小儿血红蛋白H病30例临床分析

血红蛋白H病是一种遗传性慢性溶血性贫血。自1955年以来,本病在国外华侨中屡有发现,国内亦有少数病例报导。我院自1964～1974年经纸上电泳确诊本病共179例,其中13岁以下小儿占83例,现将其中临床资料较完整的30例加以分析,并对诊断及治疗问题讨论如下。临床资料籍贯和种族:本组30例均为广东籍,汉族。性别和年龄:男性17例,女性13例。年龄最小8个月,最大13岁,3岁以下5例,3～7岁9例,     

纸上电泳测定血红蛋白A_2对轻型β地中海贫血的诊断意义

轻型β地中海贫血患者的血红蛋白A_2浓度增高是诊断的重要依据之一。沿用的淀粉板电泳操作方法比较复杂,需在低温进行,不便于在基层医疗单位使用。从1963年以来,我们用纸上电泳对正常成人、轻型β地中海贫血、重型β地中海贫血、血红蛋白H病及缺铁性贫血共123例进行了A_2纸上电泳测定,初     

红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷所致新生儿高胆红素血症65例分析

本文报告1974年10月～76年10月住院治疗的红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷所致新生儿高胆红素血症65例,占同期新生几高胆红素血症的73%。同时随机检查400份新生儿脐血的高铁血红蛋白还原率,有缺陷者21例,发生率为5.3%。21例G6PD缺陷新生儿中,发生高胆红素缸症者11例,发病率占G6PD缺陷新生儿的52.3%,占全部被检新生儿的2.8%。本文还对本症临床表现、诊断和治疗作了分析和讨论。     

红细胞内游离原卟啉测定对α地中海贫血特征的诊断意义

广东省是我国α地中海贫血高发地区之一,作者曾对有α地中海贫血特征者11例,从新生儿期追踪观察至8月～11/2岁,发现多数患者有轻度贫血和红细胞形态学不同程度的改变,临床难以与体内缺铁所致的红细胞生成缺铁期和缺铁性贫血相鉴别。本文目的在观察红细胞内游离原卟啉含量变化对α地中海贫血特征的诊断及其与缺铁性贫血的鉴别诊断意义。     

我国人异常血红蛋白的研究:一例Hb Russ的化学结构分析

最近本文部分作者用醋酸纤维薄膜电泳方法在中山医学院第二附属院医检查地中海贫血和异常Hb时,在一新生儿血液中发现一种慢速血红蛋白,其电泳位置介于HbA     

血红蛋白E综合征的临床实验与遗传的研究

血红蛋白E(简称HbE)综合征是一组常见的遗传性Hb病,自1954年Minnich等描述本病以来,世界各地陆续有所报道。本病主要分布于东南亚等地。有些地区发病率高达30％,国内也有不少报道。统计中山医学院第二附属医院儿科血液病实验室1964～1980年送检Hb电泳标本1,865份,发现HbE综合征32例,现将其中21例有关临床实验与遗传的资料作一分析讨论。