八段锦结合心脏康复七步法在心脏术后病人Ⅰ期心脏康复的效果观察

[目的]观察八段锦结合心脏康复七步法对心脏术后病人Ⅰ期心脏康复的效果观察。[方法]将70例心脏开胸术后住院病人按住院号分组。观察组35例,行八段锦结合心脏康复七步法治疗;对照组35例只进行常规护理。[结果]观察组病人在I期心脏康复期间治疗效果、6min步行试验、恢复日常生活能力均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]心脏术后病人进行八段锦结合心脏康复七步法治疗可改善心功能,提高术后生活质量,促进Ⅰ期心脏康复。     

香砂六君子汤加减治疗晚期非小细胞肺癌66例化疗呕吐的临床研究

目的：探讨香砂六君子汤加减治疗疗相关性呕吐的临床疗效 方法：对66例脾胃气虚型晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为两组,单纯西医治疗组（32例）采用昂丹司琼注射液 地塞米松注射液治疗,中西医结合组（34例）采用西医治疗组方法 香砂六君子汤加减治疗,对两组治疗前后的呕吐分级及KPS评分对比。对两组患者治疗前后呕吐分级变化及KPS评分变化进行统计学处理。 结果:1、两组病例治疗呕吐有效率（有效 稳定）分别为75% (单纯西医组)与94.12% (中西医结合组),经统计学处理有差异 (P<0.05)。;2、两组病例在改善患者生活质量有效率（有效 稳定）方面分别为56.72%(单纯西医组)与91.18%(中西医结合组),经统计学处理,有差异 (P<0.05) 结论：香砂六君子汤加减联合西医治疗脾胃气虚型化疗相关性呕吐患者有显著疗效。     

光敏剂e4光动力学治疗小鼠S-180肉瘤的实验研究

目的：利用激光激活e4,研究对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用,证明e4是可以选用的新型光敏剂之一。方法：荷瘤小鼠腹腔注射e4（40mg/kg）1次,6小时后用强度为24W/cm2的激光照射肿瘤区域1次,时间为20分钟（PDT组）。以空白对照组（C）,光照组（Light）（激光强度为20W/cm^2）,光敏剂组（e4）为对照组,每两天测量肿瘤的大小,12天后剥离肉瘤并称重比较。结果：e4在小鼠体内经激光激活后可明显抑制肿瘤生长,PDT组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0000,光敏剂组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0068。结论：e4光动力治疗对小鼠S-180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,e4自身对小鼠S-180肉瘤有一定杀伤或抑制作用。     

石膏止痛软膏外敷治疗中晚期肝癌疼痛45例疗效观察

目的:观察石膏止痛软膏外敷治疗中晚期肝癌患者肝区疼痛的临床止痛疗效。方法:将90例患者随机分为2组各45例,治疗组采用石膏止痛软膏外敷治疗,对照组采用非甾体类抗炎药塞来昔布止痛,观察2组患者的止痛疗效。结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为84.4%,2组患者治疗后止痛总体疗效比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:石膏止痛软膏外敷治疗中晚期肝癌疼痛具有同非甾体类抗炎药相同的临床疗效。     

e4声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究

 目的： 本文研究超声激活声敏剂e4对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用。方法：荷瘤小鼠腹腔注射e4(40mg/kg)，6小时后用频率为1.0MHz超声波照射肿瘤区域180s, 超声强度分3组：0.4W/cm², 0.8W/cm²,1.6W/cm²。以空白对照组，单纯超声组（超声强度为1.6W/cm²），单纯声敏剂组为对照组，每两天测量肿瘤大小，12天后剥离肉瘤并称重比较。结果 ：e4在小鼠体内经超声激活后可明显抑制肿瘤生长。在超声强度为0.4W/cm²～0.8W/cm²范围时，e4对肿瘤的抑制作用随声强的增加疗效亦增加。结论 ：e4声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显杀伤或抑制作用，在一定范围内其作用大小与超声强度正相关。声动力疗法有望成为临床治疗肿瘤的新方法。     

光敏剂e4光动力学治疗小鼠S-180肉瘤的实验研究

目的:利用激光激活e4,研究对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用,证明e4是可以选用的新型光敏剂之一.方法:荷瘤小鼠腹腔注射e4(40mg/kg)1次,6小时后用强度为24W/cm2的激光照射肿瘤区域1次,时间为20分钟(PDT组).以空白对照组(C),光照组(Light)(激光强度为20W/cm2),光敏剂组(e4)为对照组,每两天测量肿瘤的大小,12天后剥离肉瘤并称重比较.结果:e4在小鼠体内经激光激活后可明显抑制肿瘤生长.PDT组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0000,光敏剂组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0068.结论:e4光动力治疗对小鼠S-180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,e4自身对小鼠S-180肉瘤有一定杀伤或抑制作用.     

