佩尔地平与硝酸甘油输液泵输注治疗高血压急症的临床对照分析

目的比较佩尔地平与硝酸甘油用输液泵输注治疗高血压急症疗效及安全性。方法120例高血压急症患者随机分为佩尔地平组和硝酸甘油组，各60例。两组患者均使用微量泵静脉输注降压药。佩尔地平组：20mg佩尔地平稀释于生理盐水至50ml，起始剂量4ml／h。硝酸甘油组：50mg硝酸甘油稀释于生理盐水至50ml，起始剂量3ml／h。观察并记录两组患者用药前、用药5、10、30、60min后的血压、心率，据此调整药液泵入速度。比较两组患者用药后起效时间，用药60min后降压有效率及心率变化。结果佩尔地平较硝酸甘油起效快，差异有统计学意义（P〈0．05）。用药60min后，佩尔地平组全部患者血压降至目标值，硝酸甘油组48例患者血压降至目标值，降压有效率分别为100％和80％，差异有统计学意义（P〈0．05）。用药后两组患者心率均有增加，但佩尔地平组心率在30min时开始逐渐恢复，用药后60min后心率与用药前相比差异无统计学意义，硝酸甘油组用药后60min心率尚未恢复至用药前水平，与用药前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论佩尔地平输液泵输注治疗高血压急症起效迅速、降压平稳、疗效确切，且对心率的影响较小，为急诊科治疗高血压急症的理想药物。     

氢化物发生-原子荧光法测定三七、三七三醇皂苷及其制剂中的砷

目的:研究三七、三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒胶囊中的重金属砷(As)的检测方法及含量。方法:采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法进行测定As,系统地研究微波消解、氢化物发生的最佳条件。结果:荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,线性范围0～12μg.L-1,回收率为88.37%～104.76%,检出限0.109 6μg.L-1,RSD为0.82%,PTS及其制剂中As含量较低。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适用于三七、PTS及其制剂中As的测定。     

平行平板流动装置用于药物对内皮细胞功能影响的实验研究

目的：将平行平板流动装置用于体外药物试验研究,为心血管药物的筛选和测试提供新的实验方法和手段。方法用放射免疫法测定内皮素（ＥＴ－１）和６－酮－前列腺腺素Ｆ１α（６－keto-PGF1α)的分泌速率累积分泌量,观察复方丹参注射液、丹皮酚和阿司匹林等心血管药物在剪切流场中对内皮细胞分泌ＥＴ－１和前列腺素（ＰＧＩ２）功能的干预作用。结果复方丹参注射液和丹皮酚对ＥＴ－１、ＰＧＩ２的分泌功能均促进作用,而阿司匹林则无影响。结平行平板流动装置条件易控制,观察和测定方便,不失为一种研究心血管药物对内皮细胞功能影响的较好方法,实验结果有利于对丹参和丹皮酚的血管作用有效的认识。     

微滤联用微波真空干燥技术在三七三醇皂苷生产中的应用

目的采用微滤与微波真空干燥联用技术,研究提高三七三醇皂苷(PTS)质量和产量的工业化生产。方法以静态饱和吸附量、PTS纯度、收率、有效成分转移率与指纹图谱为主要评价指标,考察了微滤对PTS与大孔吸附树脂的影响,进行微滤工艺L9(34)正交试验,经多批次验证与评价,确定微滤技术的可行性;以干燥PTS纯度、水分、损耗率、有效成分转移率和指纹图谱为评价指标,对干燥工艺进行筛选,进行L9(34)正交试验,经多批次验证与评价,确定微波真空干燥的可行性。结果微滤工艺,可改善产物性状、提高PTS纯度、延长树脂的再生周期、提高卫生学质量,指纹图谱相似度可大于0.99(n=5);微波真空干燥使PTS损耗率由4%～5%降低至0.2%～0.5%,指纹图谱相似度可大于0.99(n=5)。结论采用微滤与微波真空干燥联用技术能大幅度提高PTS工业化生产的质量及产量,工艺稳定,重复性好。     

三七三醇皂苷微丸的处方优化及制备工艺研究

目的:研究三七三醇皂苷微丸的处方及其制备工艺。方法:以微丸成丸性能及物理学表征参数为指标,采用单因素试验优选三七三醇皂苷微丸处方及其挤出滚圆法和流化床法的制备工艺参数,并对两种制备方法进行比较。结果:优选的处方为三七三醇皂苷120g、微晶纤维素90g、淀粉90g、6g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30,含8%PVPK30的50%乙醇溶液为黏合剂。采用流化床包衣法制备的微丸圆整度好,硬度适宜,粒度分布均匀,收率均在93%以上。结论:应用流化床法制备三七三醇皂苷微丸,工艺简便、易行,制得的微丸质量好,适宜进行进一步肠溶包衣。     

酶解法与传统法提取三七剪口中三七三醇皂苷效果的对比

目的 以三七剪口提取液中人参皂苷Rg1、Re和三七皂苷R1的含量及转移率为指标,考察酶解渗漉法、传统渗漉法和酶解回流提取法的优劣.方法 通过采用三种方法得出的结果,进行有效物质提取量、物料使用量及提取时间的对比.结果 传统渗漉与酶解渗漉提取液中Rg1、Re、R1的含量及转移率相当,酶解回流法不能完全提取三七剪口中所含有的Rg1、Re、R1.结论 传统渗漉法与酶解渗漉法效果相当,但酶解法较传统渗漉工艺更节约时间和物料,节约乙醇用量的40％.     

