根据肌内神经分布定位髂腰肌和腰方肌痉挛的阻滞靶点

目的　通过探索髂腰肌和腰方肌的肌内神经分布模式,定位其肌痉挛时肉毒毒素A的阻滞靶点。 方法　12具24侧中国成人尸体髂腰肌和腰方肌。改良的Sihler’s染色法显示肌内神经分布。 结果　髂腰肌和腰方肌的神经支配源于T12和L1～L4脊神经分支。腰大肌肌腹上1/2区内有一神经分支密集区,位于肌长的（12.10±0.65）%～（43.20±1.17）%水平,其中心点在肌长（23.90±0.82）%水平,向内平对第三腰椎体中部;髂肌中央有一与髂嵴平行的蚕豆形神经密集区,其中心点位于髂腰肌肌长的（58.0±1.61）%水平,向外平对髂结节;腰方肌的内上和下1/3部各存在1个肌内神经密集区,其中心点分别平对第一和第三腰椎体下部。 结论　这些肌内神经密集区及中心的定位研究能指导临床医生注射肉毒毒素A接近其作用部位。     

天然药物提取过程的传质动力学模型

目的为优化天然药物提取工艺提供理论支撑。方法基于Fick第二定律,综合考虑高温分解和吸附作用,建立了天然药物提取过程的动力学模型。以金银花中提取绿原酸为例,对模型进行了实验验证。结果该模型能够定量反映有效成分提取率与提取时间、颗粒半径、提取温度的关系。结论动力学模型与实验值较吻合,对优化提取工艺具有指导意义。     

灰毡毛忍冬扦插繁殖过程中营养物质含量的变化研究

目的:探讨灰毡毛忍冬扦插繁殖过程中营养物质含量的变化,从而为灰毡毛忍冬扦插繁殖提供理论基础及技术保障。方法:对扦插繁殖过程中插条叶片及基部中可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白质、总氮及全磷含量进行测定。结果:插条叶片及插条基部可溶性糖、淀粉含量均呈现先下降后上升的趋势。插条叶中可溶性蛋白质的含量变化趋势也是先下降后上升,而插条基部可溶性蛋白质的含量则呈下降趋势,后期下降较缓和。插条叶片及基部的总氮含量均是先下降后趋于稳定。叶片中全磷含量先降低后有所回升,插条基部全磷含量呈逐渐降低的趋势。结论:不定根的发生与营养物质的水平状况有密切关系,营养物质对灰毡毛忍冬扦插生根起着重要的调控作用。     

HPLC 法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸 B 的含量

目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相分别为乙腈-0．05％磷酸（13：87）和乙腈-甲醇-1．7％甲酸溶液（4：27：69）;检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．20403—4．0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X＋2631（r=0．9999）;丹酚酸B在0．12573～2．5147μg范围内得回归方程Y=937308X＋560947（r=0．9996）,两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98．9％,RSD为1．8％;丹酚酸B平均回收率为100．4％,RSD为2．8％。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。     

天然药物提取过程的动力学数学模型

天然药物提取过程是一个复杂的多组分扩散的动力学过程。总结了国内外有关天然药物提取过程中的动力学数学模型。基于扩散机制,将其分为经验模型和基于传质理论(Fick第一、第二定律)建立的模型,其中,经验模型分为相界和化学反应动力学模型,而基于Fick第一定律的模型,依据假设分为经验假设和分配系数两种模型,根据Fick第二定律建立的模型因边界条件和颗粒形状的不同各异。新的提取技术(微波、超声、超临界流体萃取)的应用减小了传质阻力,对天然药物提取模型的建立也有一定的影响。比较分析不同的模型在不同天然药物提取过程中的特点,为建立符合天然药物提取实际过程的数学模型提供一定的指导意义。     

HIV同伴志愿者培训体系的构建

目的 构建HIV同伴志愿者培训指标体系,为扩充我国HIV同伴志愿者人员储备提供参考。方法 基于证实个案抽样开展描述性质性研究, 访谈医务人员、同伴志愿者以及HIV/AIDS患者三方利益关联人,以修订和完善课题组前期基于现实主义整合研究基础拟定的培训体系一级指标,以及研究团队讨论细化的二级指标和三级指标。结果 访谈对象提出将信息支持、工具性支持以及情感支持作为培训体系的重要内容,并对研究团队拟定的同伴志愿者培训指标体系的全面性十分认可。最终确定 HIV同伴志愿者培训指标体系包含信息支持、工具性支持、情感支持、社会互动性支持和决策支持5个一级指标,11个二级指标和26个三级指标。结论 形成的HIV同伴志愿者培训指标体系可用于培训HIV同伴志愿者。     

超临界流体萃取红豆杉中有效成分的工艺优化

目的 建立超临界流体萃取(SFE)技术对红豆杉有效成分的萃取方法.方法 实验以有效成分紫杉醇、总黄酮和10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB Ⅲ)的收率以及在浸膏中的含量为指标,分别对夹带剂种类与组成、萃取温度、萃取压力和动态循环时间等因素进行观察,利用高效液相色谱法和紫外分光光度法对萃取物进行含量测定.结果 当85%乙醇水溶液为夹带剂、萃取温度为44 ℃、萃取压力为27 Mpa、动态萃取时间为2 h、进行SFE时,有利于有效成分紫杉醇、总黄酮和10-DAB Ⅲ的萃取.SFE紫杉醇、总黄酮和10-DAB Ⅲ的收率分别是传统方法的2.93、1.23、2.18倍.结论 SFE可以有效萃取出紫杉醇、黄总酮和10-DAB Ⅲ 3种成分.     

HPLC法测定金银花中常春藤皂苷元、齐墩果酸、槲皮素、木犀草苷和绿原酸

目的用反相高效液相色谱法,同时测定重庆武陵山区金银花药材5种成分的量。方法采用SHIMADZUC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,检测波长为210和350 nm,进行梯度洗脱。结果上述5种成分分离效果较好。结论本法简单,准确,快速,可同时测定金银花药材中5种成分的量。     

灰毡毛忍冬扦插生根的解剖学特征研究

中国中药杂志2010,35(4):431-434目的:研究灰毡毛忍冬枝条扦插繁殖中不定根的发育过程,从解剖学角度探明灰毡毛忍冬枝条生根部位以及愈伤组织与发根的关系。方法:采用石蜡切片法,定期取样研究灰毡毛忍     

辛芳鼻炎胶囊质量检测标准的研究

目的:建立辛芳鼻炎胶囊(辛夷,白芷,黄芩等)新的质量检测标准.方法:采用TLC法对辛芳鼻炎胶囊中的辛夷、防风、菊花和柴胡进行定性鉴别,而用RP-HPLC法对主药黄芩的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出辛夷、防风、菊花和柴胡的有效成分木兰脂素、升麻苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d,色谱斑点清晰、无干扰;辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷RP-HPLC测定在0.243μg～2.43μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.15%,RSD为0.15%.结论:本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,作为药品检测标准可有效地控制辛芳鼻炎胶囊的质量.