国医大师周岱翰运用星夏健脾饮治疗肺癌经验

阐述国医大师周岱翰教授关于运用星夏健脾饮治疗脾虚痰湿型肺癌的经验。周岱翰教授认为脾虚痰湿为肺癌关键病机之一,本文从脾、肺两脏本身在气的生成及津液输布和代谢关系出发分析肺癌发生机理及其验方星夏健脾饮的处方用药规律。星夏健脾饮兼顾健脾及除痰两方面,组成中药从四气、五味、归经、功效等方面均与治法相印衬。临证时,周岱翰教授依据“培土生金”及“益气除痰”法治疗脾虚痰湿型肺癌,应用星夏健脾饮在临床治疗中取得良好效果。     

香砂六君子汤加减治疗晚期非小细胞肺癌34例化疗呕吐的临床研究

目的:探讨香砂六君子汤加减治疗化疗相关性呕吐的临床疗效。方法:将66例脾胃气虚型晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为两组,单纯西医治疗组32例采用昂丹司琼注射液+地塞米松注射液治疗,中西医结合组34例采用西医治疗组方法 +香砂六君子汤加减治疗,对比两组治疗前后的呕吐分级及KPS评分。结果:(1)两组治疗呕吐总有效率(有效+稳定)分别为75.00%(西医治疗组)与94.12%(中西医结合组),经统计学处理有明显差异(P0.05);(2)两组病例在改善患者生活质量总有效率(提高+稳定)分别为65.62%(西医治疗组)与91.18%(中西医结合组),经统计学处理有明显差异(P0.05)。结论:香砂六君子汤加减联合西医治疗脾胃气虚型化疗相关性呕吐患者有显著疗效。     

替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗老年晚期肺鳞癌的临床研究〖JZ)〗〖HS)〗

目的:探讨替吉奥胶囊联合六君子汤加减三线治疗晚期老年肺脾气虚型肺鳞癌的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年11月中山市中医院肿瘤科收治的晚期老年肺鳞癌患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。所有患者已经经过一线及二线化学治疗进展,辨证为肺脾气虚型。观察组采用替吉奥胶囊联合六君子汤加减治疗,对照组采用六君子汤加减治疗,比较2组患者治疗效果。结果:观察组体力状况评分总有效率88%,对照组为48%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗前瘤体大小比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后2、3、6和12个月CT检测结果显示观察组瘤体逐渐变小,12个月后达到(11. 89±2. 67) cm2,而对照组瘤体大小变化不大,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组常见不良反应(骨髓抑制、恶心呕吐、脱发)发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:替吉奥胶囊联合六君子汤加减较单纯六君子汤加减治疗老年晚期肺鳞癌效果较好,不良反应未见增加,可推广于老年晚期肺脾气虚型肺鳞癌的三线治疗。     

六君子汤加减联合吉非替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究

【目的】评价六君子汤加减联合吉非替尼片中西医结合治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性的非小细胞肺癌脾虚痰湿型患者的临床疗效。【方法】将120例非小细胞肺癌ⅢB-Ⅳ期脾虚痰湿型患者随机分为治疗组和对照组，每组各60例。对照组单纯采用分子靶向药物治疗（口服吉非替尼片），治疗组在服用分子靶向药物的同时给予加用中药汤剂（六君子汤加减）治疗，1个月为1个疗程，持续用药8～10个月左右，直至肿瘤进展或出现严重不良反应无法耐受时停药。观察2组患者的瘤体控制疗效、卡氏（KPS）评分改善疗效、无进展生存期（PFS）和毒副反应等。【结果】（1）至研究结束时，治疗组因病例失访脱落2例，对照组因未完成治疗脱落3例，最终完成试验115例，其中治疗组58例，对照组57例。（2）KPS评分改善疗效：疗程结束后，治疗组的总有效率为87.9%（51/58），明显优于对照组的68.4%（39/57），差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）瘤体控制疗效：疗程结束后，治疗组的缓解率和疾病控制率分别为41.8%（24/58）和75.9%（44/58），明显优于对照组的22.8%（13/57）和40.4%（23/57），差异均有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗组患者的PFS为（9.33±3.15）个月，中位PFS为12个月；对照组患者的PFS为（8.07±2.95）个月，中位PFS为9个月；组间比较，治疗组的PFS明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（5）不良反应：治疗组的皮疹及腹泻发生率分别为17.2%（10/58）和15.5%（9/58），明显低于对照组的38.6%（22/57）和43.9%（25/57），差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。【结论】六君子汤加减配合靶向药物治疗非小细胞肺癌，可明显改善患者临床症状，降低靶向治疗毒副作用，提高患者生活质量。