YMB注射液对大鼠血液流变学的影响

为研究YMB注射液抗移植物慢性失功(chronic allogra ft dysfunction, CAD)的作用机理,作者选取传统活血化瘀中药复方丹参注射液 (FDI)为阳性对照,以生理盐水为阴性对照,考察中药YMB注射液对正常大鼠及血瘀模型大鼠血液流变学参数的影响.结果显示,中药YMB注射液对正常大鼠血液流变学参数无影响,但能有效降低血瘀模型大鼠的全血粘度和还原全血粘度.提示YMB注射液可能通过活血化瘀、降低血液粘度而在抗慢性排斥反应中发挥作用.     

高迁移率蛋白-17(HMG-17)基因重组多肽的制备及其抗菌结构域的研究

为构建HMG-17原核表达系统,研究HMG-17抗菌功能与结构的关系,提取人LAK细胞总RNA,设计合成相应引物,应用RT-PCR扩增HMG-17和HMG-17α螺旋结构成熟肽cDNA,以pGEX-1λT为载体,构建HMG-17和HMG-17α螺旋结构基因大肠杆菌表达载体。该载体表达的融合蛋白GST-HMG-17和GST-HMG-17α经亲合层析、凝血酶酶切、AU-PAGE胶回收后获得高度纯化的HMG-17和HMG-17α肽,对纯化产物进行MEC、MIC、MBC等试验,与杀菌活性较强的抗菌肽HNP-1、NP-1进行活性对比,证明其具有较强的杀菌活性,且具有盐敏感性。并证明了HMG-17的α结构域是HMG-17的主要抗菌功能区域。     

人LAK细胞抗菌活性多肽HLP-3P21的分离纯化和鉴定

目的　分离纯化人LAK细胞小分子抗菌多肽 ,鉴定其分子特性 ,检测其抗菌活性。方法　采用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞 ,并用IL 2和PHA刺激培养。 5 %乙酸匀浆细胞获得其酸溶性提取物。应用制备酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反相高效液相色谱技术分离纯化多肽 ,Tricine SDS PAGE鉴定其相对分子质量 (Mr) ,运用琼脂糖弥散法鉴定其抗菌活性 ,采用Edman降解法测定其氮端序列 ,并进行肽质谱分析。结果　从人LAK细胞酸溶性提取物中纯化出一多肽 ,Tricine SDS PAGE表观Mr 为 17× 10 3,命名为HLP 3P2 1(humanlymphocytepeptide) ,具有抗致病性大肠杆菌ML 35P及铜绿假单胞菌ATCC6 5 92 2的活性。其氮端序列为PKRKAEGDAK ,肽质谱的检索分析未发现匹配度大于 5 0 %的蛋白质分子。结论　HLP 3P2 1可能为LAK细胞一新的抗菌效应分子。     

人内源性抗菌肽的多样性研究

目的　从人单个核白细胞和子宫颈及子宫内膜粘液酸溶性提取物中分离纯化新的抗菌肽。方法　电泳凝胶琼脂糖弥散法分析 r IL- 2刺激培养的人单个核白细胞和子宫颈及子宫内膜粘液酸溶性提取物抗菌组分 ,用制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳初步分离并制备电泳纯的各抗菌组分 ,反相高压液相色谱技术进一步纯化 ,琼脂糖弥散法分析其抗菌活性 ,Tricine- SDS- PAGE鉴定其纯度和分子量 ,用 Edman降解法进行氨基酸序列测定。结果　从刺激培养的人单个核白细胞分别纯化出 HL P- 2 / 2 3、HL P- 3/ 2 1两个抗菌肽分子 ,分子量分别是 7.84和 16 .86 ku;从子宫颈粘液及子宫内膜粘液分别分离纯化出 HCP- 1/ 2 1、HUP1/ 38两个抗菌肽分子 ,分子量分别为 13.89和 5 .95 ku。测定 HL P- 3/ 2 1分子的前 10位 N端氨基酸序列为PKRKAEGDAK。结论　人体抗菌肽分子存在多样性 ,HL P- 2 / 2 3、HL P- 3/ 2 1、HCP- 1/ 2 1和 HU P1/ 38可能为新的抗菌肽分子