鼠均在造模后第2天开始按照0.2mL/10g进行灌胃,连续21天。于实验第1、7、14和第21天进行PET扫描,依据计算机自动生成的PET-CT融合图像,对瘤体平均SUV值进行定量分析。结果：①各荷瘤组SUV值较空白组明显升高;②复方藤梨根制剂用药第3周显示出抗肿瘤活性抑制转移作用,高、中、低剂量SUV值比较显示抗肿瘤转移作用可能无明显剂量相关性。结论：复方藤梨根制剂在体内对小鼠结肠癌细胞肺转移模型有一定的抑制作用。     

FDG PET/CT对经典型不明原因发热的诊断价值

目的:探讨FDG PET/CT在经典型不明原因发热中的诊断价值.方法:对在2007年10月至2009年10月间27例(男性19例,女性8例)经典型不明原因发热病例,行FDG PET/CT显像,PET/CT图像结果判断应用目测法和半定量分析方法.最终诊断包括病理学检查或临床随访.结果:纳入本研究共27例不明原因发热患者,行PET/CT检查后经病理穿刺或病例随访证实,引起不明原因发热的病因共21例,其中包括感染10例,肿瘤性疾病(淋巴瘤)4例,非感染性炎症4例,其他类型3例,未能发现病因6例.FDG PET/CT诊断真阳性21例,假阳性1例,假阴性0例,真阴性5例.灵敏度100%,特异性83.3%;阳性预测值95.5%,阴性预测值100%;准确性96.3%.结论:在诊断不明原因发热患者中,FDG PET/CT显像是灵敏可靠的诊断方法,建议常规检查未能发现病灶或不能确诊的病例,可尽早行FDG PET/CT显像.     

FDGPET／CT显像对复发性卵巢癌诊断价值的Meta分析

目的通过循证医学Meta分析方法总结FDGPET／CT对复发性卵巢癌的诊断价值。方法收集2000年1月至2009年5月公开发表的关于FDGPET／CT诊断复发性卵巢癌的英文文献,按照严格的纳入标准及排除标准筛选文献,用统计分析软件计算综合灵敏度、特异性及诊断优势比。结果16篇英文文献纳入本研究,以病人为研究对象（patient—based）文献15篇,患者686例,灵敏度Q值：54．64,合并后灵敏度：0．88（95％CI0．84～0．91）;特异度Q值：26．29,合并后特异度：0．90（95％CI0．85～0．94）,SROC曲线下面积0．936。以病灶为研究对象（lesion—based）文献7篇,共820个病灶,合并后灵敏度：0．64（95％CI0．59～0．68）、特异度：0．92（95％CI0．89～0．95）,SROC曲线下面积0．830。结论FDGPET／CT对诊断复发性卵巢癌有较高的灵敏度和特异度。     

FDG PET/CT显像对复发性卵巢癌诊断价值的Meta分析

目的 通过循证医学Meta分析方法总结FDG PET/CT对复发性卵巢癌的诊断价值.方法 收集2000年1月至2009年5月公开发表的关于FDG PET/CT诊断复发性卵巢癌的英文文献,按照严格的纳入标准及排除标准筛选文献,用统计分析软件计算综合灵敏度、特异性及诊断优势比.结果 16篇英文文献纳入本研究,以病人为研究对象(patient-based)文献15篇,患者686例,灵敏度Q值:54.64,合并后灵敏度:0.88(95%CI 0.84～0.91);特异度Q值:26.29.合并后特异度:0.90(95%CI 0.85～0.94),SROC曲线下面积0.936.以病灶为研究对象(lesion-based)文献7篇,共820个病灶,合并后灵敏度:0.64(95%CI 0.59～0.68)、特异度:0.92(95%CI 0.89～0.95),SROC曲线下面积0.830.结论 FDGPET/CT对诊断复发性卵巢癌有较高的灵敏度和特异度.